Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Women In Steady Exercise Research (WISER) túlélőpróba (WISER Survivor)

2022. október 6. frissítette: Milton S. Hershey Medical Center

The Women In Steady Exercise Research (WISER) túlélőpróba és a betegségek költségei, valamint az alternatív kezelési stratégiák költséghatékonysága

A WISER Survivor egy egyéves súlycsökkentő és testmozgási tanulmány olyan ülő emlőrákot túlélők számára, akik túlsúlyosak vagy elhízottak, és emlőrákkal kapcsolatos nyiroködémában szenvednek. Ebben a kísérletben négy csoport lesz: csak testmozgás, csak fogyás, testmozgás és súlycsökkentés együttesen, valamint egy kontrollcsoport. Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy tesztelje ezeknek a beavatkozásoknak a klinikai limfödéma kimenetelére gyakorolt ​​hatását. A másodlagos eredmények közé tartozik a fogyás, a mellrákhoz kapcsolódó biomarkerek és az életminőség. A rendelkezésre álló finanszírozás mértékéig a résztvevőket hosszú távon követik, hogy megvizsgálják a kiújulásra és a halálozásra gyakorolt ​​hatásokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

450

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17033
        • The Penn TREC Survivorship Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 80 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • mellrák túlélője
  • túlsúlyos vagy elhízott (BMI 25 vagy nagyobb)
  • emlőrákhoz kapcsolódó limfödéma kell, hogy legyen
  • legalább 6 hónappal a kezelés után (pl. műtét, kemoterápia vagy sugárterápia), de a diagnózis felállításától eltelt időnek nincs felső határa
  • a jogosult korosztálynak nem lesz alsó határa.
  • jelenleg rákmentes

Kizárási kritériumok:

  • olyan egészségügyi állapotok vagy gyógyszerek, amelyek megtiltják az edzésprogramban való részvételt, vagy negatívan befolyásolják elsődleges céljaink tesztelésének képességét
  • képtelenség segítség nélkül 6 percig járni
  • rendkívül elhízott (50 kg/m2 vagy annál nagyobb testtömegindex)
  • további tervek (pl. gyógyító vagy helyreállító) műtét a vizsgálati időszakban
  • önbevallás a súlyemelésről az elmúlt évben
  • már heti háromszor vagy többször folytat közepes intenzitású aerob tevékenységet
  • azt tervezi, hogy a következő évben elköltözik a környékről
  • súlycsökkentő gyógyszerek jelenlegi használata (OTC vagy vényköteles)
  • önbevallás alkohollal vagy szerrel való visszaélésről az elmúlt 12 hónapban, beleértve a veszélyeztetett ivást (jelenlegi heti 14-nél több alkoholos ital fogyasztása)
  • 10%-ot meghaladó fogyás az elmúlt 3 hónapban
  • bariátriai műtét története
  • terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: Csak limfödéma ellátás

Mind a 4 csoport limfödéma ellátásban részesül az alábbiak szerint:

  1. 2 egyedileg szabott kompressziós ruha (alap és 6 hónapos)
  2. fellángolások értékelése kérésre (és minden mérési időpontban)
  3. nyiroködéma kezelése okleveles nyirokéra terapeuta által a fellángolás észlelése után, amelyet a tanulmány fizet. Az ülések számát nem korlátozták.
KÍSÉRLETI: Csak gyakorlat
Az Exercise Intervention hetente kétszer 60-90 perces, felügyelt súlyemelést kombinál heti 180 perces aerob gyakorlattal. A nőket okleveles fitnesz-szakemberek oktatják mind a súlyemelési beavatkozásban, mind az aerob gyakorlatok biztonságos növelésében heti 6 alkalom alatt, majd telefonos kapcsolattartáson és havi személyes foglalkozásokon keresztül is figyelemmel kísérik a nőket. Az edzés minden résztvevője 'Power Blocks'-ot kap, amely állítható súlyzó, amellyel 1-2 fontos lépésekben növelheti az ellenállást 1-21 fontról. Minden súlyzós edzést otthonukban végeznek, kivéve az első 6 heti edzést és a havi bejelentkezést. A csak gyakorlatokat végző csoport tagjai is megkapták a fent leírt Lymphedema ápolási beavatkozást.
Az Exercise Intervention a PAL heti kétszeri súlyemelő beavatkozását ötvözi a közelmúltban befejezett WISER próba és a folyamatban lévő WISER nővér próba heti 180 perces aerob gyakorlatával. A nőket okleveles fitnesz-szakemberek képezik ki mind a PAL súlyemelési beavatkozásban, mind az aerob testmozgás biztonságos növelésében 6 heti alkalom alatt, majd telefonos kapcsolattartáson és havi személyes foglalkozásokon keresztül is figyelemmel kísérik a nőket.
KÍSÉRLETI: Csak fogyás
A súlycsökkentő beavatkozás egy 24 hetes intenzív fázissal kezdődik, amely magában foglalja a heti találkozókat, valamint egy kereskedelmi gyártó (NutriSystem®, Inc., Fort Washington, PA) minden étkezését és harapnivalóját. A napi kalóriabevitelt ebben az első 24 hétben szigorúan ellenőrzik, napi 1200-1500 kalóriával. A résztvevőket arra utasítják, hogy a napi célsúly eléréséig ugyanazon a napi kalóriaszámon maradjanak, majd fokozatosan növeljék a kalóriabevitelt (kb. 500 kalóriával/nap), hogy megőrizzék súlyukat a beavatkozás hátralévő részében. A kezelési csoportokat regisztrált dietetikusok vezetik, és folyamatos felügyeletet kapnak telefonon és e-mailen keresztül. Csak a súlycsökkentő csoport tagjai részesültek a fent leírt Lymphedema gondozási beavatkozásban.
A súlycsökkentő beavatkozás egy 24 hetes intenzív fázissal kezdődik, amely magában foglalja a heti találkozókat, valamint egy kereskedelmi gyártó (NutriSystem, Inc., Fort Washington, PA) minden étkezését és harapnivalóját. A napi kalóriabevitelt ebben az első 24 hétben szigorúan ellenőrzik, napi 1200-1500 kalóriával.
KÍSÉRLETI: Edzés és fogyás együtt
A csoport résztvevői a heti kétszeri súlyzós edzések és a súlycsökkentő program kombinációját kapják. A kombinált csoport tagjai is megkapták a fent leírt Lymphedema ellátási beavatkozást.
Az Exercise Intervention a PAL heti kétszeri súlyemelő beavatkozását ötvözi a közelmúltban befejezett WISER próba és a folyamatban lévő WISER nővér próba heti 180 perces aerob gyakorlatával. A nőket okleveles fitnesz-szakemberek képezik ki mind a PAL súlyemelési beavatkozásban, mind az aerob testmozgás biztonságos növelésében 6 heti alkalom alatt, majd telefonos kapcsolattartáson és havi személyes foglalkozásokon keresztül is figyelemmel kísérik a nőket.
A súlycsökkentő beavatkozás egy 24 hetes intenzív fázissal kezdődik, amely magában foglalja a heti találkozókat, valamint egy kereskedelmi gyártó (NutriSystem, Inc., Fort Washington, PA) minden étkezését és harapnivalóját. A napi kalóriabevitelt ebben az első 24 hétben szigorúan ellenőrzik, napi 1200-1500 kalóriával.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Százalékos végtagok közötti különbség, változás 12 hónap alatt.
Időkeret: Kiindulási és 12 hónapos
Az érintett és a nem érintett végtagok kar térfogatát perometriával mérjük, és a százalékos különbséget a kiindulási értéknél és 12 hónapnál határozzuk meg. a különbségek abszolút százalékpontos különbsége (% végtagok közötti különbség 12 hónap után mínusz %-os végtagközi különbség az alapvonalnál) lesz az elsődleges eredmény
Kiindulási és 12 hónapos

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai limfödéma események
Időkeret: A 12 hónapos nyomon követés során gyűjtött adatok, a jelentések szerint gyűjtött eseményekkel
Fellángolások és cellulitisz fertőzések (szám és típus rögzítve)
A 12 hónapos nyomon követés során gyűjtött adatok, a jelentések szerint gyűjtött eseményekkel
A limfödéma klinikai értékelési pontszáma
Időkeret: Kiindulási és 12 hónapos
Minősített nyirokterapeuták által végzett szabványosított klinikai értékelési felmérés
Kiindulási és 12 hónapos
Norman Lymphedema felmérés
Időkeret: Kiindulási és 12 hónapos
Tizenhárom tünet, amelyeket egy szabványos felmérésben rögzítettek (Norman Lymphedema Survey)
Kiindulási és 12 hónapos
Fogyás
Időkeret: Kiindulási és 12 hónapos
testsúlycsökkenés 12 hónap alatt
Kiindulási és 12 hónapos
Biomarkerek: Ösztradiol
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
a keringő ösztradiol szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Biomarkerek: tesztoszteron
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
keringő tesztoszteronszint a vérben
alapvonal és 12 hónap
Biomarkerek - Szexuális hormont kötő globulin
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
keringő nemi hormon megkötő globulin szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Gyulladás: Interleukin hat
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
A keringő interleukin hat szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Gyulladás: C-reaktív fehérje
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
A keringő c reaktív fehérje szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Adiponektin
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
keringő adiponektin szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Leptin
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
keringő leptinszint a vérben
alapvonal és 12 hónap
F2-izoprosztánok
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
a keringő F2-izoprosztán szintjét a vérben
alapvonal és 12 hónap
Inzulin
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
a keringő inzulinszint a vérben
alapvonal és 12 hónap
Szőlőcukor
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
keringő glükózszint a vérben
alapvonal és 12 hónap
inzulinszerű növekedési faktor egy
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
az inzulin, például a növekedési faktor 1-es szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
inzulinszerű növekedési faktor kötő fehérje három
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
a keringő inzulin-szerű növekedési faktor-kötő fehérje szintje a vérben
alapvonal és 12 hónap
Felső végtag nyiroködéma huszonhét
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
27 tételes felmérés a lymphedema életminőségéről
alapvonal és 12 hónap
testkép- és párkapcsolati felmérés
Időkeret: alapvonal és 12 hónap
32 tételes felmérés a testképről, amelyet kifejezetten a mellrákot túlélők számára fejlesztettek ki
alapvonal és 12 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mellrák kiújulása
Időkeret: 10 évvel a próba után
a résztvevőket az emlőrák kiújulása miatt követik
10 évvel a próba után
halálozás
Időkeret: 10 évvel a próba után
a résztvevőket követni fogják a halandóság miatt
10 évvel a próba után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kathryn H. Schmitz, MPH,PhD, Penn State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 18.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 6.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • U54CA155850 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat Intervenció

3
Iratkozz fel