- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01696994
Screening för äggstockscancer hos äldre patienter (PLCO Screening Trial)
Test för screening av prostata-, lung-, kolorektal- och äggstockscancer (PLCO).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Att avgöra om screening med CA125 och transvaginalt ultraljud (TVU) kan minska dödligheten i äggstockscancer hos kvinnor i åldern 55-74 vid inresa.
SEKUNDÄRA MÅL:
I. Att bedöma screeningvariabler, andra än mortalitet, för var och en av interventionerna inklusive sensitivitet, specificitet och positivt prediktivt värde.
II. Att bedöma förekomsten, stadiet och överlevnaden av cancerfall. III. Att undersöka det prediktiva dödlighetsvärdet av biologiska och/eller prognostiska karakteriseringar av tumörvävnad som mellanliggande effektmått.
IV. Att bedriva biomolekylär och genetisk forskning om faktorer associerade med cancercancerframkallande och främjande, samt tidig upptäckt av dessa faktorer.
DISPLAY: Deltagare i den övergripande PLCO-studien är stratifierade efter screeningcenter, kön och ålder (55-59 vs 60-64 vs 65-69 vs 70-74). Deltagarna randomiseras till 1 av 2 armar (kontroll vs screening).
ARM I (kontroll): Deltagare får vanlig medicinsk vård. Deltagarna fyller i ett Diet History Questionnaire (DHQ) vid baslinjen.
ARM II (Ovarian Screening): Deltagarna genomgår blodprovstagning för CA125-analys vid baslinjen årligen i 5 år. Serum som inte används i studien kommer att lagras i ett NCI-biorepository. Deltagarna genomgår också en ovariepalpationsundersökning (OVR, avbröts i december 1998) och TVU vid baslinjen och årligen i 3 år. Ett schemaläggnings- och spårningsförfarande implementeras för att säkerställa regelbunden närvaro vid upprepade undersökningar för deltagare som screenats negativa eller för de som är utsedda som misstänkta eller positiva vid screening men för vilka efterföljande diagnostiska förfaranden inte avslöjar äggstockscancer (uppföljningsdiagnostiska förfaranden är genom deras egna sjukvårdsmiljö). Deltagare som diagnostiserats med äggstockscancer via ett screeningtest hänvisas till behandling i enlighet med gällande praxis för lämplig sjukdomsstadium, patientålder och medicinskt tillstånd; ett förfarande tillhandahålls för kontakt med kvalificerad medicinsk personal för att säkerställa lämplig behandling.
Deltagarna fyller i ett Dietary Questionnaire (DQX) vid baslinjen och DHQ vid år 3. En årlig uppdatering av studien (ADU) (tidigare kallad Periodic Survey of Health [PSH] frågeformulär) skickas till varje deltagare årligen i 13 år för att identifiera alla vanliga och incidenta cancerformer i äggstockarna som alla dödsfall som inträffar bland både screenade och kontrollpersoner under försöket.
Efter avslutad screening följs deltagarna upp i minst 13 år.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som vid tidpunkten för randomiseringen är yngre än 55 år eller äldre än eller lika med 75 år
- Individer som genomgår behandling för cancer vid denna tidpunkt, exklusive basalcells- och skivepitelcancer
Individer med känd tidigare cancer i tjocktarmen, ändtarmen, lungan eller äggstockarna
- Detta inkluderar primära eller metastaserande PLCO-cancer
Individer med tidigare kirurgiskt avlägsnande av hela tjocktarmen eller en lunga
- Fram till oktober 1996 uteslöts kvinnor med tidigare kirurgiskt avlägsnande av båda äggstockarna från prövningen. För att öka inskrivningen av kvinnor i rättegången, med början i oktober 1996, uteslöts dessa kvinnor av denna anledning inte längre.
- Individer som deltar i en annan cancerscreening eller primärprevention av cancer
- Före den 1 april 1999 uteslöts kvinnor från prövningen om de för närvarande tog eller hade tagit Tamoxifen eller Evista\Raloxifen under de senaste 6 månaderna. Från och med april 1999, baserat på ett beslut från PLCO Ovary Subcommittee, utesluts inte kvinnor som har eller för närvarande tar Tamoxifen eller Evista\Raloxifene från att delta.
- Individer som inte vill eller kan underteckna formuläret för informerat samtycke
- Individer som har genomgått koloskopi, sigmoidoskopi eller bariumlavemang under de senaste tre åren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna får vanlig medicinsk vård.
Deltagarna genomför en DHQ vid baslinjen.
|
|
|
Aktiv komparator: Ovarial screening
Deltagarna genomgår blodprovtagning för CA125-analys vid baslinjen årligen i 5 år.
Serum som inte används i studien kommer att lagras i ett NCI-biorepository.
Deltagarna genomgår också en OVR (upphörde i december 1998) och TVU vid baslinjen och årligen i 3 år.
Deltagarna genomför en DQX vid baslinjen och DHQ vid år 3.
En ADU (tidigare kallad PSH-enkäten) skickas till varje deltagare årligen i 13 år för att identifiera alla vanliga och incidenta cancerformer i äggstockarna som alla dödsfall som inträffar bland både screenade och kontrollpersoner under försöket.
|
Korrelativa studier
Genomgå enkätbedömningar
Genomgå TVU
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödsfall i äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Dödsfall i äggstockscancer bekräftade hos deltagarna av en dödsgranskningskommitté om tillgängligt, annars genom dödsattest.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
|
Dödsfrekvens för äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Dödsfall i äggstockscancer bekräftade hos deltagarna av en dödsgranskningskommitté om tillgängligt, annars genom dödsattest.
Rate är antalet dödsfall dividerat med personår av uppföljning i studien.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikationer av diagnostisk utvärdering (DE) efter ett positivt screeningtest
Tidsram: Ett år från screeningundersökning
|
Antal positiva skärmar med komplikationer
|
Ett år från screeningundersökning
|
|
Dödsfall av alla orsaker
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Dödsfall av alla orsaker jämfördes mellan screeningarmen för äggstockscancer och den vanliga vårdarmen.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
|
Dödssiffror från alla orsaker
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Dödsfall av alla orsaker jämfördes mellan screeningarmen för äggstockscancer och den vanliga vårdarmen.
Rate är antalet dödsfall dividerat med personår av uppföljning i studien.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
|
Förekomst av äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Äggstockscancerdiagnoser bekräftade genom journalabstraktion.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
|
Incidensfrekvens för äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer).
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
Äggstockscancerdiagnoser bekräftade genom journalabstraktion.
Incidensfrekvens (kumulativ) definieras som äggstockscancerdiagnoser dividerat med personår med risk för äggstockscancer.
|
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
|
|
T0 (baslinje) CA-125 screeningsresultat
Tidsram: T0 (vid studiestart)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T0 (vid studiestart)
|
|
T0 (baslinje) TVU-screeningsresultat
Tidsram: T0 (vid studiestart)
|
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
|
T0 (vid studiestart)
|
|
T1 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T1 (ett år efter inträde)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T1 (ett år efter inträde)
|
|
T1 TVU-visningsresultat
Tidsram: T1 (ett år efter inträde)
|
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
|
T1 (ett år efter inträde)
|
|
T2 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T2 (två år efter inträde)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T2 (två år efter inträde)
|
|
T2 TVU-visningsresultat
Tidsram: T2 (ett år efter inträde)
|
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
|
T2 (ett år efter inträde)
|
|
T3 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T3 (tre år efter inträde)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T3 (tre år efter inträde)
|
|
T3 TVU-visningsresultat
Tidsram: T3 (tre år efter inträde)
|
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
|
T3 (tre år efter inträde)
|
|
T4 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T4 (fyra år efter inträde)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T4 (fyra år efter inträde)
|
|
T5 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T5 (fem år efter inträde)
|
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
|
T5 (fem år efter inträde)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christine D Berg, National Cancer Institute (NCI)
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Jiang Y, Xie Q, Chen R. Breast Cancer Incidence and Mortality in Relation to Hormone Replacement Therapy Use Among Postmenopausal Women: Results From a Prospective Cohort Study. Clin Breast Cancer. 2022 Feb;22(2):e206-e213. doi: 10.1016/j.clbc.2021.06.010. Epub 2021 Jun 26.
- Wang K, Wu Q, Li Z, Reger MK, Xiong Y, Zhong G, Li Q, Zhang X, Li H, Foukakis T, Xiang T, Zhang J, Ren G. Vitamin K intake and breast cancer incidence and death: results from a prospective cohort study. Clin Nutr. 2021 May;40(5):3370-3378. doi: 10.1016/j.clnu.2020.11.009. Epub 2020 Nov 16.
- Malcomson FC, Shams-White MM, Reedy J, Huang WY, Moore SC, Loftfield E. Adherence to the 2018 World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research Cancer Prevention Recommendations and risk of lifestyle-related cancers in the prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial. BJC Rep. 2025 Nov 19;3(1):81. doi: 10.1038/s44276-025-00195-6.
- Fan Z, Zhang Y, Yao Q, Liu X, Duan H, Liu Y, Sheng C, Lyu Z, Yang L, Song F, Huang Y, Song F. Effects of joint screening for prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer - results from a controlled trial. Front Oncol. 2024 Apr 29;14:1322044. doi: 10.3389/fonc.2024.1322044. eCollection 2024.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Ovariella sjukdomar
- Adnexala sjukdomar
- Genitala neoplasmer, hona
- Gonadal sjukdomar
- Ovariella neoplasmer
- Fysiska fenomen
- Strålning
- Strålning, nonjoniserande
- Ultraljudsvågor
- Ljud
- Högenergichockvågor
Andra studie-ID-nummer
- NCI-2012-01758 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000078532
- NCI-P93-0050
- PLCO-1
- PLCO-Ovarian (Annan identifierare: National Cancer Institute)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .