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Desarrollo y Validación de una Herramienta para Medir la Calidad de los Traspasos

4 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Chicago

Desarrollo y Validación de una Herramienta para Evaluar la Calidad de los Traspasos

El objetivo de este proyecto es desarrollar y validar una herramienta de observación en tiempo real simple, flexible y confiable para evaluar las prácticas de traspaso. El Hand-off CEX es un instrumento en papel que se puede utilizar para evaluar al remitente o al receptor de la comunicación de transferencia. Esta herramienta se basa en una herramienta de evaluación educativa en tiempo real previamente validada y ampliamente utilizada (el Mini-CEX); dictamen pericial publicado; y nuestra investigación previa. La herramienta de los investigadores incorpora anclas únicas basadas en roles tanto para los remitentes como para los receptores que se refieren a la comunicación verbal, el profesionalismo y el entorno, los dominios de transferencia informados por el trabajo preliminar y la opinión de expertos. El Hand-off CEX (ejercicio de evaluación clínica) será utilizado por hospitalistas académicos y médicos del personal de la casa para evaluar la viabilidad. Nosotros, los investigadores, también evaluaremos la validez de la construcción y la confiabilidad entre evaluadores de la herramienta mediante el uso de escenarios de transferencia estandarizados y grabados en video que representan varios niveles de desempeño de un escenario de transferencia.

Nuestra hipótesis es que Hand-off CEX armará a los educadores con un método innovador, necesario, válido y factible para capacitar a los profesionales de la salud para realizar transferencias seguras y efectivas. Finalmente, el Hand-off CEX será una herramienta útil para ayudar a los hospitales a mejorar la seguridad del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las transiciones de la atención del paciente entre los proveedores de pacientes hospitalizados ocurren con frecuencia y requieren que los proveedores transmitan información clínica crítica. Si la información se omite o se malinterpreta durante una transferencia, pueden producirse graves consecuencias clínicas para la atención del paciente. De hecho, los estudios han demostrado que los traspasos a menudo son variables y representan una brecha importante en la atención segura del paciente. Para los pacientes atendidos por médicos residentes, los peligros planteados por una comunicación deficiente pueden aumentar debido a que la implementación de las restricciones de horas de trabajo de los residentes en julio de 2003 aumentó la frecuencia de transferencias. Además, pocos alumnos reciben capacitación formal sobre las transferencias. Actualmente, la Comisión Conjunta requiere que los hospitales implementen un enfoque estandarizado e interactivo para las comunicaciones de traspaso. Desafortunadamente, debido a la falta de herramientas válidas y estandarizadas para evaluar la calidad de los traspasos, los hospitales y los educadores no pueden evaluar si sus traspasos cumplen con estos criterios. Más recientemente, el Instituto de Medicina ha recomendado que todos los residentes reciban educación formal sobre estrategias de traspaso.

Se necesita educación sobre las mejores prácticas durante los traspasos y la evaluación de la calidad del traspaso por varias razones: para mejorar la práctica clínica a través de la evaluación y la retroalimentación, para iluminar las áreas de deficiencia en las prácticas actuales y para maximizar la seguridad del paciente en esta era de restricciones de horas de trabajo. . En la Universidad de Chicago y Yale, los investigadores tienen una amplia experiencia en la descripción de la calidad del traspaso, el diseño y la implementación de currículos novedosos para mejorar la educación sobre el traspaso entre los distintos niveles de aprendices y han dilucidado la relación entre los resultados de la atención al paciente y la mala calidad del traspaso. . Por lo tanto, a partir de nuestro trabajo preliminar en esta área y las prácticas relevantes en otras industrias, nuestro objetivo es desarrollar y probar una herramienta generalizable para evaluar las transferencias en entornos clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

27

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Académicos Hospitalarios y Residentes de Medicina Interna del Centro Médico de la Universidad de Chicago.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los hospitalistas académicos y el personal de la casa de medicina interna son elegibles para participar.

Criterio de exclusión:

  • No tenemos criterios de exclusión. Se invitará a participar a todos los residentes de medicina interna y médicos hospitalistas de la Universidad de Chicago.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médicos hospitalistas/personal de la casa
Hospitalista Académico Autorizado y Personal de la Residencia de Medicina Interna
Los médicos tratantes y del personal de la casa analizarán seis escenarios de video utilizando el Hand-off CEX, calificando cada una de las dimensiones de la competencia de transferencia tanto para los remitentes como para los receptores del simulacro de transferencia.
Enseñaremos a los médicos hospitalistas y al personal de la casa cómo utilizar el Hand-off CEX para realizar sus propios traspasos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los residentes y hospitalistas utilizarán el Hand-off CEX para realizar evaluaciones de su proceso de cierre de sesión. Además, cada traspaso será evaluado simultáneamente por un observador capacitado.
Periodo de tiempo: Enero 2010-Enero 2015
Enero 2010-Enero 2015

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Una vez finalizada la evaluación de traspaso, se preguntará a los participantes y observadores sobre su satisfacción general con la evaluación. Esto será un marcador de la factibilidad del Hand-Off CEX.
Periodo de tiempo: Enero 2010-Enero 2015
Enero 2010-Enero 2015
Para la parte de validez del estudio, los médicos tratantes y del personal de la casa analizarán seis escenarios de video utilizando el Hand-off CEX, calificando cada una de las dimensiones de la competencia de transferencia tanto para los emisores como para los receptores de la transferencia.
Periodo de tiempo: Enero 2010-Enero 2015
Enero 2010-Enero 2015

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-258-A
  • 1R03H5018278-01 (Otro número de subvención/financiamiento: The Agency for Healthcare Research and Quality)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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