Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Magnetisk resonanstomografi av bröstcancer

29 juni 2026 uppdaterad av: Stanford University
Att jämföra magnetisk resonanstomografi (MRT) med mer väletablerade diagnostiska avbildningstekniker för att avgöra vilken metod som bäst hittar och definierar bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Rekrytering
        • Stanford University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bruce Lewis Daniel
        • Underutredare:
          • Brian Andrew Hargreaves
        • Underutredare:
          • Robert J Herfkens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER

  • Kvinna
  • Dokumenterad bröstkroppsundersökning,
  • Dokumenterad mammografi inom 3 månader efter MR-studierna
  • Påtagliga eller mammografiskt upptäckta misstänkta bröstlesioner
  • Kvinnor som redan har genomgått lumpektomi för bröstcancer och har förändringar efter biopsi/poststrålning kommer att vara berättigade om de har mammografiskt upptäckta eller påtagliga bröstavvikelser som är tillräckligt misstänkta för att förtjäna kärnnål eller kirurgisk biopsi.

EXKLUSIONS KRITERIER:

  • Man från födseln
  • Kunna genomföra MR-undersökningen. Försökspersoner kommer att intervjuas av en av utredarna för de vanliga kontraindikationerna
  • MR kontraindikationer inklusive
  • Pacemakers
  • Metalliska implantat
  • Svår klaustrofobi
  • Aneurysm klipp
  • Graviditet
  • Aktuell amning
  • Andra förhållanden som utesluter närhet till ett starkt magnetfält.
  • Fick ett förbättrat MR-förfarande inom 48 timmar,
  • Jodhaltig kontrast inom sex timmar,
  • Känd känslighet för MR-kontrastmedel,
  • Kommer sannolikt inte att slutföra studien i sin helhet eller
  • Andra kliniska skäl som skulle utesluta deltagande i protokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Magnetisk resonanstomografi (MRT) av bröstcancer
Kontrastförstärkt magnetisk resonanstomografi (MRT) med hjälp av standardavdelningen för radiologi MRI-screening. Skanningens varaktighet kan variera, men kommer inte att överstiga 90 minuter.
Procedur: MRI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att jämföra magnetisk resonanstomografi (MRT) med mer väletablerade diagnostiska avbildningstekniker för att avgöra vilken metod som bäst hittar och definierar bröstcancer.
Tidsram: Längden på en MR-undersökning
Längden på en MR-undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Utredare

  • Huvudutredare: Bruce L Daniel, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 1995

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2009

Första postat (Beräknad)

18 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-10748
  • 13IB-0074 (Annan identifierare: NIH)
  • 75763 (Annan identifierare: Stanford IRB (old))
  • BRSNSTU0004 (Annan identifierare: OnCore)
  • R01CA249893 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2024-01929 (Registeridentifierare: NCI-Clinical Trials Reporting Program)
  • R01EB009055 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera