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Mejora de la calidad de imagen clínica PET/CT en imágenes de apnea reconstruidas retrospectivamente

15 de marzo de 2012 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

El paciente ha sido remitido para una exploración FDG PET/CT. FDG es una forma de azúcar que contiene una pequeña cantidad de radiactividad; se usa para ver el tamaño y la posible propagación del cáncer en el cuerpo.

Se toman imágenes del cuerpo en una máquina llamada escáner PET/CT. El propósito de este estudio actual es ver si nosotros, los investigadores, podemos tomar imágenes más claras del tumor que con nuestro método de escaneo de rutina. Esto nos permitiría ver mejor cómo el tumor capta la FDG. PET/CT es actualmente una de las mejores herramientas para detectar el cáncer y determinar su propagación en el cuerpo. Sin embargo, debido al movimiento de la respiración, las imágenes de PET y CT pueden volverse borrosas y la ubicación del tumor en las imágenes de CT y PET puede no coincidir. Hemos desarrollado un nuevo método que nos permite reducir la borrosidad de la imagen y medir el tumor con mayor precisión en las imágenes PET. En este estudio queremos comparar dos tipos de imágenes: las de la exploración PET/CT estándar y las fotografías de exploración PET/CT tomadas con nuestro nuevo método.

Si tiene éxito, podemos utilizar este nuevo método para la rutina clínica en el futuro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes programados para un examen FDG PET/CT de cuerpo entero como parte de su atención clínica de rutina.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante es capaz de dar su consentimiento por escrito.
  • 18 años de edad o más.
  • Paciente con una neoplasia maligna ávida de FDG conocida o sospechada en el torso

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Imagen de PET/CT de contención de la respiración
Además de las imágenes PET/CT clínicas estándar, proporcionaremos un conjunto de imágenes PET/CT en apnea, usando los mismos datos PET para ambos.
Además de las imágenes PET/CT clínicas estándar, proporcionaremos un conjunto de imágenes PET/CT en apnea, usando los mismos datos PET para ambos. Con el fin de igualar espacialmente a PET y, por lo tanto, mejorar la corrección de atenuación en las imágenes de PET, adquiriremos un TC de retención de respiración a 310 mA sobre la misma región cubierta por PET. Las dosis de órganos normales acumuladas a partir de los 30 mA CT adicionales. La señal de respiración del paciente durante la TC y la PET de todo el cuerpo se registrarán utilizando una cámara de video y un software desarrollado internamente. Compararemos la PET/TC clínica y la PET/TC en apnea con respecto a la detección de lesiones, el volumen de la lesión y la cuantificación del SUV.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar si nuestra técnica de adquisición de apnea se puede implementar en exploraciones PET/CT de cuerpo entero.
Periodo de tiempo: en el momento del escaneo
Debido a que los eventos de PET que no satisfagan los criterios de selección de amplitud de respiración se eliminarán del conjunto de imágenes final, será necesario aumentar el tiempo de adquisición para los FOV que cubren el área del tórax de 3 min/cama a 5 min/cama para compensar la reducción. en estadísticas. Esto debería resultar en un aumento total de ~ 6 min para la exploración de todo el cuerpo.
en el momento del escaneo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar si la PET/TC de cuerpo entero mejora la coincidencia espacial de la PET y la TC
Periodo de tiempo: en el momento del escaneo
para comparar la calidad de imagen, la borrosidad, el desajuste entre PET y TC y el SUV de lesión de las imágenes PET estándar con las de apnea.
en el momento del escaneo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10-054

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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