Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Esomeprazole and Fundoplication on Airways

13 oktober 2009 uppdaterad av: Tampere University Hospital

The Effect of Esomeprazole and Nissen Fundoplication on Bronchial Responsiveness, Quality of Life, Exhaled Nitric Oxide and Pulmonary Function in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease

Evaluate the prevalence of bronchial responsiveness (BHR) among patients with gastroesophageal reflux disease (GERD).

Investigate correlation between bronchial reactivity and the severity of GERD, and similarly investigate the correlation between exhaled nitric oxide (NO) and the severity of GERD.

Compare the effects of esomeprazole 40 mg twice daily and Nissen fundoplication on bronchial reactivity, exhaled NO, pulmonary function and quality of life.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tampere, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Over 18 of age
  2. Diagnosis of gastroesophageal reflux disease
  3. Compliance to perform methacholine inhalation challenge (judged by the investigator)

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy to esomeprazole or any other PPI
  2. Use of systemic corticosteroids within 3 weeks before any study visit
  3. Pregnancy (in a written informed consent patients are asked to assure that they are not pregnant and they are also told to immediately stop the study medication if they become pregnant during the study)
  4. Incapability to keep a 3-week washout with usual antireflux medication prior to the first visit
  5. Regular use of PPI or H2-RA medication 3 months after fundoplication

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 oktober 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2009

Senast verifierad

1 oktober 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägslyhördhet

Kliniska prövningar på esomeprazol

3
Prenumerera