遡及的に再構成された息止め画像における臨床 PET/CT 画像の品質の向上
2012年3月15日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
患者は FDG PET/CT スキャンのために紹介されました。 FDG は、少量の放射能を含む糖の一種です。体内でのがんのサイズと広がりの可能性を確認するために使用されます。
体の写真は、PET/CT スキャナーと呼ばれる機械で撮影されます。 この現在の研究の目的は、研究者である私たちが通常のスキャン方法よりも鮮明な腫瘍の写真を撮ることができるかどうかを確認することです. これにより、FDG が腫瘍によってどのように取り込まれるかをよりよく確認できるようになります。 PET/CT は現在、がんを検出し、体内での広がりを判断するための最良のツールの 1 つです。 ただし、呼吸運動により、PET 画像と CT 画像がぼやけたり、CT 画像と PET 画像の腫瘍の位置が一致しない場合があります。 画像のぼやけを軽減し、PET画像でより正確に腫瘍を測定できる新しい方法を開発しました。 この研究では、標準的な PET/CT スキャンからの画像と、新しい方法で撮影した PET/CT スキャン画像の 2 種類の画像を比較したいと考えています。
成功すれば、この新しい方法を将来の臨床ルーチンに使用できる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-定期的な臨床ケアの一環として、全身FDG PET / CT検査が予定されている患者。
説明
包含基準:
- 参加者は書面による同意を提供することができます。
- 18歳以上。
- -胴体にFDG-avid悪性腫瘍が既知または疑われる患者
除外基準:
- 無し
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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息止めPET/CT画像
通常の臨床用PET/CT画像に加え、同一のPETデータを使用した息止めPET/CT画像セットをご用意しております。
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通常の臨床用PET/CT画像に加え、同一のPETデータを使用した息止めPET/CT画像セットをご用意しております。
PET と空間的に一致させ、PET 画像の減衰補正を改善するために、PET がカバーする同じ領域で 310 mA で息止め CT を取得します。
追加の 30 mA CT から蓄積された正常臓器線量。
CT 中の患者の呼吸信号と全身 PET は、ビデオ カメラと社内で開発されたソフトウェアを使用して記録されます。
病変の検出、病変の体積、および SUV の定量化に関して、臨床 PET/CT と息止め PET/CT を比較します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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私たちの息止め取得技術が全身 PET/CT スキャンで実装できるかどうかを判断します。
時間枠：スキャン時
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呼吸振幅の選択基準を満たさない PET イベントは最終的な画像セットから除外されるため、胸部領域をカバーする FOV の取得時間を 3 分/ベッドから 5 分/ベッドに増やして、減少を補う必要があります。統計で。
これにより、全身スキャンの合計が 6 分程度増加するはずです。
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スキャン時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身 PET/CT が PET と CT の空間マッチングを改善するかどうかを判断する
時間枠：スキャン時
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標準の PET 画像の画質、ぼやけ、PET と CT のミスマッチ、病変 SUV を息止め画像と比較します。
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スキャン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月15日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 10-054
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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