Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av stroke och demens inom primärvården (INVADE)

16 februari 2012 uppdaterad av: Technical University of Munich

Interventionsprojekt för cerebrovaskulära sjukdomar och demens i distriktet Ebersberg

I västvärlden är stroke och demens de främsta orsakerna till långvariga funktionshinder, beroende och intagning på vårdhem. På grund av demografiska trender kan en kontinuerlig ökning av patientantalet förväntas.

Det finns växande bevis för att vaskulära riskfaktorer som är inblandade i etiologin för stroke också spelar viktiga etiologiska roller i både vaskulär demens och Alzheimers sjukdom. Föreliggande projekt syftar till att minska stroke och demens genom en systematisk upptäckt och efterföljande behandling av vaskulära riskfaktorer av husläkaren utifrån fastställda riktlinjer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3908

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Munich, Tyskland, D-81675
        • Depts. of Psychiatry and Neurology, Technische Universität München

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 55 år eller äldre
  • Medlem av en viss sjukförsäkringsplan (AOK)
  • Bosatt i stadsdelen Ebersberg

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Evidensbaserad behandling, livsstilsrådgivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av långtidsvårdshandikapp
Tidsram: 8 år
8 år
Förekomst av stroke
Tidsram: 8 år
8 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av kardiovaskulära riskfaktorer
Tidsram: 8 år
8 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Horst Bickel, PhD, Dept. of Psychiatry, Technical University of Munich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2001

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2010

Första postat (UPPSKATTA)

21 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2012

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera