Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypnoterapeutisk olfaktorisk konditionering för posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)

19 november 2015 uppdaterad av: Herzog Hospital

Hypnoterapeutisk olfaktorisk konditionering för kronisk stridsrelaterad posttraumatisk stressyndrom

Kronisk stridsrelaterad posttraumatisk stressyndrom kan vara svår att behandla. Utredarna tror att hypnos, med en stress på doftkänslan som ofta spelar en roll i de traumatiska minnena, kan erbjuda hjälp för offer för denna störning som fortsätter att lida efter att ha fått andra behandlingar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vår studie undersöker effekten av hypnos på 36 individer som lider av posttraumatiskt stressyndrom som uppstår i strider eller träning. Hypnoterapin betonar luktelement, både för att konditionera patienten att relatera vissa behagliga dofter med trygghet och lugn, och genom att gradvis återutsätta patienten för de olfaktoriska aspekterna av de traumatiska minnena. Alla ämnen tas från Israel Defense Forces Mental Health Clinic, behandlas med 6 en och en halvtimmes hypnoterapisessioner och utvärderas vid baslinjen, behandlingens slut, efter 6 månader och efter 12 månader, på ett batteri av kliniska skalor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
    • Ramat Gan
      • Tel Hashomer, Ramat Gan, Israel, 71700
        • Combat Stress Reaction Unit, Medical Corps, Mental Health Department, Israel Defense Forces

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. En diagnos av kronisk stridsrelaterad PTSD enligt DSM-IV-kriterier (APA, 1994), fastställd genom semistrukturerad psykiatrisk intervju utförd av en psykiater med över tio års erfarenhet av att behandla PTSD
  2. Flashbacks och/eller panikattacker med luktkomponenter
  3. Tidigare försök till behandling med otillfredsställande resultat
  4. Kompetens och samtycke att underteckna ett informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Bevis på psykos
  2. Allvarlig traumatisk hjärnskada
  3. Syndrom efter hjärnskakning
  4. Okontrollerat missbruk.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Inverkan av händelseskala
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år
Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beck Depression Inventering
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år
Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år
Dissociativ upplevelseskala
Tidsram: Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år
Baslinje, 6 veckor, 6 månader, ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Herzog Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2008

Första postat (Uppskatta)

4 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2015

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • lichtenberg4 CTIL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera