- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01509183
Potkurin terveyden (entinen Asthmapolis) seurantajärjestelmän tehokkuus
Propeller Health tekee yhteistyötä Dignity Healthin (entinen Catholic Healthcare West (CHW)) kanssa toteuttaakseen kohdennettua demonstraatioprojektia arvioidakseen Propeller Healthin astman hallinnassa käyttöönoton tehokkuutta ja mahdollisia kustannussäästöjä. Propeller Healthin tavoitteena on koota yhteen paras teknologia ja astmanäkemys tarjotakseen Dignity Healthille mukaansatempaavan, dataan perustuvan kroonisen hoito-ohjelman, joka parantaa astman hallintaa ja alentaa terveydenhuollon käyttökustannuksia sekä vastata ennaltaehkäisyyn keskittyviin terveydenhuollon uudistuksiin. vakuutuslakeja.
Tämä projekti on suunniteltu toteuttamaan ja arvioimaan tietopohjaista ohjelmaa, joka parantaa astman hallintaa ja hallintaa sekä alentaa suoria kustannuksia vähentämällä terveydenhuollon käyttöä. Tämän ohjelman on kehittänyt Propeller Health, ja se on käynyt läpi alustavat testit. Jokainen tutkimukseen osallistuva henkilö saa Propeller Health -laitteen, joka tallentaa inhaloitavien lyhytvaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöajan ja -paikan kahdentoista kuukauden aikana. Nämä tiedot käsitellään ja toimitetaan säännöllisin väliajoin potilaalle ja hänen palveluntarjoajalle astman hallinnan parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Woodland, California, Yhdysvallat, 95695
- Woodland Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Palveluntarjoajan astmadiagnoosi (ICD9 493.xx);
- vähintään yksi terveydenhuollon käyttötapahtuma CHW:ssä viimeisen 12 kuukauden aikana; ja
- Lyhytvaikutteisen beeta-agonistin (SABA) resepti tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittava on tutkimuksen alkaessa alle 5-vuotias;
- Aihe ei puhu englantia tai espanjaa;
- Tutkittavalla ei ole pääsyä Internetiin tai sähköpostiin raporttien vastaanottamiseksi; ja
- Tutkittavalla on huomattava rinnakkaissairaus (keuhkoahtaumatautidiagnoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Interventioryhmä
Intervention ryhmän (IG) osallistujat saivat pääsyn ja palautetta Propeller Health Systemiin (entinen Asthmapolis System).
|
Propeller (entinen Asthmapolis) -järjestelmä toimii tiedottamalla potilaille ja heidän tarjoajilleen.
Kun Propeller (aiemmin Asthmapolis) -laite on paikallaan, jokainen potilaan pelastusinhalaattorin käyttö tallennetaan automaattisella aikaleimalla; monissa tapauksissa myös paikka, jossa laitetta käytetään, tallennetaan ja tallennetaan.
Aktivointitiedot siirretään sitten turvallisesti Propelleriin (entinen Asthmapolis), jossa tapahtumia ja astman hallinnan arviota voidaan tarkastella suojatuissa online-liittymissä.
Tiedot kootaan myös yksittäisiksi raporteiksi, jotka palautetaan potilaalle ja hänen hoitajalleen.
Potilaat saavat myös räätälöityjä ehdotuksia astman hoitoon heidän hoitohistoriansa perusteella.
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän (CG) osallistujat varustettiin Propeller Health Systemin antureilla, mutta he eivät saaneet palautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä
Aikaikkuna: Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä 12 kuukauden aikana
|
Keskimääräinen SABA-käyttö potkurin kunto-anturin mittaamana toimenpiteen aikana (12 kuukautta).
|
Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä 12 kuukauden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos SABA-vapaiden päivien osuudessa lähtötasosta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
|
Arvioi SABA-vapaiden päivien osuuden muutosta lähtötilanteesta 12 kuukauteen
|
Perustaso 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rajan K Merchant, MD, Catholic Healthcare West Medical Foundation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-10
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Propeller Health System (entinen Asthmapolis System)
-
Wake Forest University Health SciencesPatient-Centered Outcomes Research Institute; National Institute of Diabetes... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKrooniset munuaissairaudetYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)Valmis
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)ValmisCHESS ja syöpämentori | Vain shakki | Vain mentori | Ohjaus (vain Internet)Yhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Valmis
-
University of California, San DiegoNational Institute of Mental Health (NIMH); Gilead Sciences; ViiV HealthcareAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of TorontoValmisSydän-ja verisuonitaudit | Ruokavalion muutos | RavitsemusKanada
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)ValmisLantion tulehdussairaus (PID)Yhdysvallat
-
Vidya RamanValmis
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical CenterPeruutettu
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... ja muut yhteistyökumppanitValmisGenotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot lapsilla ja aikuisilla, joilla on CTNNB1-mutaatio (Gen-Phe CTNNB1)CTNNB1-geenimutaatioSlovenia, Australia