Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för äggstockscancer hos äldre patienter (PLCO Screening Trial)

23 juli 2026 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)

Test för screening av prostata-, lung-, kolorektal- och äggstockscancer (PLCO).

Denna kliniska prövning studerar om screeningmetoder som används för att diagnostisera cancer i prostata, lungor, tjocktarm, ändtarm eller äggstockar kan minska dödsfall från dessa cancerformer. Screeningtester kan hjälpa läkare att hitta cancerceller tidigt och planera bättre behandling för äggstockscancer. Screeningtesterna för äggstockscancer är en del av ett försök som behandlar screening av fyra cancerställen, var och en med sina egna resultat: prostata (NCT00002540), lunga (NCT01696968), kolorektal (NCT01696981) och äggstock (NCT01696994).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att avgöra om screening med CA125 och transvaginalt ultraljud (TVU) kan minska dödligheten i äggstockscancer hos kvinnor i åldern 55-74 vid inresa.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Att bedöma screeningvariabler, andra än mortalitet, för var och en av interventionerna inklusive sensitivitet, specificitet och positivt prediktivt värde.

II. Att bedöma förekomsten, stadiet och överlevnaden av cancerfall. III. Att undersöka det prediktiva dödlighetsvärdet av biologiska och/eller prognostiska karakteriseringar av tumörvävnad som mellanliggande effektmått.

IV. Att bedriva biomolekylär och genetisk forskning om faktorer associerade med cancercancerframkallande och främjande, samt tidig upptäckt av dessa faktorer.

DISPLAY: Deltagare i den övergripande PLCO-studien är stratifierade efter screeningcenter, kön och ålder (55-59 vs 60-64 vs 65-69 vs 70-74). Deltagarna randomiseras till 1 av 2 armar (kontroll vs screening).

ARM I (kontroll): Deltagare får vanlig medicinsk vård. Deltagarna fyller i ett Diet History Questionnaire (DHQ) vid baslinjen.

ARM II (Ovarian Screening): Deltagarna genomgår blodprovstagning för CA125-analys vid baslinjen årligen i 5 år. Serum som inte används i studien kommer att lagras i ett NCI-biorepository. Deltagarna genomgår också en ovariepalpationsundersökning (OVR, avbröts i december 1998) och TVU vid baslinjen och årligen i 3 år. Ett schemaläggnings- och spårningsförfarande implementeras för att säkerställa regelbunden närvaro vid upprepade undersökningar för deltagare som screenats negativa eller för de som är utsedda som misstänkta eller positiva vid screening men för vilka efterföljande diagnostiska förfaranden inte avslöjar äggstockscancer (uppföljningsdiagnostiska förfaranden är genom deras egna sjukvårdsmiljö). Deltagare som diagnostiserats med äggstockscancer via ett screeningtest hänvisas till behandling i enlighet med gällande praxis för lämplig sjukdomsstadium, patientålder och medicinskt tillstånd; ett förfarande tillhandahålls för kontakt med kvalificerad medicinsk personal för att säkerställa lämplig behandling.

Deltagarna fyller i ett Dietary Questionnaire (DQX) vid baslinjen och DHQ vid år 3. En årlig uppdatering av studien (ADU) (tidigare kallad Periodic Survey of Health [PSH] frågeformulär) skickas till varje deltagare årligen i 13 år för att identifiera alla vanliga och incidenta cancerformer i äggstockarna som alla dödsfall som inträffar bland både screenade och kontrollpersoner under försöket.

Efter avslutad screening följs deltagarna upp i minst 13 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

78216

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som vid tidpunkten för randomiseringen är yngre än 55 år eller äldre än eller lika med 75 år
  • Individer som genomgår behandling för cancer vid denna tidpunkt, exklusive basalcells- och skivepitelcancer
  • Individer med känd tidigare cancer i tjocktarmen, ändtarmen, lungan eller äggstockarna

    • Detta inkluderar primära eller metastaserande PLCO-cancer
  • Individer med tidigare kirurgiskt avlägsnande av hela tjocktarmen eller en lunga

    • Fram till oktober 1996 uteslöts kvinnor med tidigare kirurgiskt avlägsnande av båda äggstockarna från prövningen. För att öka inskrivningen av kvinnor i rättegången, med början i oktober 1996, uteslöts dessa kvinnor av denna anledning inte längre.
  • Individer som deltar i en annan cancerscreening eller primärprevention av cancer
  • Före den 1 april 1999 uteslöts kvinnor från prövningen om de för närvarande tog eller hade tagit Tamoxifen eller Evista\Raloxifen under de senaste 6 månaderna. Från och med april 1999, baserat på ett beslut från PLCO Ovary Subcommittee, utesluts inte kvinnor som har eller för närvarande tar Tamoxifen eller Evista\Raloxifene från att delta.
  • Individer som inte vill eller kan underteckna formuläret för informerat samtycke
  • Individer som har genomgått koloskopi, sigmoidoskopi eller bariumlavemang under de senaste tre åren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna får vanlig medicinsk vård. Deltagarna genomför en DHQ vid baslinjen.
Aktiv komparator: Ovarial screening
Deltagarna genomgår blodprovtagning för CA125-analys vid baslinjen årligen i 5 år. Serum som inte används i studien kommer att lagras i ett NCI-biorepository. Deltagarna genomgår också en OVR (upphörde i december 1998) och TVU vid baslinjen och årligen i 3 år. Deltagarna genomför en DQX vid baslinjen och DHQ vid år 3. En ADU (tidigare kallad PSH-enkäten) skickas till varje deltagare årligen i 13 år för att identifiera alla vanliga och incidenta cancerformer i äggstockarna som alla dödsfall som inträffar bland både screenade och kontrollpersoner under försöket.
Korrelativa studier
Genomgå enkätbedömningar
Genomgå TVU
Andra namn:
  • Ultraljud
  • 2-dimensionell ultraljudsavbildning i gråskala
  • 2-dimensionell ultraljudsavbildning
  • 2D-US
  • Ultraljudstest
  • Ultraljud, medicinsk
  • USA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödsfall i äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödsfall i äggstockscancer bekräftade hos deltagarna av en dödsgranskningskommitté om tillgängligt, annars genom dödsattest.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödsfrekvens för äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödsfall i äggstockscancer bekräftade hos deltagarna av en dödsgranskningskommitté om tillgängligt, annars genom dödsattest. Rate är antalet dödsfall dividerat med personår av uppföljning i studien.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer av diagnostisk utvärdering (DE) efter ett positivt screeningtest
Tidsram: Ett år från screeningundersökning
Antal positiva skärmar med komplikationer
Ett år från screeningundersökning
Dödsfall av alla orsaker
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödsfall av alla orsaker jämfördes mellan screeningarmen för äggstockscancer och den vanliga vårdarmen.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödssiffror från alla orsaker
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Dödsfall av alla orsaker jämfördes mellan screeningarmen för äggstockscancer och den vanliga vårdarmen. Rate är antalet dödsfall dividerat med personår av uppföljning i studien.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Förekomst av äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer)
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Äggstockscancerdiagnoser bekräftade genom journalabstraktion.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Incidensfrekvens för äggstockscancer (inklusive primär buk- och äggledarcancer).
Tidsram: Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
Äggstockscancerdiagnoser bekräftade genom journalabstraktion. Incidensfrekvens (kumulativ) definieras som äggstockscancerdiagnoser dividerat med personår med risk för äggstockscancer.
Händelser under 13 års uppföljning eller till och med 31 december 2009; medianuppföljning 11,9 år.
T0 (baslinje) CA-125 screeningsresultat
Tidsram: T0 (vid studiestart)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T0 (vid studiestart)
T0 (baslinje) TVU-screeningsresultat
Tidsram: T0 (vid studiestart)
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
T0 (vid studiestart)
T1 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T1 (ett år efter inträde)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T1 (ett år efter inträde)
T1 TVU-visningsresultat
Tidsram: T1 (ett år efter inträde)
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
T1 (ett år efter inträde)
T2 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T2 (två år efter inträde)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T2 (två år efter inträde)
T2 TVU-visningsresultat
Tidsram: T2 (ett år efter inträde)
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
T2 (ett år efter inträde)
T3 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T3 (tre år efter inträde)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T3 (tre år efter inträde)
T3 TVU-visningsresultat
Tidsram: T3 (tre år efter inträde)
Transvaginalt ultraljud (TVU) resultat.
T3 (tre år efter inträde)
T4 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T4 (fyra år efter inträde)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T4 (fyra år efter inträde)
T5 CA-125 Screeningsresultat
Tidsram: T5 (fem år efter inträde)
Cancer Antigen 125 (CA-125) resultat.
T5 (fem år efter inträde)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christine D Berg, National Cancer Institute (NCI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 1993

Primärt slutförande (Faktisk)

21 maj 2012

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2012

Första postat (Beräknad)

2 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera