- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01059942
Utveckling och validering av ett verktyg för att mäta hand-off kvalitet
Utveckling och validering av ett verktyg för att utvärdera hand-off kvalitet
Syftet med detta projekt är att utveckla och validera ett enkelt, flexibelt, tillförlitligt observationsverktyg i realtid för att utvärdera hand-off praxis. Hand-off CEX är ett pappersbaserat instrument som kan användas för att utvärdera antingen avsändaren eller mottagaren av hand-off kommunikation. Detta verktyg är baserat på ett tidigare validerat, allmänt använt verktyg för utbildningsutvärdering i realtid (Mini-CEX); publicerade expertutlåtanden; och vår tidigare forskning. Utredarnas verktyg innehåller unika rollbaserade ankare för både avsändare och mottagare som hänvisar till verbal kommunikation, professionalism och miljö, hand-off domäner informerade av förarbete och expertutlåtanden. Hand-off CEX (Clinical Evaluation Exercise) kommer att användas av akademiska sjukhusläkare och huspersonal för att bedöma genomförbarheten. Vi, utredarna, kommer också att bedöma verktygets konstruktionsvaliditet och interbedömartillförlitlighet genom att använda standardiserade, videofilmade överlämningsscenarier som visar olika prestationsnivåer för ett överlämningsscenario.
Vi antar att Hand-off CEX kommer att beväpna lärare med en innovativ, nödvändig, giltig och genomförbar metod för att utbilda vårdpersonal att genomföra säkra och effektiva hand-offs. Slutligen kommer Hand-off CEX att vara ett användbart verktyg för att hjälpa sjukhus att förbättra patientsäkerheten.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Övergångar av patientvård mellan vårdgivare inom slutenvård sker ofta och kräver att vårdgivare överför kritisk klinisk information. Om information utelämnas eller missförstås under en överlämning kan allvarliga kliniska konsekvenser få för patientvården. Studier har faktiskt visat att hand-offs ofta är varierande och representerar en stor lucka i säker patientvård. För patienter som vårdas av bosatta läkare kan farorna med dålig kommunikation förstärkas, eftersom införandet av restriktioner för invånarnas tjänstgöring i juli 2003 har ökat överföringsfrekvensen. Dessutom är det få praktikanter som får formell utbildning i hand-offs. Den gemensamma kommissionen kräver för närvarande att sjukhusen implementerar ett standardiserat, interaktivt tillvägagångssätt för hand-off-kommunikation. Tyvärr, på grund av brist på giltiga, standardiserade verktyg för att utvärdera hand-off-kvalitet, kan sjukhus och pedagoger inte bedöma om deras hand-offs uppfyller dessa kriterier. På senare tid har Institute of Medicine rekommenderat att alla invånare får formell utbildning om hand-off strategier.
Utbildning om bästa praxis under överlämningar och bedömning av överlämningskvalitet behövs av flera skäl: för att förbättra klinisk praxis genom utvärdering och feedback, för att belysa områden med brister i nuvarande praxis och för att maximera patientsäkerheten i denna tid av restriktioner för tjänstgöringstid. . Vid University of Chicago och Yale har utredare lång erfarenhet av att beskriva hand-off-kvalitet, utforma och implementera nya läroplaner för att förbättra hand-off-utbildningen bland olika nivåer av praktikanter och har klarlagt sambandet mellan patientvårdsresultat och dålig hand-off-kvalitet . Därför, utifrån vårt preliminära arbete inom detta område, och relevant praxis i andra branscher, strävar vi efter att utveckla och testa ett generaliserbart verktyg för att utvärdera hand-offs i kliniska miljöer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla akademiska sjukhusläkare och internmedicinsk personal är berättigade att delta.
Exklusions kriterier:
- Vi har inga uteslutningskriterier. Alla internmedicinare och sjukhusläkare vid University of Chicago kommer att bjudas in att delta.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hospitalist läkare/huspersonal
Samtyckt Academic Hospitalist och Intern Medicine Residency personal
|
Behandlande läkare och huspersonal kommer att analysera sex videoscenarier med hjälp av Hand-off CEX, och bedöma var och en av dimensionerna av hand-off kompetens för både avsändare och mottagare av den skenbara hand-off.
Vi kommer att lära sjukhusläkare och huspersonal hur man använder Hand-off CEX för att genomföra sina egna hand-offs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Invånare och sjukhusvårdare kommer att använda Hand-off CEX för att utföra utvärderingar av sin utloggningsprocess. Dessutom kommer varje hand-off att utvärderas samtidigt av en utbildad observatör.
Tidsram: Januari 2010-januari 2015
|
Januari 2010-januari 2015
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Efter att hand-off-utvärderingen är klar kommer deltagare och observatörer att tillfrågas om deras övergripande tillfredsställelse med utvärderingen. Detta kommer att vara en markör för genomförbarheten av Hand-Off CEX.
Tidsram: Januari 2010-januari 2015
|
Januari 2010-januari 2015
|
|
För validitetsdelen av studien kommer behandlande läkare och läkare i hempersonalen att analysera sex videoscenarier med hjälp av Hand-off CEX, och klassificera var och en av dimensionerna för hand-off kompetens för både avsändare och mottagare av handoff.
Tidsram: Januari 2010-januari 2015
|
Januari 2010-januari 2015
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 09-258-A
- 1R03H5018278-01 (Annat bidrag/finansieringsnummer: The Agency for Healthcare Research and Quality)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .