Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-vitamintillskottsstudie för ungdomar (VIP)

14 oktober 2011 uppdaterad av: Yanbin Dong, Augusta University

Vip Förstudie (D-vitaminintagsprojekt)

Syftet med denna studie är att avgöra om 14-19 år gamla afroamerikanska ungdomar kan ta ett dagligt D-vitamintillskott dagligen i cirka 4 månader och hur väl en daglig dos på 400 IE eller 2000 IE D-vitamintillskott höjer deras D-vitamin. blodnivån.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att bestämma genomförbarheten för afroamerikanska tonåringar att ta ett dagligt vitamin D-tillskott under en 4-månadersperiod när det gäller efterlevnad och praktiskt genomförande.

För att bestämma skillnaderna i svar i blodets 25-OH D-nivå mellan de som slumpmässigt tilldelats ett 400 IE-tillskott mot 2000 IE per dag och för att avgöra om det finns skillnader i blodets 25-OH D-nivåsvar beroende på patientens kön och övervikt/ överviktiga kontra friskviktsstatus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
        • Georgia Prevention Institute at Medical College of Georgia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska afroamerikanska ungdomar

Exklusions kriterier:

  • Hypertoni
  • Graviditet
  • Läkemedel som påverkar studieresultatmått
  • Användning av andra vitamin- och/eller mineraltillskott eller örttillskott
  • Individer av andra raser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dagligt 2000 IE D-vitamintillskott
Kosttillskott: 2000 IE vitamin D3 dagligt tillskott
2000 IE vitamin D3-tillskott som ska tas en gång dagligen under 4 månader
Andra namn:
  • NatureMade Maximal Strength D Vitamin 2000 IU List NO. 2516
Aktiv komparator: Dagligt D-vitamintillskott 400 IE
Kosttillskott: 400 IE vitamin D3-tillskott
400 IE vitamin D3-tillskott som ska tas dagligen under 4 månader
Andra namn:
  • NatureMade D Vitamin 400 IU Lista nr 1688

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plasma 25-OH D nivå
Tidsram: 3-4 månader från baseline till post-testning
3-4 månader från baseline till post-testning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 3-4 månader från baseline till post-testning
3-4 månader från baseline till post-testning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Augusta University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0901159

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på 2000 IE vitamin D3 dagligt tillskott

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera