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Desenvolvimento e Validação de uma Ferramenta para Medir a Qualidade de Hand-off

4 de setembro de 2013 atualizado por: University of Chicago

Desenvolvimento e Validação de uma Ferramenta para Avaliar a Qualidade do Hand-off

O objetivo deste projeto é desenvolver e validar uma ferramenta simples, flexível, confiável e de observação em tempo real para avaliar as práticas de hand-off. O Hand-off CEX é um instrumento em papel que pode ser usado para avaliar o remetente ou o destinatário da comunicação de hand-off. Esta ferramenta é baseada em uma ferramenta de avaliação educacional em tempo real, previamente validada e amplamente utilizada (o Mini-CEX); opinião especializada publicada; e nossa pesquisa anterior. A ferramenta dos investigadores incorpora âncoras exclusivas baseadas em funções para remetentes e receptores que se referem à comunicação verbal, profissionalismo e ambiente, domínios de transferência informados por trabalho preliminar e opinião de especialistas. O Hand-off CEX (Exercício de Avaliação Clínica) será usado por hospitalistas acadêmicos e médicos internos para avaliar a viabilidade. Nós, os investigadores, também avaliaremos a validade de construto e a confiabilidade entre avaliadores da ferramenta por meio do uso de cenários de transferência padronizados e gravados em vídeo, representando vários níveis de desempenho de um cenário de transferência.

Nossa hipótese é que o Hand-off CEX irá equipar os educadores com um método inovador, necessário, válido e viável para treinar profissionais de saúde para realizar hand-offs seguros e eficazes. Finalmente, o Hand-off CEX será uma ferramenta útil para ajudar os hospitais a melhorar a segurança do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As transições do cuidado do paciente entre os provedores de internação ocorrem com frequência e exigem que os provedores transmitam informações clínicas críticas. Se as informações forem omitidas ou mal compreendidas durante a passagem de plantão, podem ocorrer sérias consequências clínicas para o atendimento ao paciente. Na verdade, estudos têm mostrado que as transferências são muitas vezes variáveis ​​e representam uma grande lacuna no atendimento seguro ao paciente. Para pacientes atendidos por médicos residentes, os perigos representados pela má comunicação podem ser amplificados, uma vez que a implementação das restrições de horário de plantão em julho de 2003 aumentou a freqüência de transferência. Além disso, poucos estagiários recebem treinamento formal sobre hand-offs. Atualmente, a Joint Commission exige que os hospitais implementem uma abordagem padronizada e interativa para as comunicações de transferência. Infelizmente, devido à falta de ferramentas padronizadas e válidas para avaliar a qualidade da transferência, hospitais e educadores não podem avaliar se suas transferências atendem a esses critérios. Mais recentemente, o Institute of Medicine recomendou que todos os residentes recebam educação formal sobre estratégias de passagem de plantão.

A educação sobre as melhores práticas durante as transferências e a avaliação da qualidade das transferências é necessária por vários motivos: melhorar a prática clínica por meio de avaliação e feedback, iluminar áreas de deficiência nas práticas atuais e maximizar a segurança do paciente nesta era de restrições de horário de serviço . Na Universidade de Chicago e Yale, os investigadores têm uma vasta experiência na descrição da qualidade do hand-off, projetando e implementando novos currículos para melhorar a educação do hand-off entre vários níveis de estagiários e elucidaram a relação entre os resultados do atendimento ao paciente e a má qualidade do hand-off. . Portanto, com base em nosso trabalho preliminar nesta área e práticas relevantes em outros setores, pretendemos desenvolver e testar uma ferramenta generalizável para avaliar transferências em ambientes clínicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

27

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospitalistas Acadêmicos e Residentes de Medicina Interna do Centro Médico da Universidade de Chicago.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os hospitalistas acadêmicos e funcionários da casa de medicina interna são elegíveis para participar.

Critério de exclusão:

  • Não temos critérios de exclusão. Todos os residentes de medicina interna e médicos hospitalistas da Universidade de Chicago serão convidados a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos hospitalistas/pessoal doméstico
Hospitalista Académico Consentido e Residência de Medicina Interna
Os médicos assistentes e internos analisarão seis cenários de vídeo usando o Hand-off CEX, classificando cada uma das dimensões da competência de hand-off tanto para os remetentes quanto para os receptores da simulação de hand-off.
Ensinaremos médicos hospitalistas e funcionários domésticos a utilizar o Hand-off CEX na condução de seus próprios hand-offs.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Residentes e hospitalistas usarão o Hand-off CEX para realizar avaliações de seu processo de saída. Além disso, cada hand-off será avaliado simultaneamente por um observador treinado.
Prazo: Janeiro de 2010 a janeiro de 2015
Janeiro de 2010 a janeiro de 2015

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Após a conclusão da avaliação Hand-Off, os participantes e observadores serão questionados sobre sua satisfação geral com a avaliação. Este será um marcador da viabilidade do Hand-Off CEX.
Prazo: Janeiro de 2010 a janeiro de 2015
Janeiro de 2010 a janeiro de 2015
Para a parte de validade do estudo, os médicos assistentes e internos analisarão seis cenários de vídeo usando o Hand-off CEX, classificando cada uma das dimensões da competência do hand-off para ambos os remetentes e receptores do hand-off.
Prazo: Janeiro de 2010 a janeiro de 2015
Janeiro de 2010 a janeiro de 2015

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

1 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09-258-A
  • 1R03H5018278-01 (Número de outro subsídio/financiamento: The Agency for Healthcare Research and Quality)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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