Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Women In Steady Exercise Research (WISER) Survivor Trial (WISER Survivor)

6 oktober 2022 uppdaterad av: Milton S. Hershey Medical Center

The Women In Steady Exercise Research (WISER) Survivor Trial & Cost of Illness and Cost Effectiveness of Alternative Management Strategies

WISER Survivor är en ettårig viktminsknings- och träningsstudie för stillasittande bröstcanceröverlevande som är överviktiga eller feta med bröstcancerrelaterat lymfödem. Det kommer att finnas fyra grupper i detta försök: endast träning, endast viktminskning, träning och viktminskning kombinerat och en kontrollgrupp. Det primära syftet med denna studie är att testa effekterna av dessa interventioner på kliniska lymfödemresultat. Sekundära resultat inkluderar viktminskning, bröstcancerrelaterade biomarkörer och livskvalitet. I den mån finansiering kommer att finnas tillgänglig kommer deltagarna att följas långsiktigt för att undersöka effekter på återfall och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

450

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • The Penn TREC Survivorship Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • överlevande bröstcancer
  • överviktig eller fetma (BMI på 25 eller högre)
  • måste ha bröstcancerrelaterat lymfödem
  • minst 6 månader efter behandling (t.ex. operation, kemoterapi eller strålbehandling) men det kommer inte att finnas någon övre gräns för tiden som förflutit från diagnosen
  • det kvalificerade åldersintervallet kommer inte att ha någon nedre gräns.
  • för närvarande fri från cancer

Exklusions kriterier:

  • medicinska tillstånd eller mediciner som skulle förbjuda deltagande i ett träningsprogram eller skulle negativt påverka vår förmåga att testa våra primära mål
  • oförmåga att gå i 6 minuter utan hjälp
  • extremt överviktiga (kroppsmassaindex högre eller lika med 50 kg/m2)
  • planer för ytterligare (t.ex. kurativ eller rekonstruktiv) kirurgi under studieperioden
  • självrapportering av tyngdlyftning under det senaste året
  • redan deltar i 3 eller fler gånger per vecka aerob aktivitet av måttlig intensitet
  • planerar att flytta från området under nästa år
  • nuvarande användning av viktminskningsmedicin (OTC eller recept)
  • självrapportering av alkohol- eller drogmissbruk under de senaste 12 månaderna, inklusive riskdrickande (aktuell konsumtion av mer än 14 alkoholhaltiga drycker per vecka)
  • viktminskning med mer än 10 % under de senaste 3 månaderna
  • historia av bariatrisk kirurgi
  • kvinnor som är gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Endast lymfödemvård

Alla fyra grupperna får lymfödemvård enligt följande:

  1. 2 specialanpassade kompressionsplagg (baslinje och 6 månader)
  2. utvärderingar för uppblossningar på begäran (och vid varje mättidpunkt)
  3. lymfödembehandling av en certifierad lymfterapeut vid upptäckt av en flare, betald av studien. Ingen gräns sattes på antalet sessioner.
EXPERIMENTELL: Endast motion
Exercise Intervention kombinerar 60-90 minuters övervakade styrketräningspass två gånger i veckan med 180 minuters aerob träning varje vecka. Kvinnor kommer att tränas av certifierade fitnessproffs i både tyngdlyftningsinterventionen och i att på ett säkert sätt öka sin aerobiska träningsaktivitet under 6 veckopass, och sedan övervakas via telefonkontakt och månatliga personliga sessioner. Alla träningsdeltagare kommer att förses med "Power Blocks" som är justerbara hantlar med vilka de kan öka motståndet i steg om 1-2 pund från 1-21 pund. All styrketräning kommer att utföras i deras hem förutom de första 6 sessionerna i veckan och de månatliga incheckningspassen. Gruppmedlemmar som endast tränar fick också den lymfödemvårdsintervention som beskrivs ovan.
Exercise Intervention kombinerar tyngdlyftningsinterventionen två gånger i veckan från PAL med 180 minuter av aerobic träning varje vecka från det nyligen avslutade WISER-försöket och det pågående WISER-systerförsöket. Kvinnor kommer att tränas av certifierade fitnessproffs i både PAL-tyngdlyftningsinterventionen och i att på ett säkert sätt öka sin aeroba träningsaktivitet under 6 veckopass, och sedan övervakas via telefonkontakt och månatliga personliga sessioner.
EXPERIMENTELL: Endast viktminskning
Viktminskningsinterventionen börjar med en 24 veckors intensiv fas som inkluderar veckomöten och tillhandahållande av alla måltider och snacks från en kommersiell tillverkare (NutriSystem®, Inc., Fort Washington, PA). Dagligt kaloriintag kommer att vara strikt kontrollerat under dessa första 24 veckor med 1200-1500 kalorier per dag. Deltagarna kommer att vägledas att stanna på samma antal kalorier per dag tills de når målvikten, följt av en gradvis ökning av kaloriintaget (på cirka 500 kalorier/d) för att behålla sin vikt under resten av interventionen. Behandlingsgrupperna kommer att ledas av registrerade dietister och kommer att få löpande handledning via telefon och mejlkontakt. Enbart viktminskningsgruppmedlemmar fick också den lymfödemvårdsintervention som beskrivs ovan.
Viktminskningsinterventionen börjar med en 24 veckors intensiv fas som inkluderar veckomöten och tillhandahållande av alla måltider och snacks från en kommersiell tillverkare (NutriSystem, Inc., Fort Washington, PA). Dagligt kaloriintag kommer att vara strikt kontrollerat under dessa första 24 veckor med 1200-1500 kalorier per dag.
EXPERIMENTELL: Träning och viktminskning kombinerat
Deltagare i denna grupp kommer att få en kombination av de övervakade styrketräningspassen två gånger i veckan och viktminskningsprogrammet. Kombinerade gruppmedlemmar fick också den lymfödemvårdsintervention som beskrivs ovan.
Exercise Intervention kombinerar tyngdlyftningsinterventionen två gånger i veckan från PAL med 180 minuter av aerobic träning varje vecka från det nyligen avslutade WISER-försöket och det pågående WISER-systerförsöket. Kvinnor kommer att tränas av certifierade fitnessproffs i både PAL-tyngdlyftningsinterventionen och i att på ett säkert sätt öka sin aeroba träningsaktivitet under 6 veckopass, och sedan övervakas via telefonkontakt och månatliga personliga sessioner.
Viktminskningsinterventionen börjar med en 24 veckors intensiv fas som inkluderar veckomöten och tillhandahållande av alla måltider och snacks från en kommersiell tillverkare (NutriSystem, Inc., Fort Washington, PA). Dagligt kaloriintag kommer att vara strikt kontrollerat under dessa första 24 veckor med 1200-1500 kalorier per dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent mellanbensskillnad, förändring under 12 månader.
Tidsram: Baslinje och 12 månader
Armvolymer för påverkade och opåverkade extremiteter kommer att mätas genom perometri och skillnaden i % kommer att bestämmas vid baslinjen och 12 månader. den absoluta procentenhetsskillnaden av skillnader (% mellanbensskillnad efter 12 månader minus % mellanbensskillnad vid baslinjen) kommer att vara det primära resultatet
Baslinje och 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska lymfödemhändelser
Tidsram: Data som samlats in under 12 månaders uppföljning, med händelser insamlade som rapporterade
Blossar och cellulitiska infektioner (antal och typ registrerad)
Data som samlats in under 12 månaders uppföljning, med händelser insamlade som rapporterade
Clinical Evaluation Score för lymfödem
Tidsram: Baslinje och 12 månader
Standardiserad klinisk utvärderingsundersökning genomförd av certifierade lymfatiska terapeuter
Baslinje och 12 månader
Norman Lymphedema Survey
Tidsram: Baslinje och 12 månader
Tretton symtom, registrerade i en standardiserad undersökning (Norman Lymphedema Survey)
Baslinje och 12 månader
Viktminskning
Tidsram: Baslinje och 12 månader
kroppsviktminskning under 12 månader
Baslinje och 12 månader
Biomarkörer: Estradiol
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande östradiolnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Biomarkörer: Testosteron
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande testosteronnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Biomarkörer - Sexhormonbindande globulin
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande könshormonbindande globulinnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Inflammation: Interleukin sex
Tidsram: baslinje och 12 månader
Cirkulerande interleukin sex nivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Inflammation: C-reaktivt protein
Tidsram: baslinje och 12 månader
Cirkulerande c reaktiva proteinnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Adiponectin
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande Adiponectin-nivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Leptin
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande leptinnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
F2-isoprostaner
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande F2-isoprostannivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Insulin
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande insulinnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
Glukos
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande glukosnivåer i blodet
baslinje och 12 månader
insulinliknande tillväxtfaktor ett
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande nivåer av insulin som tillväxtfaktor ett i blodet
baslinje och 12 månader
insulinliknande tillväxtfaktorbindande protein tre
Tidsram: baslinje och 12 månader
cirkulerande nivåer av insulin som tillväxtfaktorbindande protein tre i blodet
baslinje och 12 månader
Övre extremiteternas lymfödem tjugosju
Tidsram: baslinje och 12 månader
27 punkters undersökning om lymfödem livskvalitet
baslinje och 12 månader
kroppsuppfattning och relationsundersökning
Tidsram: baslinje och 12 månader
32 punkters undersökning om kroppsbild speciellt utvecklad för bröstcanceröverlevande
baslinje och 12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återfall i bröstcancer
Tidsram: 10 år efter rättegången
deltagare kommer att följas för återfall i bröstcancer
10 år efter rättegången
dödlighet
Tidsram: 10 år efter rättegången
deltagarna kommer att följas för dödlighet
10 år efter rättegången

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kathryn H. Schmitz, MPH,PhD, Penn State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

23 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • U54CA155850 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera