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Auswirkung einer interaktiven, maßgeschneiderten Bewertung auf die Kommunikation zwischen Patient und Anbieter

14. Juni 2013 aktualisiert von: Oslo University Hospital

Verbesserung der Kommunikation zwischen Patienten und Anbietern in der Krebsbehandlung

Diese interdisziplinäre internationale Forschungskooperation wird die Auswirkungen von Choice testen, einem computergestützten, interaktiven Unterstützungssystem, das Krebspatienten dabei helfen soll, ihre Symptome und Präferenzen zu kommunizieren, und Klinikern dabei hilft, diese Informationen in die Patientenversorgung zu integrieren. In dieser klinischen Pre-Test-Post-Test-Studie mit 200 Leukämie- und Lymphompatienten werden wir: 1) die Auswirkungen von Choice bei Integration in die klinische Routinepraxis testen auf: Kommunikation zwischen Patient und Anbieter, dokumentierte Patientenversorgung, Angst und Patientenzufriedenheit; 2) Beziehungen zwischen den oben genannten Variablen analysieren und Unterschiede in diesen Beziehungen zwischen Gruppen untersuchen; 3) Gruppenunterschiede im Kommunikationsstil im Hinblick auf instrumentelles und affektives Verhalten, Inhalt, Beteiligung, Initiative und angesprochene Person analysieren; und 4) Untersuchung des Ausmaßes des Zeitbedarfs bei der Verwendung von Choice in der klinischen Praxis, des wahrgenommenen Nutzens und der Benutzerfreundlichkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verbesserung der gemeinsamen Entscheidungsfindung (SDM), der Patienten-Anbieter-Kommunikation und die Einbeziehung der Krankheitserfahrungen und -präferenzen der Patienten in die Patientenversorgung sind gesundheitspolitische Ziele mit hoher Priorität. Dies ist jedoch ohne Methoden und Systeme, die Patienten beim Teilen ihrer Krankheitserfahrungen und Ärzte bei der Integration dieser Informationen in die Patientenversorgung unterstützen, schwer zu erreichen. Choice ist ein zu diesem Zweck konzipiertes computergestütztes, interaktives Kommunikations- und Unterstützungssystem für Krebspatienten. Diese interdisziplinäre, internationale Forschungskooperation wird die Wirkung von Choice in einer klinischen Pretest-Post-Test-Studie mit 200 Leukämie- und Lymphompatienten testen. Wir gehen davon aus, dass, wenn Patienten Choice zur Beurteilung von Symptomen und Präferenzen verwenden und diese Informationen ihren Ärzten zur Verfügung gestellt werden, um Konsultationen in der Routinepraxis zu unterstützen, (1) die Kommunikation zwischen Patient und Anbieter patientenzentrierter sein wird; (2) Die dokumentierte Pflege wird besser mit den von den Patienten gemeldeten Symptomen und Präferenzen übereinstimmen. (3) Patienten werden während der Konsultationen weniger Angst und Stress verspüren; und (4) sie werden mit der Beratung zufriedener sein als die Kontrollgruppe „übliche Pflege“. Um die Mechanismen, durch die diese Effekte auftreten, besser zu verstehen, werden wir Zusammenhänge zwischen Kommunikationsstil, dokumentierter Patientenversorgung, Angst und Zufriedenheit untersuchen; und untersuchen Sie den Zeitbedarf, den wahrgenommenen Nutzen und die Benutzerfreundlichkeit von Choice durch Patienten und Kliniker. Die Kontrolle von Geschlecht, Alter, Diagnose und Art/Stadium der Behandlung, Kovarianzanalysen und wiederholte Messmodelle werden hauptsächlich für Hypothesentests, Korrelationen und deskriptive Statistiken zur Beantwortung von Forschungsfragen verwendet. Diese Studie wird zu neuen Technologien zur Unterstützung von SDM- und Patienten-Anbieter-Partnerschaften im Gesundheitswesen beitragen, die die Kommunikation zwischen Patienten und Anbietern, die patientenzentrierte Pflege sowie das physische, emotionale und psychosoziale Wohlbefinden von Krebspatienten erheblich verbessern können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen, 0027
        • Rikshospitalet University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei Ihnen wurde eine Leukämie oder ein Lymphom diagnostiziert und Sie befinden sich in Behandlung oder werden nach der Behandlung innerhalb der letzten 12 Monate nachuntersucht.
  • Norwegisch verstehen, sprechen und schreiben können.
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Wenn der Arzt weiß, dass der Patient schlechte Nachrichten über das Ergebnis erhalten wird.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
Standardpflege
Experimental: 2
Einsatz der Choice-Intervention zur Unterstützung von Konsultationen
Nutzung des Choice-Unterstützungssystems zur Vorbereitung auf Patientengespräche
Andere Namen:
  • Standardpflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Ein-Punkt-Bewertung
Ein-Punkt-Bewertung
Angst
Zeitfenster: Ein-Punkt-Bewertung
Ein-Punkt-Bewertung
Kommunikation
Zeitfenster: Ein-Punkt-Bewertung
Ein-Punkt-Bewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCN 177500/V50

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