Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и проверка инструмента для измерения качества передачи

4 сентября 2013 г. обновлено: University of Chicago

Разработка и валидация инструмента для оценки качества передачи

Целью этого проекта является разработка и апробация простого, гибкого, надежного инструмента наблюдения в режиме реального времени для оценки практики передачи ответственности. Hand-off CEX — это бумажный инструмент, который можно использовать для оценки отправителя или получателя сообщения о передаче. Этот инструмент основан на ранее проверенном, широко используемом инструменте оценки образования в режиме реального времени (Mini-CEX); опубликованное экспертное заключение; и наши предыдущие исследования. Инструмент следователя включает в себя уникальные ролевые якоря как для отправителей, так и для получателей, которые относятся к вербальному общению, профессионализму и среде, областям передачи, основанным на предварительной работе и экспертном мнении. Hand-off CEX (упражнение по клинической оценке) будет использоваться академическими госпиталистами и штатными врачами для оценки осуществимости. Мы, исследователи, также будем оценивать конструктную валидность и межэкспертную надежность инструмента посредством использования стандартизированных, записанных на видео сценариев передачи, изображающих различные уровни производительности сценария передачи.

Мы предполагаем, что CEX по передаче знаний предоставит преподавателям инновационный, необходимый, достоверный и осуществимый метод обучения медицинских работников безопасному и эффективному проведению передачи. Наконец, Hand-off CEX станет полезным инструментом, помогающим больницам повысить безопасность пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Передача ухода за пациентами между стационарными поставщиками происходит часто и требует, чтобы поставщики передавали важную клиническую информацию. Если информация будет упущена или неправильно понята во время передачи, это может привести к серьезным клиническим последствиям для ухода за пациентом. На самом деле, исследования показали, что передача услуг часто бывает непостоянной и представляет собой серьезный пробел в безопасном уходе за пациентами. Для пациентов, за которыми ухаживают врачи-резиденты, опасность, связанная с плохим общением, может быть усилена, поскольку введение в июле 2003 г. ограничений рабочего времени резидентов увеличило частоту переводов. Совместная комиссия в настоящее время требует, чтобы больницы внедрили стандартизированный интерактивный подход к передаче сообщений. К сожалению, из-за отсутствия надежных стандартизированных инструментов для оценки качества передачи, больницы и педагоги не могут оценить, соответствует ли их передача этим критериям. Совсем недавно Институт медицины рекомендовал, чтобы все жители прошли формальное обучение стратегиям передачи.

Обучение передовому опыту во время передачи и оценка качества передачи необходимы по нескольким причинам: для улучшения клинической практики посредством оценки и обратной связи, для выявления областей недостатков в существующей практике и для обеспечения максимальной безопасности пациентов в эту эпоху ограничений рабочего времени. . Исследователи из Чикагского и Йельского университетов имеют большой опыт в описании качества передачи, разработке и внедрении новых учебных программ для улучшения передачи обучения среди стажеров разного уровня и выяснении взаимосвязи между результатами ухода за пациентами и низким качеством передачи. . Поэтому, основываясь на нашей предварительной работе в этой области и соответствующем опыте в других отраслях, мы стремимся разработать и протестировать универсальный инструмент для оценки передачи в клинических условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Академические госпиталисты и резиденты медицины внутренних органов Медицинского центра Чикагского университета.

Описание

Критерии включения:

  • Все академические госпиталисты и сотрудники факультетов внутренних болезней имеют право участвовать.

Критерий исключения:

  • У нас нет критериев исключения. К участию будут приглашены все резиденты внутренних болезней и врачи-госпиталисты Чикагского университета.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Врачи-госпиталисты / домашний персонал
Согласованный академический госпиталист и персонал резидентуры внутренних болезней
Присутствующие и штатные врачи проанализируют шесть видеосценариев с использованием CEX передачи, оценивая каждый из аспектов компетенции передачи как для отправителей, так и для получателей имитации передачи.
Мы научим врачей-госпиталистов и медицинский персонал, как использовать CEX передачи при проведении собственной передачи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Резиденты и госпиталисты будут использовать Hand-off CEX для оценки процесса выписки. Кроме того, каждая передача будет оцениваться одновременно обученным наблюдателем.
Временное ограничение: Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Январь 2010 г. - январь 2015 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
По завершении оценки передачи участникам и наблюдателям будет задан вопрос об их общей удовлетворенности оценкой. Это будет маркером осуществимости Hand-Off CEX.
Временное ограничение: Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Что касается валидности исследования, лечащие врачи и штатные врачи проанализируют шесть видеосценариев с использованием CEX передачи, оценивая каждый из аспектов компетенции передачи как для отправителей, так и для получателей передачи.
Временное ограничение: Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Январь 2010 г. - январь 2015 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09-258-A
  • 1R03H5018278-01 (Другой номер гранта/финансирования: The Agency for Healthcare Research and Quality)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться