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交互式定制评估对医患沟通的影响

2013年6月14日 更新者:Oslo University Hospital

改善癌症护理中患者与提供者的沟通

这项跨学科的国际研究合作将测试 Choice 的效果,Choice 是一种计算机辅助的交互式支持系统,旨在帮助癌症患者传达他们的症状和偏好,以及临床医生将这些信息纳入患者护理。 在这项针对 200 名白血病和淋巴瘤患者的前后测试临床试验中,我们将:1) 测试将 Choice 纳入常规临床实践时对以下方面的影响:患者与提供者的沟通、记录的患者护理、焦虑和患者满意度; 2) 分析上述变量之间的关系并探索这些关系在组间的差异; 3) 在工具性和情感性行为、内容、参与、主动性和针对的人方面分析沟通方式的群体差异; 4) 调查在临床实践中使用 Choice 时的时间要求范围、感知有用性和易用性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

改善共同决策 (SDM)、患者与提供者的沟通以及将患者的疾病经历和偏好纳入患者护理是高度优先的卫生政策目标。 然而,如果没有帮助患者分享他们的疾病经历以及临床医生将这些信息整合到患者护理中的方法和系统,这将很难实现。 Choice 是专为癌症患者设计的计算机辅助交互式通信和支持系统。 这项跨学科的国际研究合作将在 200 名白血病和淋巴瘤患者的前后测试临床试验中测试 Choice 的效果。 我们假设,当患者使用 Choice 进行症状和偏好评估,并将此信息提供给他们的临床医生以支持日常实践中的咨询时,(1) 患者与提供者的沟通将更加以患者为中心; (2) 记录的护理将更符合患者报告的症状和偏好; (3) 患者在咨询过程中会体验到较低水平的焦虑和压力; (4) 与“常规护理”对照组相比,他们对咨询的满意度更高。 为了更好地了解这些影响发生的机制,我们将调查沟通方式、记录的患者护理、焦虑和满意度之间的关系;探索患者和临床医生对 Choice 的时间要求、感知有用性和易用性。 控制性别、年龄、诊断和治疗类型/阶段、协方差分析和重复测量模型将主要用于假设检验、相关性和描述性统计来回答研究问题。 这项研究将有助于开发新技术,以支持 SDM 和患者与提供者在医疗保健方面的合作,从而显着改善患者与提供者之间的沟通、以患者为中心的护理以及癌症患者的身体、情感和社会心理健康。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0027
        • Rikshospitalet University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有白血病或淋巴瘤并在最近12个月内接受治疗或治疗后随访。
  • 能够听懂、说和写挪威语。
  • 知情同意

排除标准:

  • 如果临床医生知道患者会收到有关结果的坏消息。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:1个
标准护理
实验性的:2个
使用 Choice 干预来支持咨询
使用 Choice 支持系统为患者咨询做准备
其他名称:
  • 标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者满意度
大体时间:一分评价
一分评价
焦虑
大体时间:一分评价
一分评价
沟通
大体时间:一分评价
一分评价

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月5日

首次发布 (估计)

2009年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月14日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RCN 177500/V50

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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