Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i walidacja narzędzia do pomiaru jakości przekazania

4 września 2013 zaktualizowane przez: University of Chicago

Opracowanie i walidacja narzędzia do oceny jakości przekazania

Celem tego projektu jest opracowanie i zweryfikowanie prostego, elastycznego, niezawodnego narzędzia do obserwacji w czasie rzeczywistym w celu oceny praktyk przekazywania zadań. Hand-off CEX to narzędzie w formie papierowej, które można wykorzystać do oceny nadawcy lub odbiorcy komunikacji typu hand-off. To narzędzie jest oparte na wcześniej zatwierdzonym, szeroko stosowanym narzędziu ewaluacji edukacyjnej w czasie rzeczywistym (Mini-CEX); opublikowana ekspertyza; i nasze wcześniejsze badania. Narzędzie śledczych zawiera unikalne kotwice oparte na rolach zarówno dla nadawców, jak i odbiorców, które odnoszą się do komunikacji werbalnej, profesjonalizmu i środowiska, przekazywanych domen opartych na wstępnych pracach i opiniach ekspertów. Hand-off CEX (Clinical Evaluation Exercise) będzie używany przez szpitalników akademickich i lekarzy pracujących w domu w celu oceny wykonalności. My, badacze, ocenimy również trafność konstruktu i wiarygodność narzędzia między osobami oceniającymi poprzez wykorzystanie znormalizowanych, nagranych na wideo scenariuszy przekazania, przedstawiających różne poziomy wykonania scenariusza przekazania.

Stawiamy hipotezę, że Hand-off CEX uzbroi nauczycieli w innowacyjną, niezbędną, ważną i wykonalną metodę szkolenia pracowników służby zdrowia w zakresie bezpiecznego i skutecznego przekazywania. Wreszcie Hand-off CEX będzie użytecznym narzędziem pomagającym szpitalom w poprawie bezpieczeństwa pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zmiany w opiece nad pacjentem między dostawcami usług szpitalnych zdarzają się często i wymagają od dostawców przekazywania krytycznych informacji klinicznych. Jeśli informacje zostaną pominięte lub źle zrozumiane podczas przekazywania, mogą wystąpić poważne konsekwencje kliniczne dla opieki nad pacjentem. W rzeczywistości badania wykazały, że przekazanie jest często zmienne i stanowi poważną lukę w bezpiecznej opiece nad pacjentem. W przypadku pacjentów, którymi opiekują się lekarze rezydenci, zagrożenia związane ze słabą komunikacją mogą się nasilić, ponieważ wprowadzenie w lipcu 2003 r. ograniczeń godzin dyżurów rezydentów zwiększyło częstotliwość transferów. Ponadto niewielu stażystów przechodzi formalne szkolenie w zakresie przekazywania. Komisja Wspólna wymaga obecnie od szpitali wdrożenia znormalizowanego, interaktywnego podejścia do przekazywania komunikatów. Niestety, ze względu na brak ważnych, znormalizowanych narzędzi do oceny jakości przekazywania, szpitale i pedagodzy nie mogą ocenić, czy ich przekazanie spełnia te kryteria. Niedawno Instytut Medycyny zalecił, aby wszyscy mieszkańcy otrzymali formalną edukację w zakresie strategii przekazywania.

Edukacja na temat najlepszych praktyk podczas przekazywania i oceny jakości przekazywania jest potrzebna z kilku powodów: aby poprawić praktykę kliniczną poprzez ocenę i informacje zwrotne, naświetlić obszary niedociągnięć w obecnych praktykach i zmaksymalizować bezpieczeństwo pacjentów w dobie ograniczeń godzin dyżurów . Badacze z University of Chicago i Yale mają duże doświadczenie w opisywaniu jakości przekazywania, opracowywaniu i wdrażaniu nowych programów nauczania w celu poprawy nauczania w zakresie przekazywania na różnych poziomach stażystów i wyjaśniali związek między wynikami opieki nad pacjentem a niską jakością przekazywania . Dlatego, czerpiąc z naszych wstępnych prac w tej dziedzinie i odpowiednich praktyk w innych branżach, dążymy do opracowania i przetestowania uogólnionego narzędzia do oceny przekazania w warunkach klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Akademiccy szpitalnicy i rezydenci chorób wewnętrznych Centrum Medycznego Uniwersytetu w Chicago.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W konkursie mogą wziąć udział wszyscy pracownicy szpitali akademickich i internistycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mamy żadnych kryteriów wykluczenia. Do udziału zostaną zaproszeni wszyscy rezydenci chorób wewnętrznych i lekarze szpitalni z University of Chicago.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze szpitalni / personel domowy
Zatwierdzony personel szpitala akademickiego i rezydentury chorób wewnętrznych
Lekarze prowadzący i personel domowy przeanalizują sześć scenariuszy wideo za pomocą Hand-off CEX, oceniając każdy z wymiarów kompetencji przekazywania zarówno dla nadawców, jak i odbiorców pozorowanego przekazania.
Nauczymy lekarzy szpitali i personel domowy, jak wykorzystywać Hand-off CEX do przeprowadzania własnych przekazań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rezydenci i szpitalnicy będą używać Hand-off CEX do przeprowadzania ocen procesu wylogowania. Ponadto każde przekazanie będzie oceniane jednocześnie przez przeszkolonego obserwatora.
Ramy czasowe: Styczeń 2010-styczeń 2015
Styczeń 2010-styczeń 2015

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Po zakończeniu oceny przekazania, uczestnicy i obserwatorzy zostaną zapytani o ich ogólne zadowolenie z oceny. Będzie to wyznacznikiem wykonalności Hand-Off CEX.
Ramy czasowe: Styczeń 2010-styczeń 2015
Styczeń 2010-styczeń 2015
W przypadku części dotyczącej ważności badania lekarze prowadzący i personel domowy przeanalizują sześć scenariuszy wideo za pomocą Hand-off CEX, oceniając każdy z wymiarów kompetencji przekazywania zarówno dla nadawców, jak i odbiorców przekazywania.
Ramy czasowe: Styczeń 2010-styczeń 2015
Styczeń 2010-styczeń 2015

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 września 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-258-A
  • 1R03H5018278-01 (Inny numer grantu/finansowania: The Agency for Healthcare Research and Quality)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj