Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av interaktiv skräddarsydd bedömning på kommunikation mellan patient och leverantör

14 juni 2013 uppdaterad av: Oslo University Hospital

Förbättra kommunikationen mellan patient och vårdgivare inom cancervården

Detta tvärvetenskapliga internationella forskningssamarbete kommer att testa effekterna av Choice, ett datorstödt, interaktivt stödsystem utformat för att hjälpa cancerpatienter att kommunicera sina symtom och preferenser, och kliniker att införliva denna information i patientvården. I denna kliniska prövning före testet efter testet med 200 leukemi- och lymfompatienter kommer vi: 1) Testa effekterna av val när de integreras i rutinmässig klinisk praxis på: kommunikation mellan patient och leverantör, dokumenterad patientvård, ångest och patienttillfredsställelse; 2) analysera sambanden mellan ovanstående variabler och utforska skillnader i dessa samband mellan grupper; 3) analysera gruppskillnader i kommunikationsstil i termer av instrumentellt och affektivt beteende, innehåll, delaktighet, initiativ och tilltalad person; och 4) undersöka omfattningen av tidskraven vid användning av Choice i klinisk praxis, upplevd användbarhet och användarvänlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att förbättra delat beslutsfattande (SDM), kommunikation mellan patient och leverantör och att införliva patienternas sjukdomsupplevelser och preferenser i patientvården är högprioriterade hälsopolitiska mål. Detta är dock svårt att åstadkomma utan metoder och system som hjälper patienter att dela med sig av sina sjukdomserfarenheter och läkare att integrera denna information i patientvården. Choice är ett datorstödt, interaktivt kommunikations- och stödsystem för cancerpatienter designat för detta ändamål. Detta tvärvetenskapliga, internationella forskningssamarbete kommer att testa effekterna av Choice i en klinisk prövning före testet efter testet med 200 leukemi- och lymfompatienter. Vi antar att när patienter använder val för symtom- och preferensbedömningar och denna information ges till sina läkare för att stödja konsultationer i rutinpraxis, (1) kommer kommunikationen mellan patient och vårdgivare att bli mer patientcentrerad; (2) dokumenterad vård kommer att vara mer kongruent med patienternas rapporterade symtom och preferenser; (3) patienter kommer att uppleva lägre nivåer av ångest och stress under konsultationer; och (4) de kommer att vara mer nöjda med konsultationen än kontrollgruppen för "vanlig vård". För att bättre förstå mekanismerna genom vilka dessa effekter uppstår kommer vi att undersöka sambanden mellan kommunikationsstil, dokumenterad patientvård, ångest och tillfredsställelse; och utforska tidskrav, upplevd användbarhet och användarvänlighet för patienter och läkare. Kontroll för kön, ålder, diagnos och typ/stadium av behandling, analyser av kovarians och upprepade mätningsmodeller kommer i första hand att användas för hypotestestning, korrelationer och beskrivande statistik för att besvara forskningsfrågor. Denna studie kommer att bidra till ny teknik för att stödja SDM och patient-leverantörspartnerskap inom hälso- och sjukvården som avsevärt kan förbättra patient-leverantörskommunikation, patientcentrerad vård och fysiskt, emotionellt och psykosocialt välbefinnande för cancerpatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oslo, Norge, 0027
        • Rikshospitalet University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med leukemi eller lymfom och i behandling eller uppföljning efter behandling inom de senaste 12 månaderna.
  • Kunna förstå, tala och skriva norska.
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Om läkaren känner till kommer patienten att få dåliga nyheter om resultatet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Standardvård
Experimentell: 2
Användning av val-intervention för att stödja konsultationer
Användning av valstödsystem som förberedelse för patientkonsultationer
Andra namn:
  • Standardvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: en poängbedömning
en poängbedömning
Ångest
Tidsram: en poängbedömning
en poängbedömning
kommunikation
Tidsram: en poängbedömning
en poängbedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera