Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validation of a Predictive Model After Complete Response in Rectal Cancer (Thunder)

12 januari 2015 uppdaterad av: Maastricht Radiation Oncology

Prospective Validation of a Predictive Model for Pathologic Complete Response After Chemoradiotherapy in Rectal Cancer: A Prognostic Study

Background of the study:

Prediction of rectal tumor response after chemoradiotherapy (CRT) might be helpful in individualizing treatment strategies, i.e., selecting patients who need less invasive surgery or another radiotherapy strategy instead of resection. For rectal cancer it is known that 10-30% of the patients will respond with a pathologic complete response (pCR) after CRT. From a retrospective study with multivariate analysis of both clinical and 2-[18F] fluoro-2-deoxy-D-glucose and positron emission tomography (FDG-PET) data, it was found that adding FDG-PET data collected before and after CRT leads to a more predictive model compared to evaluating only pretreatment clinical data. To validate this model, this registration study is proposed. Furthermore, it has been found that FDG-PET during treatment is very predictive for response and a more favorable time point to adapt treatment. Also, there are indications that adding blood biomarkers to the data, results in higher accuracy for response prediction compared to clinical and imaging data alone. Therefore, FDG-PET during treatment and blood sampling are included in the protocol to improve the accuracy of the prediction models.

Objective of the study:

The long-term research objective is to be able to select rectum cancer patients who could receive a less invasive treatment. If prediction of response is possible, surgery may be avoided when complete response after chemoradiotherapy is expected or performed with smaller incisions if stage reduction is significant. This support decision system helps to individualize patient treatment and can improve the quality of life for the patient.

Study design:

28x radiotherapy. On day 15 of radiotherapy en 8 weeks after radiotherapy: 1 PET-CT scan Before radiotherapy, on day 15 and 8 weeks after radiotherapy: blood sample taken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

General objective

The long-term research objective is to be able to select rectum cancer patients who could receive a less invasive treatment. If prediction of response is possible, surgery may be avoided when complete response after chemoradiotherapy is expected or performed with smaller incisions if stage reduction is significant. This support decision system helps to individualize patient treatment and can improve the quality of life for the patient.

Aim of the study

The main aim is to validate a predictive model for pathologic complete response (ypT0N0) in rectal cancer patients treated with chemoradiotherapy by multi-centric prospective data collection. The second aim is to collect extra data for improvement of the accuracy of the prediction models with new variables. This new model will be validated later in the model development process.

Hypothesis

General hypothesis:

The validated accuracy of predictive models for pathologic complete response after chemoradiotherapy in rectal cancer patients is high enough to tailor treatment (surgery/non-surgery and/or administer extra radiation boosts) in clinical practice.

Specific hypotheses:

  1. The performance of the developed models on the validation data is at least equal to the performance achieved during the model development process.
  2. The performance of a new model based on the addition of variables performs better than the previous model

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6201BN
        • Maastro clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

primary care clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Histological proven rectal cancer
  • UICC stage I-III
  • Only primary tumors; no recurrences
  • Only concurrent chemoradiotherapy treatment
  • Willing and able to comply with the study prescriptions
  • 18 years or older
  • Have given written informed consent before patient registration
  • No previous radiotherapy to the pelvis

Exclusion Criteria:

  • No adenocarcinoma histology
  • History of prior pelvis radiotherapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pathological complete response (ypT0N0)
Tidsram: 8-12 weeks after long-series chemoradiotherapy
8-12 weeks after long-series chemoradiotherapy

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Several extra outcomes are registered for research: Local relapse at 2 years, metastases free survival, survival and relapse free survival
Tidsram: five years
five years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Philippe Lambin, prof, Maastricht radiation oncology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

1 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektal cancer

3
Prenumerera