Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Propeller Health (tidigare Asthmapolis) Monitoring System

16 juli 2021 uppdaterad av: Reciprocal Labs

Propeller Health samarbetar med Dignity Health (tidigare Catholic Healthcare West (CHW)) för att genomföra ett fokuserat demonstrationsprojekt för att utvärdera effektiviteten och potentiella kostnadsbesparingar av en implementering av Propeller Health-metoden för astmahantering. Propeller Health-målet är att sammanföra den bästa tekniken och astmainsikten för att förse Dignity Health med ett engagerande, datadrivet kroniskt vårdprogram för att förbättra astmahanteringen och sänka kostnaderna för sjukvårdsanvändning, och för att svara på förebyggande fokuserade hälsoreformer. försäkringslagar.

Detta projekt har utformats för att implementera och utvärdera ett datadrivet program för att förbättra astmahantering och kontroll och sänka direkta kostnader genom minskad användning av sjukvård. Detta program har utvecklats av Propeller Health och har gått igenom preliminära tester. Varje försöksperson som deltar i studien kommer att få en Propeller Health-enhet, som registrerar tid och plats för användning av inhalerade kortverkande luftrörsvidgare under en tolvmånadersperiod. Denna information bearbetas och levereras med jämna mellanrum till patienten och hans eller hennes vårdgivare för att stödja förbättrad astmahantering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att utvärdera effekten av införandet av Propeller Health-systemet i en vårdorganisation, och att tillhandahålla tillräcklig information för att informera potentiella framtida användare om beslutsfattande. Forskarna tror att Propeller Health-systemet har potential att förbättra astmakontrollen genom att tillhandahålla räddningsinhalatoraktiveringsdata och skräddarsydda astmahanteringstips till patienter med okontrollerad astma, och räddningsinhalatoraktiveringsdata till sina leverantörer. Förbättringar av astmakontroll bör återspeglas i minskningar av sjukvårdsanvändning för astma, och potentiellt för allmän sjukvårdsanvändning. Minskat utnyttjande skulle resultera i lägre sjukvårdskostnader. Studien har utformats för att fånga data om individuell astmakontroll och förändringar i användning och kostnader under en ettårig introduktionsperiod.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

495

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Woodland, California, Förenta staterna, 95695
        • Woodland Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Providers diagnos av astma (ICD9 493.xx);
  • Minst en vårdutnyttjandehändelse i CHW under de senaste 12 månaderna; och
  • Recept på kortverkande beta-agonist (SABA) vid studieintag.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersonen är under 5 år i början av studien;
  • Ämnet talar varken engelska eller spanska;
  • Ämnet har inte tillgång till Internet eller e-post för att ta emot rapporter; och
  • Personen har betydande samsjuklighet (försörjardiagnosen KOL

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Interventionsgrupp
Deltagare i interventionsgruppen (IG) fick tillgång till och feedback från Propeller Health System (tidigare Asthmapolis System).
Enhet: Propeller Health System (tidigare Asthmapolis System)
Propellersystemet (tidigare Asthmapolis) fungerar genom att tillhandahålla information till patienter och deras vårdgivare. Med propellern (tidigare Asthmapolis) enheten på plats, registreras varje aktivering av en patients räddningsinhalator med en automatisk tidsstämpel; i många fall registreras och registreras även platsen där anordningen aktiveras. Aktiveringsdata överförs sedan säkert till Propeller (tidigare Asthmapolis) där händelser och en bedömning av astmakontroll kan ses i säkra onlinegränssnitt. Informationen sammanställs också till individuella rapporter som återsänds till patienten och dennes vårdgivare. Patienterna får också skräddarsydda förslag för astmahantering baserat på deras aktiveringshistorik.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen (CG) var utrustade med sensorer från Propeller Health System, men fick ingen feedback.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av medel SABA-användning
Tidsram: Förändring i genomsnittlig SABA-användning under loppet av 12 månader
Genomsnittlig SABA-användning mätt av Propeller Health-sensorn under interventionsperioden (12 månader).
Förändring i genomsnittlig SABA-användning under loppet av 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av andelen SABA-fria dagar från baslinje till 12 månader
Tidsram: Baslinje till 12 månader
Utvärdera förändringen i andelen SABA-fria dagar från baslinjen till 12 månader
Baslinje till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Reciprocal Labs

Samarbetspartners

California HealthCare Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Rajan K Merchant, MD, Catholic Healthcare West Medical Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

12 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera