- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01109953
Förbättring av den kliniska PET/CT-bildkvaliteten i retrospektivt rekonstruerade andningshållningsbilder
Patienten har remitterats till FDG PET/CT-skanning. FDG är en form av socker som innehåller en liten mängd radioaktivitet; det används för att se storleken och eventuell spridning av cancer i kroppen.
Bilder på kroppen är tagna på en maskin som kallas PET/CT-skanner. Syftet med denna aktuella studie är att se om vi, utredarna, kan ta tydligare bilder av tumören än vad vi kunde med vår rutinmässiga skanningsmetod. Detta skulle tillåta oss att bättre se hur FDG plockas upp av tumören. PET/CT är för närvarande ett av de bästa verktygen för att upptäcka cancer och bestämma dess spridning i kroppen. Men på grund av andningsrörelser kan PET- och CT-bilder bli suddiga och tumörens placering på CT- och PET-bilder kanske inte matchar. Vi har utvecklat en ny metod som gör att vi kan minska bildsudd och att mäta tumören mer exakt på PET-bilder. I den här studien vill vi jämföra två typer av bilder: de från den vanliga PET/CT-skanningen och PET/CT-bilderna tagna med vår nya metod.
Om vi lyckas kan vi använda denna nya metod för klinisk rutin i framtiden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren kan ge skriftligt samtycke.
- 18 år eller äldre.
- Patient med en känd eller misstänkt FDG-ivrig malignitet i bålen
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Breath-Hold PET/CT-bild
Utöver de vanliga kliniska PET/CT-bilderna kommer vi att tillhandahålla en PET/CT-bilduppsättning som håller andan och använder samma PET-data för båda.
|
Utöver de vanliga kliniska PET/CT-bilderna kommer vi att tillhandahålla en PET/CT-bilduppsättning som håller andan och använder samma PET-data för båda.
För att spatialt matcha PET, och därför förbättra dämpningskorrigeringen i PET-bilderna, kommer vi att skaffa en Breath-Hold CT vid 310 mA över samma region som täcks av PET.
De normala organdoserna ackumulerades från ytterligare 30 mA CT.
Patientens andningssignal under CT och hela kroppens PET kommer att spelas in med en videokamera och egenutvecklad mjukvara.
Vi kommer att jämföra den kliniska PET/CT och Breath-Hold PET/CT med avseende på lesionsdetektering, lesionsvolym och kvantifiering av SUV.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att avgöra om vår teknik för att hålla andan kan implementeras i PET/CT-skanningar av hela kroppen.
Tidsram: vid tidpunkten för skanningen
|
Eftersom PET-händelser som inte uppfyller urvalskriterierna för andningsamplitud kommer att tas bort från den slutliga bilduppsättningen, kommer det att vara nödvändigt att öka insamlingstiden för FOV:erna som täcker bröstkorgen från 3 min/bädd till 5 min/bädd för att kompensera för minskningen i statistik.
Detta bör resultera i en total ökning på ~6 min för hela kroppsskanningen.
|
vid tidpunkten för skanningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att avgöra om PET/CT för hela kroppen förbättrar rumslig matchning av PET och CT
Tidsram: vid tidpunkten för skanningen
|
för att jämföra bildkvalitet, suddighet, PET-till-CT-felmatchning och lesions-SUV för vanliga PET-bilder med de som håller andan.
|
vid tidpunkten för skanningen
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 10-054
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .