Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная томография рака молочной железы

29 июня 2026 г. обновлено: Stanford University
Сравнить магнитно-резонансную томографию (МРТ) с более хорошо зарекомендовавшими себя методами диагностической визуализации, чтобы определить, какой метод лучше всего обнаруживает и определяет рак молочной железы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jocelyn Steffan
  • Номер телефона: 650-725-1812
  • Электронная почта: jsteffen@stanford.edu

Места учебы

    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University School of Medicine
        • Контакт:
          • Jocelyn Steffen
          • Номер телефона: 650-725-1812
          • Электронная почта: jsteffen@stanford.edu
        • Главный следователь:
          • Bruce Lewis Daniel
        • Младший исследователь:
          • Brian Andrew Hargreaves
        • Младший исследователь:
          • Robert J Herfkens

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ

  • Женский
  • Документированное физикальное обследование груди,
  • Документированная маммография в течение 3 месяцев после МРТ-исследований
  • Пальпаторно или маммографически выявленные подозрительные поражения молочной железы
  • Женщины, которые уже перенесли лампэктомию по поводу рака молочной железы и имеют постбиопсийные/постлучевые изменения, будут иметь право на участие, если у них есть маммографически обнаруженные или пальпируемые аномалии молочной железы, которые достаточно подозрительны, чтобы заслуживать толстоигольную или хирургическую биопсию.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  • Мужчина по рождению
  • Возможность пройти МРТ обследование. Субъекты будут опрошены одним из исследователей на наличие обычных противопоказаний к
  • Противопоказания к МРТ, в том числе
  • кардиостимуляторы
  • Металлические имплантаты
  • Тяжелая клаустрофобия
  • Клипсы аневризмы
  • Беременность
  • Текущая лактация
  • Другие условия, исключающие близость к сильному магнитному полю.
  • Получил расширенную процедуру МРТ в течение 48 часов,
  • Йодсодержащее контрастное вещество в течение шести часов,
  • Известная чувствительность к контрастным веществам для МРТ,
  • Маловероятно, чтобы закончить исследование в полном объеме или
  • Другая клиническая причина, препятствующая участию в протоколе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Магнитно-резонансная томография (МРТ) рака молочной железы
Магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастным усилением с использованием стандартных МРТ-процедур отделения радиологии. Продолжительность сканирования может варьироваться, но не должна превышать 90 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнить магнитно-резонансную томографию (МРТ) с более хорошо зарекомендовавшими себя методами диагностической визуализации, чтобы определить, какой метод лучше всего обнаруживает и определяет рак молочной железы.
Временное ограничение: Продолжительность одного МРТ
Продолжительность одного МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bruce L Daniel, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 1995 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-10748
  • 13IB-0074 (Другой идентификатор: NIH)
  • 75763 (Другой идентификатор: Stanford IRB (old))
  • BRSNSTU0004 (Другой идентификатор: OnCore)
  • R01CA249893 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2024-01929 (Идентификатор реестра: NCI-Clinical Trials Reporting Program)
  • R01EB009055 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться