Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rezonans magnetyczny raka piersi

27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Stanford University
Porównanie rezonansu magnetycznego (MRI) z bardziej znanymi technikami obrazowania diagnostycznego w celu określenia, która metoda najlepiej wykrywa i definiuje raka piersi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Rekrutacyjny
        • Stanford University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bruce Lewis Daniel
        • Pod-śledczy:
          • Brian Andrew Hargreaves
        • Pod-śledczy:
          • Robert J Herfkens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA

  • Kobieta
  • Udokumentowane badanie fizykalne piersi,
  • Udokumentowana mammografia w ciągu 3 miesięcy od badań MR
  • Wyczuwalne palpacyjnie lub wykrywane mammograficznie podejrzane zmiany w piersiach
  • Kobiety, które przeszły już lumpektomię z powodu raka piersi i mają zmiany po biopsji/radioterapii, będą kwalifikować się, jeśli mają wykryte w badaniu mammograficznym lub wyczuwalne nieprawidłowości piersi, które są wystarczająco podejrzane, aby zasługiwać na biopsję gruboigłową lub chirurgiczną.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

  • Mężczyzna z urodzenia
  • Potrafi wykonać badanie MR. Badani zostaną przesłuchani przez jednego z badaczy pod kątem zwykłych przeciwwskazań
  • Przeciwwskazania do MR, w tym
  • Rozruszniki serca
  • Implanty metalowe
  • Ciężka klaustrofobia
  • Klipy do tętniaków
  • Ciąża
  • Obecna laktacja
  • Inne warunki wykluczające bliskość silnego pola magnetycznego.
  • Otrzymał rozszerzoną procedurę MR w ciągu 48 godzin,
  • Kontrast jodowy w ciągu sześciu godzin,
  • Znana wrażliwość na środki kontrastowe MR,
  • Nie jest prawdopodobne, aby ukończyć badanie w całości lub
  • Inna przyczyna kliniczna wykluczająca udział w protokole.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rezonans magnetyczny (MRI) raka piersi
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) ze wzmocnieniem kontrastowym przy użyciu standardowych procedur przesiewowych MRI działu radiologii. Czas skanowania może być zmienny, ale nie przekroczy 90 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie rezonansu magnetycznego (MRI) z bardziej znanymi technikami obrazowania diagnostycznego w celu określenia, która metoda najlepiej wykrywa i definiuje raka piersi.
Ramy czasowe: Długość jednego skanu MRI
Długość jednego skanu MRI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bruce L Daniel, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 1995

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-10748
  • 13IB-0074 (Inny identyfikator: NIH)
  • 75763 (Inny identyfikator: Stanford IRB (old))
  • BRSNSTU0004 (Inny identyfikator: OnCore)
  • R01CA249893 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2024-01929 (Identyfikator rejestru: NCI-Clinical Trials Reporting Program)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na MRI

Subskrybuj