Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionella Förändringar och Hemutskrivning Efter Inläggningsrehabilitering Efter Stroke

12 augusti 2026 uppdaterad av: SeongKi Min

Samband mellan förändringar i integrerad rehabiliteringsfunktionsbedömning och utskrivningsdestination hos patienter med stroke på ett postakut rehabiliteringssjukhus: En retrospektiv EMR-baserad observationsstudie

Denna retrospektiva observationsstudie kommer att utvärdera om förändringar i funktionell status under slutenvårdsrehabilitering är associerade med utskrivningsdestination hos patienter med stroke som behandlas på ett postakut rehabiliteringssjukhus. Studien kommer att använda avidentifierade elektroniska journaldata från vuxna patienter med stroke som intogs på Zenith Hospital och skrevs ut mellan 1 januari 2024 och 31 mars 2025.

Integrerad rehabiliteringsfunktionsbedömningsdata som erhållits vid intagning och utskrivning kommer att analyseras, inklusive Korean Modified Barthel Index (K-MBI), Functional Ambulation Category (FAC), Berg Balance Scale (BBS), Mini-Mental State Examination (MMSE) och Manual Function Test (MFT). Huvudsyftet är att avgöra om förändringar i dessa mått under vårdtiden är associerade med utskrivningsdestination, definierad som hemutskrivning kontra överföring till annan institution.

Ungefär 150 kvalificerade patienter förväntas inkluderas. Endast befintlig avidentifierad EMR-data kommer att användas. Ingen direkt deltagarkontakt, ytterligare datainsamling eller protokolltilldelad intervention kommer att ske. Resultaten från denna studie kan ge bevis för att stödja utskrivningsplanering och strategier för återintegrering i samhället för patienter med stroke som får postakut rehabilitering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stroke är en viktig orsak till funktionsnedsättning, och utskrivningsdestination efter slutenvårdsrehabilitering är ett viktigt kliniskt och socialt utfall. I postakut rehabiliteringsmiljöer utförs integrerade funktionsbedömningar rutinmässigt under sjukhusvistelsen, men det finns begränsad evidens om huruvida omfattningen av funktionsförbättring mellan inläggning och utskrivning är förknippad med hemutskrivning bland patienter med stroke på koreanska rehabiliteringssjukhus. Denna studie är utformad för att adressera denna kunskapslucka med avidentifierade elektroniska journaldata från ett postakut rehabiliteringssjukhus.

Det primära syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan förändringar i integrerade rehabiliteringsfunktionsbedömningspoäng under sjukhusvistelsen och utskrivningsdestination hos patienter med stroke. Specifikt kommer studien att utvärdera om förändringar i Korean Modified Barthel Index (K-MBI), Functional Ambulation Category (FAC), Berg Balance Scale (BBS), Mini-Mental State Examination (MMSE) och Manual Function Test (MFT) är förknippade med hemutskrivning jämfört med överföring till en annan institution.

Detta är en retrospektiv observationsstudie som genomförs på Zenith Hospital, ett postakut rehabiliteringssjukhus i Republiken Korea. Studiepopulationen kommer att inkludera vuxna patienter med stroke som vårdades på rehabiliteringsavdelningen och skrevs ut mellan 1 januari 2024 och 31 mars 2025. Behöriga deltagare måste ha integrerade rehabiliteringsfunktionsbedömningsdata registrerade i den elektroniska journalen vid både inläggning och utskrivning. Patienter med saknade funktionsbedömningsdata vid inläggning eller utskrivning, livshotande sjukdom som förhindrar rehabilitering, död under sjukhusvistelsen eller otillräckliga EMR-data för analys kommer att uteslutas.

De huvudsakliga oberoende variablerna är förändringar i funktionsbedömningspoäng mellan inläggning och utskrivning, inklusive delta K-MBI, delta FAC, delta BBS, delta MMSE och delta MFT. Det primära utfallet är utskrivningsdestination, kategoriserad som hemutskrivning eller överföring till en annan institution. Kovariater som finns tillgängliga i EMR, såsom ålder, kön, vårdtid och slagtyp, kommer också att analyseras som potentiella confounders.

