Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Historia och fysiska examen på akutmottagningen

30 juni 2010 uppdaterad av: Henry Ford Health System
Studien försöker bevisa att historia och fysisk undersökning (H&P) på akutmottagningen är det viktigaste verktyget vid undersökning av patienter. Utredaren försöker korrelera tiden för invånarnas H&P och vård till diagnosens noggrannhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att undersöka nyttan av anamnesen och fysisk undersökning på akuten för att få en diagnos. Målet med denna observationsstudie är att korrelera läkares erfarenhetsnivå och tid som spenderas på historia och fysisk undersökning till den korrekta diagnosen.

Syftet med denna studie är:

  1. Att dra ett samband mellan tid och noggrannhet i historien och fysisk undersökning.
  2. Att dra ett samband mellan tid och erfarenhetsnivå som läkare utifrån forskarnivå.
  3. Att bedöma antalet laboratorie- och röntgenstudier samt forskarnivå.
  4. För att bedöma relevansen av beställda laborationer och röntgenbilder. (Relevans definieras som något som förändrar vårdplanen.)

Tid är en kritisk komponent hos ED-läkaren. Vår studie kommer att analysera om modern medicin har skapat ett mer laboratorie-/bildbaserat behov av att fastställa en diagnos eller om enbart historia och fysisk undersökning kan förutsäga den slutliga diagnosen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

128

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Clinton Township, Michigan, Förenta staterna, 48038
        • Henry Ford Macomb Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutmottagningens patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla över 18 år med generella klagomål kan ge samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alla under 18 år och alla med ett mycket specifikt systembaserat klagomål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Henry Ford Health System

Utredare

  • Studierektor: Jennifer Stevenson, DO, Henry Ford Macomb

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

1 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2010

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3617

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera