- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00987584
Phase II Cont. IV of ON 01910.Na in MDS w/ Trisomy 8/Intermed-1, 2/High Risk
A Biologic Correlates Study for "A Phase 2 Single-Arm Study To Assess The Efficacy and Safety Of 48-Hour Continuous Intravenous Dosing Of ON 01910.Na Administered Once a Week for 3 Weeks of a 4-Week Cycle in Myelodysplastic Syndrome Patients With Trisomy 8 or Classified as Intermediate-2 or High Ris
This study is under Molecular and Cellular Characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) (eProtocol 15369). The purpose of this proposed study is to analyze existing samples taken from participants participating in a clinical trial evaluating the efficacy and safety of investigational agent ON 01910.Na (eProtocol 16214). This study will use existing blood and marrow samples to determine the rate and duration of objective hematologic and marrow responses, and duration of progression-free survival in ON01910.Na-treated MDS patients.
This study will use existing blood and marrow samples to determine the rate and duration of objective hematologic and marrow responses, and duration of progression-free survival in ON01910.Na-treated MDS patients.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of IPSS Intermediate or High risk MDS by bone marrow biopsy, marrow cytogenetics and blood counts, using FAB morphologic criteria
- Eastern Cooperative Oncology (ECOG) performance status of 0-2
- Adequate Liver Function, as evidenced by a serum bilirubin less or equal to 1.5 times the laboratory normal range (except for patients with a confirmed diagnosis of Gilberts Disease) or an ALT and AST 3 times the laboratory normal range
- A serum creatinine concentration less or equal to 2mg/dl
- Subjects must be equal or greater than 18 years of age at the time of obtaining informed consent
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior history of leukemia or aplastic anemia
- Prior history of bone marrow transplantation
Platelet count <100,000/mm^3
*Prior malignancy (other than in situ cervical cancer, controlled prostate cancer, or basal cell cancer of the skin) unless treated with curative intent and without evidence of disease for greater or equal to 3 years before randomization
- Active or uncontrolled infections
- Unstable angina, congestive heart failure [NYHA>classII], uncontrolled hypertension [diastolic >100mmHg], uncontrolled cardiac arrhythmia, or recent (within 1 year) myocardial infarction
- Less than 4 weeks since receipt of any investigational product or device
- Pregnant or breast feeding
- Subjects of reproductive potential who are not using adequate contraceptive precautions, in the judgment of the investigator
- Previously enrolled in this study
- Will not be available for follow-up assessments
- Any disorder that compromises the ability of the subject to give written informed consent and/or to comply with study procedures
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hematologic responses
Tidsram: 4 months
|
Marrow blast decrement
|
4 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Peter L Greenberg, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-15469
- HEMMDS0023 (Annan identifierare: OnCore)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Myelodysplastiska syndrom
-
M.D. Anderson Cancer CenterHar inte rekryterat ännuMyeloproliferativ neoplasma | Myelodysplastisk neoplasma | Pathway Mutant Myelodysplastic SyndromeFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktiv, inte rekryterandeÅterkommande akut myeloid leukemi | Återkommande kronisk myelomonocytisk leukemi | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Refraktär kronisk myelomonocytisk leukemi | Återkommande myelodysplastisk/myeloproliferativ neoplasm | Refractory Myelodysplastic/Myeloproliferative NeoplasmFörenta staterna
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AvslutadTidigare behandlat myelodysplastiskt syndrom | Myelodysplastiskt syndrom | Terapierelaterat myelodysplastiskt syndrom | Sekundärt myelodysplastiskt syndrom | Refraktärt högrisk myelodysplastiskt syndromFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadTidigare behandlade myelodysplastiska syndrom | Sekundära myelodysplastiska syndrom | de Novo myelodysplastiska syndromFörenta staterna
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Rekrytering
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Cancer Institute (NCI)RekryteringMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Israel
-
AbbVieCelgene; Genentech, Inc.AvslutadMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Tyskland
-
AbbVieGenentech, Inc.Aktiv, inte rekryterandeMyelodysplastiska syndrom (MDS)Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Storbritannien
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...OkändMyelodysplastiska syndrom (MDS)Kina