Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av den kliniska PET/CT-bildkvaliteten i retrospektivt rekonstruerade andningshållningsbilder

15 mars 2012 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Patienten har remitterats till FDG PET/CT-skanning. FDG är en form av socker som innehåller en liten mängd radioaktivitet; det används för att se storleken och eventuell spridning av cancer i kroppen.

Bilder på kroppen är tagna på en maskin som kallas PET/CT-skanner. Syftet med denna aktuella studie är att se om vi, utredarna, kan ta tydligare bilder av tumören än vad vi kunde med vår rutinmässiga skanningsmetod. Detta skulle tillåta oss att bättre se hur FDG plockas upp av tumören. PET/CT är för närvarande ett av de bästa verktygen för att upptäcka cancer och bestämma dess spridning i kroppen. Men på grund av andningsrörelser kan PET- och CT-bilder bli suddiga och tumörens placering på CT- och PET-bilder kanske inte matchar. Vi har utvecklat en ny metod som gör att vi kan minska bildsudd och att mäta tumören mer exakt på PET-bilder. I den här studien vill vi jämföra två typer av bilder: de från den vanliga PET/CT-skanningen och PET/CT-bilderna tagna med vår nya metod.

Om vi ​​lyckas kan vi använda denna nya metod för klinisk rutin i framtiden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter schemalagda för FDG PET/CT-undersökning av hela kroppen som en del av sin rutinmässiga kliniska vård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagaren kan ge skriftligt samtycke.
  • 18 år eller äldre.
  • Patient med en känd eller misstänkt FDG-ivrig malignitet i bålen

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Breath-Hold PET/CT-bild
Utöver de vanliga kliniska PET/CT-bilderna kommer vi att tillhandahålla en PET/CT-bilduppsättning som håller andan och använder samma PET-data för båda.
Utöver de vanliga kliniska PET/CT-bilderna kommer vi att tillhandahålla en PET/CT-bilduppsättning som håller andan och använder samma PET-data för båda. För att spatialt matcha PET, och därför förbättra dämpningskorrigeringen i PET-bilderna, kommer vi att skaffa en Breath-Hold CT vid 310 mA över samma region som täcks av PET. De normala organdoserna ackumulerades från ytterligare 30 mA CT. Patientens andningssignal under CT och hela kroppens PET kommer att spelas in med en videokamera och egenutvecklad mjukvara. Vi kommer att jämföra den kliniska PET/CT och Breath-Hold PET/CT med avseende på lesionsdetektering, lesionsvolym och kvantifiering av SUV.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att avgöra om vår teknik för att hålla andan kan implementeras i PET/CT-skanningar av hela kroppen.
Tidsram: vid tidpunkten för skanningen
Eftersom PET-händelser som inte uppfyller urvalskriterierna för andningsamplitud kommer att tas bort från den slutliga bilduppsättningen, kommer det att vara nödvändigt att öka insamlingstiden för FOV:erna som täcker bröstkorgen från 3 min/bädd till 5 min/bädd för att kompensera för minskningen i statistik. Detta bör resultera i en total ökning på ~6 min för hela kroppsskanningen.
vid tidpunkten för skanningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att avgöra om PET/CT för hela kroppen förbättrar rumslig matchning av PET och CT
Tidsram: vid tidpunkten för skanningen
för att jämföra bildkvalitet, suddighet, PET-till-CT-felmatchning och lesions-SUV för vanliga PET-bilder med de som håller andan.
vid tidpunkten för skanningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Första postat (Uppskatta)

23 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10-054

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera