Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение качества клинического изображения ПЭТ/КТ в ретроспективно реконструированных изображениях задержки дыхания

15 марта 2012 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Пациент был направлен на ФДГ ПЭТ/КТ. ФДГ представляет собой форму сахара, содержащую небольшое количество радиоактивности; он используется, чтобы увидеть размер и возможное распространение рака в организме.

Фотографии тела делаются на машине, которая называется ПЭТ/КТ-сканер. Цель текущего исследования — посмотреть, сможем ли мы, исследователи, сделать более четкие снимки опухоли, чем при обычном методе сканирования. Это позволило бы нам лучше увидеть, как ФДГ поглощается опухолью. ПЭТ/КТ в настоящее время является одним из лучших инструментов для выявления рака и определения его распространения в организме. Однако из-за дыхательных движений ПЭТ- и КТ-изображения могут стать размытыми, а расположение опухоли на КТ- и ПЭТ-изображениях может не совпадать. Мы разработали новый метод, который позволяет уменьшить размытие изображения и более точно измерить опухоль на ПЭТ-изображениях. В этом исследовании мы хотим сравнить два вида изображений: стандартное сканирование ПЭТ/КТ и изображения сканирования ПЭТ/КТ, полученные с помощью нашего нового метода.

В случае успеха мы можем использовать этот новый метод в клинической практике в будущем.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначено ФДГ-ПЭТ/КТ-обследование всего тела в рамках рутинной клинической помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Участник может предоставить письменное согласие.
  • 18 лет и старше.
  • Пациент с известной или подозреваемой злокачественной опухолью туловища, связанной с ФДГ.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Изображение ПЭТ/КТ с задержкой дыхания
В дополнение к стандартным клиническим изображениям ПЭТ/КТ мы предоставим набор изображений ПЭТ/КТ с задержкой дыхания, используя одни и те же данные ПЭТ для обоих.
В дополнение к стандартным клиническим изображениям ПЭТ/КТ мы предоставим набор изображений ПЭТ/КТ с задержкой дыхания, используя одни и те же данные ПЭТ для обоих. Чтобы пространственно соответствовать ПЭТ и, следовательно, улучшить коррекцию затухания в изображениях ПЭТ, мы получим КТ с задержкой дыхания при 310 мА над той же областью, охваченной ПЭТ. Дозы для нормальных органов накапливаются от дополнительных 30 мА КТ. Сигнал дыхания пациента во время КТ и ПЭТ всего тела будет записываться с помощью видеокамеры и собственного программного обеспечения. Мы сравним клиническую ПЭТ/КТ и ПЭТ/КТ с задержкой дыхания в отношении обнаружения поражения, объема поражения и количественной оценки SUV.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить, можно ли применить нашу методику регистрации с задержкой дыхания в ПЭТ/КТ всего тела.
Временное ограничение: во время сканирования
Поскольку события ПЭТ, не удовлетворяющие критериям выбора амплитуды дыхания, будут исключены из окончательного набора изображений, необходимо будет увеличить время получения FOV, покрывающего область грудной клетки, с 3 мин/койку до 5 мин/койку, чтобы компенсировать уменьшение в статистике. Это должно привести к общему увеличению ~ 6 мин для сканирования всего тела.
во время сканирования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы определить, улучшает ли ПЭТ/КТ всего тела пространственное соответствие ПЭТ и КТ
Временное ограничение: во время сканирования
для сравнения качества изображения, размытия, несоответствия ПЭТ-КТ и внедорожника поражения стандартных ПЭТ-изображений с изображениями на задержке дыхания.
во время сканирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-054

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться