Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av metabolt syndrom hos patienter som lider av kronisk smärta

26 mars 2014 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Fetma anses vara århundradets epidemi. Central fetma är ett av det metabola syndromets egenskaper. Det har bevisats att fetma kan orsaka ryggsmärtor och huvudvärk; sålunda kan det finnas ett samband mellan kronisk smärta och syndromet.

Syftet med denna studie är att bedöma förekomsten av metabolt syndrom hos patienter som lider av kronisk smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla patienter kommer att besvara ett frågeformulär, deras höftomkrets kommer att mätas och deras BMI kommer att beräknas (vikt/(höjd)2).

Patienternas blodtryck kommer att mätas. Patienterna kommer att uppmanas att ta med sig sina blodprover (lipider och glukos).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Pain Medicine Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år som lider av kronisk smärta och som behandlas på smärtmedicinska enheten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år som lider av kronisk smärta och som behandlas på smärtmedicinska enheten

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor, patienter med bukväggsdefekter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2009

Första postat (Uppskatta)

21 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2014

Senast verifierad

1 april 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TASMC-09-SB-096-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta och metabolt syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera