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Miglioramento della qualità dell'immagine clinica PET/CT nelle immagini in apnea ricostruite retrospettivamente

15 marzo 2012 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Il paziente è stato inviato per una scansione PET/TC FDG. L'FDG è una forma di zucchero che contiene una piccola quantità di radioattività; è usato per vedere le dimensioni e la possibile diffusione del cancro nel corpo.

Le immagini del corpo vengono scattate su una macchina chiamata scanner PET/CT. Lo scopo di questo studio attuale è vedere se noi, i ricercatori, possiamo scattare foto più chiare del tumore di quanto potremmo con il nostro metodo di scansione di routine. Questo ci permetterebbe di vedere meglio come l'FDG viene captato dal tumore. La PET/TC è attualmente uno dei migliori strumenti per rilevare il cancro e determinarne la diffusione nel corpo. Tuttavia, a causa del movimento respiratorio, le immagini PET e TC possono diventare sfocate e la posizione del tumore sulle immagini TC e PET potrebbe non corrispondere. Abbiamo sviluppato un nuovo metodo che ci consente di ridurre la sfocatura dell'immagine e di misurare il tumore in modo più accurato sulle immagini PET. In questo studio vogliamo confrontare due tipi di immagini: quelle della scansione PET/TC standard e le immagini della scansione PET/TC scattate con il nostro nuovo metodo.

In caso di successo, potremmo utilizzare questo nuovo metodo per la routine clinica in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in attesa di esame PET/TC con FDG di tutto il corpo come parte della loro cura clinica di routine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante è in grado di fornire il consenso scritto.
  • 18 anni o più.
  • Paziente con un tumore maligno noto o sospetto avido di FDG nel tronco

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Immagine PET/TC in apnea
Oltre alle immagini PET/TC cliniche standard, forniremo un set di immagini PET/TC in apnea, utilizzando gli stessi dati PET per entrambi.
Altro: Set di immagini PET/TAC in apnea
Oltre alle immagini PET/TC cliniche standard, forniremo un set di immagini PET/TC in apnea, utilizzando gli stessi dati PET per entrambi. Per abbinare spazialmente la PET, e quindi migliorare la correzione dell'attenuazione nelle immagini PET, acquisiremo una TC Breath-Hold a 310 mA sulla stessa regione coperta dalla PET. Le dosi per gli organi normali accumulate dall'ulteriore TC da 30 mA. Il segnale respiratorio del paziente durante la TC e la PET del corpo intero saranno registrati utilizzando una videocamera e un software sviluppato internamente. Confronteremo la PET/TC clinica e la PET/TC in apnea per quanto riguarda il rilevamento della lesione, il volume della lesione e la quantificazione del SUV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per determinare se la nostra tecnica di acquisizione del respiro può essere implementata nelle scansioni PET/TC di tutto il corpo.
Lasso di tempo: al momento della scansione
Poiché gli eventi PET che non soddisfano i criteri di selezione dell'ampiezza respiratoria verranno eliminati dal set di immagini finale, sarà necessario aumentare il tempo di acquisizione per i FOV che coprono l'area del torace da 3 min/letto a 5 min/letto per compensare la riduzione nelle statistiche. Ciò dovrebbe comportare un aumento totale di ~ 6 min per l'intera scansione del corpo.
al momento della scansione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare se la PET/TC di tutto il corpo migliora la corrispondenza spaziale di PET e TC
Lasso di tempo: al momento della scansione
per confrontare la qualità dell'immagine, la sfocatura, la mancata corrispondenza PET-TC e il SUV della lesione delle immagini PET standard con quelle in apnea.
al momento della scansione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-054

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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