Studieprocedurerna är följande: sjukhusets journalteam kommer att identifiera potentiellt berättigade patienter enligt inklusions- och exklusionskriterierna; alla direkta identifierare kommer att tas bort från EMR-data; en studiespecifik avidentifierad kod kommer att tilldelas; och endast avidentifierade data kommer att tillhandahållas till forskaren för analys. Forskaren kommer att beräkna funktionsförändringar och utföra statistiska analyser för att identifiera faktorer förknippade med utskrivningsdestination. Det kommer inte att finnas någon deltagarkontakt, inget prospektivt rekrytering, ingen enkätadministration och inget ingrepp som tilldelas som en del av denna studie.

Studien har granskats och godkänts av den offentliga institutionella bioetikkommittén nr 1 som utsetts av hälsoministeriet (Godkännandenummer P01-202512-01-054). Resultaten förväntas ge praktisk evidens för utskrivningsplanering, patientstratifiering och stöd för återintegrering i samhället inom postakut stroke-rehabilitering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

119

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Sydkorea
        • Zenith Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med stroke som antogs till postakut rehabiliteringsavdelning på Zenith Hospital och skrevs ut mellan 1 januari 2024 och 31 mars 2025, med avidentifierade elektroniska journaldata tillgängliga för integrerade rehabiliteringsfunktionsbedömningar vid både antagning och utskrivning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 19 år eller äldre
  • Patienter med stroke som togs in på och skrevs ut från den postakuta rehabiliteringsavdelningen på Zenith Hospital mellan den 1 januari 2024 och den 31 mars 2025
  • Patienter med integrerad rehabiliteringsfunktionsbedömningsdata registrerad i den elektroniska journalen både vid inläggning och utskrivning, inklusive Korean Modified Barthel Index (K-MBI), Functional Ambulation Category (FAC), Berg Balance Scale (BBS), Mini-Mental State Examination (MMSE) och Manual Function Test (MFT)

Exklusionskriterier:

  • Saknad funktionsbedömningsdata vid inläggning eller utskrivning
  • Patienter med obotliga sjukdomar som gjorde rehabiliteringsbehandling ogenomförbar, såsom avancerad cancer eller slutstadium hjärtsvikt
  • Död på sjukhus eller överföring före utskrivningsbedömning, vilket resulterade i ingen utskrivningsfunktionsbedömningsdata
  • Otillräcklig elektronisk journaldata för studieanalysen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stroke Rehabilitation Cohort
Adult patients with stroke who received inpatient rehabilitation at Zenith Hospital and met the study eligibility criteria.
Vanlig vårdrehabilitering som patienten fick under vistelsen som en del av den rutinmässiga kliniska vården. Ingen intervention tilldelades enligt studiens protokoll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Discharge Destination
Tidsram: At discharge from inpatient rehabilitation
Discharge destination assessed at discharge from inpatient rehabilitation, categorized as home discharge or transfer to another institution.
At discharge from inpatient rehabilitation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Korean Modified Barthel Index (K-MBI) score
Tidsram: Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Korean Modified Barthel Index score from admission to discharge. The Korean Modified Barthel Index is a measure of activities of daily living with scores ranging from 0 to 100, where higher scores indicate greater independence.
Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Functional Ambulation Category (FAC) score
Tidsram: Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Functional Ambulation Category score from admission to discharge. The Functional Ambulation Category is a measure of walking ability with scores ranging from 0 to 5, where higher scores indicate better ambulation.
Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Berg Balance Scale (BBS) score
Tidsram: Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Berg Balance Scale score from admission to discharge. The Berg Balance Scale assesses functional balance using 14 items scored from 0 to 4, with total scores ranging from 0 to 56; higher scores indicate better balance function.
Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Mini-Mental State Examination (MMSE) score
Tidsram: Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Mini-Mental State Examination score from admission to discharge. The MMSE is a measure of cognitive function with scores ranging from 0 to 30, where higher scores indicate better cognitive status.
Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Manual Function Test (MFT) score
Tidsram: Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation
Change in Manual Function Test score from admission to discharge. The Manual Function Test is a measure of upper extremity motor function with scores ranging from 0 to 32, where higher scores indicate better upper extremity function.
Within 3 days after admission and within 3 days before discharge from inpatient rehabilitation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom denna retrospektiva studie använder avidentifierade elektroniska journaldata som samlats in på en enda institution, och datadelning är begränsad av institutionell policy och etiska krav för att skydda deltagarnas integritet och konfidentialitet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera