Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potkurin terveyden (entinen Asthmapolis) seurantajärjestelmän tehokkuus

perjantai 16. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Reciprocal Labs

Propeller Health tekee yhteistyötä Dignity Healthin (entinen Catholic Healthcare West (CHW)) kanssa toteuttaakseen kohdennettua demonstraatioprojektia arvioidakseen Propeller Healthin astman hallinnassa käyttöönoton tehokkuutta ja mahdollisia kustannussäästöjä. Propeller Healthin tavoitteena on koota yhteen paras teknologia ja astmanäkemys tarjotakseen Dignity Healthille mukaansatempaavan, dataan perustuvan kroonisen hoito-ohjelman, joka parantaa astman hallintaa ja alentaa terveydenhuollon käyttökustannuksia sekä vastata ennaltaehkäisyyn keskittyviin terveydenhuollon uudistuksiin. vakuutuslakeja.

Tämä projekti on suunniteltu toteuttamaan ja arvioimaan tietopohjaista ohjelmaa, joka parantaa astman hallintaa ja hallintaa sekä alentaa suoria kustannuksia vähentämällä terveydenhuollon käyttöä. Tämän ohjelman on kehittänyt Propeller Health, ja se on käynyt läpi alustavat testit. Jokainen tutkimukseen osallistuva henkilö saa Propeller Health -laitteen, joka tallentaa inhaloitavien lyhytvaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käyttöajan ja -paikan kahdentoista kuukauden aikana. Nämä tiedot käsitellään ja toimitetaan säännöllisin väliajoin potilaalle ja hänen palveluntarjoajalle astman hallinnan parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Propeller Health -järjestelmän käyttöönoton vaikutuksia terveydenhuollon organisaatioon ja antaa riittävästi tietoa päätöksentekoon mahdollisille tuleville käyttäjille. Tutkijat uskovat, että Propeller Health -järjestelmällä on potentiaalia parantaa astman hallintaa tarjoamalla pelastusinhalaattorin käyttötietoja ja räätälöityjä astman hallintavinkkejä potilaille, joilla on hallitsematon astma, ja pelastaa inhalaattorin käyttötietoja tarjoajilleen. Astman hallinnan parantumisen pitäisi näkyä astman ja mahdollisesti yleisen terveydenhuollon käytön vähenemisenä. Käyttöasteen aleneminen johtaisi alhaisempiin terveydenhuoltokustannuksiin. Tutkimus on suunniteltu keräämään tietoja yksittäisten koehenkilöiden astman hallinnasta sekä käytön ja kustannusten muutoksista yhden vuoden aloitusjakson aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

495

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Woodland, California, Yhdysvallat, 95695
        • Woodland Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palveluntarjoajan astmadiagnoosi (ICD9 493.xx);
  • vähintään yksi terveydenhuollon käyttötapahtuma CHW:ssä viimeisen 12 kuukauden aikana; ja
  • Lyhytvaikutteisen beeta-agonistin (SABA) resepti tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkittava on tutkimuksen alkaessa alle 5-vuotias;
  • Aihe ei puhu englantia tai espanjaa;
  • Tutkittavalla ei ole pääsyä Internetiin tai sähköpostiin raporttien vastaanottamiseksi; ja
  • Tutkittavalla on huomattava rinnakkaissairaus (keuhkoahtaumatautidiagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Interventioryhmä
Intervention ryhmän (IG) osallistujat saivat pääsyn ja palautetta Propeller Health Systemiin (entinen Asthmapolis System).
Propeller (entinen Asthmapolis) -järjestelmä toimii tiedottamalla potilaille ja heidän tarjoajilleen. Kun Propeller (aiemmin Asthmapolis) -laite on paikallaan, jokainen potilaan pelastusinhalaattorin käyttö tallennetaan automaattisella aikaleimalla; monissa tapauksissa myös paikka, jossa laitetta käytetään, tallennetaan ja tallennetaan. Aktivointitiedot siirretään sitten turvallisesti Propelleriin (entinen Asthmapolis), jossa tapahtumia ja astman hallinnan arviota voidaan tarkastella suojatuissa online-liittymissä. Tiedot kootaan myös yksittäisiksi raporteiksi, jotka palautetaan potilaalle ja hänen hoitajalleen. Potilaat saavat myös räätälöityjä ehdotuksia astman hoitoon heidän hoitohistoriansa perusteella.
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän (CG) osallistujat varustettiin Propeller Health Systemin antureilla, mutta he eivät saaneet palautetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä
Aikaikkuna: Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä 12 kuukauden aikana
Keskimääräinen SABA-käyttö potkurin kunto-anturin mittaamana toimenpiteen aikana (12 kuukautta).
Muutos keskimääräisessä SABA-käytössä 12 kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos SABA-vapaiden päivien osuudessa lähtötasosta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso 12 kuukauteen
Arvioi SABA-vapaiden päivien osuuden muutosta lähtötilanteesta 12 kuukauteen
Perustaso 12 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rajan K Merchant, MD, Catholic Healthcare West Medical Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 12. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Propeller Health System (entinen Asthmapolis System)

3
Tilaa