Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den anestetiska effekten av främre mellanöverlägsen alveolarteknik

2 december 2012 uppdaterad av: André Barbisan de Souza, DDS, State University of Maringá

Den anestetiska effekten av Anterior Middle Superior Alveolar Technique (AMSA) för icke-kirurgiska periodontala procedurer: en randomiserad kontrollerad klinisk studie

Anestesi av mjuka och hårda vävnader i överkäken kan kräva upp till fem injektioner. Sålunda var syftet med föreliggande studie att utvärdera anestetisk effektivitet i buckala vävnader efter användning av anterior middle superior alveolar (AMSA) och supraperiosteal tekniker under subgingival skalning och rotplanering (SRP).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter med periodontal sjukdom har ofta djupa fickor som kräver fjällning och rotplaning (SRP) och därför kan bedövning av parodontala vävnader vara nödvändig för att kontrollera smärta. Korrekt bedövning av mukogingivala vävnader i överkäken kan behöva upp till fem injektioner av anestesilösning. Sålunda kommer dessa olika injektioner att bedöva de (i) posterior superior alveolar, (ii) middle superior alveolar, (iii) anterior superior alveolar, (iv) greater palatine och (v) nasopalatin nerver. Även om dessa serier av bedövningsinjektioner är effektiva för att bedöva vävnaderna i käken, kan de nå andra oönskade strukturer, såsom överläppen, näsborrarna och det nedre ögonlocket, vilket orsakar postoperativa obehag för patienten och minimerar patientens förmåga att le och visa läppens översta linje.

För att minimera biverkningarna och tillåta ett mindre antal punkteringar och mängden anestesilösning som används för att kontrollera smärtan i överkäken, beskrev Friedman & Hochman (1998) den främre mellanöverlägsna alveolära anestesitekniken (AMSA), för olika tandingrepp i käken. AMSA har förmågan att inte bedöva, oönskat, andra anatomiska strukturer bortom parodontiet och tänder såsom överläpp, näsrygg och undre ögonlock. Denna fördel uppstår på grund av det faktum att anestesilösningen administreras på en liten plats i gommen där den inte kan nå de sensoriska fibrerna i läpparna och ansiktet och därför inte förändrar aktiviteten hos de muskler som arbetar med ansiktsuttryck. Dessutom kan administrering av endast 0,6 till 0,9 ml bedövningsmedel inducera anestesi av pulpa och mjukvävnader i gomregionen. Detta är en betydligt mindre mängd bedövningsmedel än vad som vanligtvis ges för den önskade analgesin för dentala och parodontala strukturer.

AMSA-teknikens biologiska rimlighet beror på motståndskraften i gommens vävnader och appliceringen av anestesilösningen med kontrollerat tryck och flöde, så att den når det underliggande benet och neurovaskulära anatomin. Penetreringen av bedövningsmedlet i vävnaderna från gommen främjar diffusionen av lösningen genom många kanaler av näringsämnen och porer i gommens kortikala ben4. Med spridningen av bedövningsmedlet i vävnaderna bedövas strukturer som vanligtvis innerveras av de främre övre alveolära nerverna, mitten och bakre, nasopalatin och större palatin.

Flera rapporter har föreslagit att denna teknik är effektiv för att bedöva tänder och maxillära vävnader som sträcker sig från mesialroten av första molar till centrala incisiver med en enda infiltration. Det finns dock inga kontrollerade studier i litteraturen som specifikt utvärderar den vestibulära vävnadsanalgesin, med hänsyn till patientens komfort under proceduren för fjällning och rothyvling.

Därför var syftet med denna studie att utvärdera den anestetiska effekten av AMSA-tekniken för vävnader vid den buckala aspekten av åsen jämfört med konventionella supraperiosteala tekniker i det buckala området under processen med fjällning och rotplaning av parodontala fickor i käken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Paraná
      • Maringá, Paraná, Brasilien, 87020-000
        • State University of Maringá

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lokaliserad eller generaliserad periodontal sjukdom;
  • ≥ 3 tänder med sonderingsdjup ≥ 5 mm i anteroposteriora tänder i varje maxillär tandbåge av maxillan; minst 6 naturliga tänder i överkäken (framtänder, hörntänder och premolarer);
  • god övergripande systemisk hälsa och frånvaro av allergi mot någon komponent i anestetikumet som används.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade någon typ av systemiskt tillstånd som motverkar indikerade parodontal behandling;
  • Patienter som hade tagit, inom de senaste 72 timmarna före ingreppet, något medel som dämpar centrala nervsystemet, såsom alkohol, icke-opioid och opioid.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anterior middle superior alveolär
AMSA-tekniken utfördes i testgruppen enligt Friedman & Hochman (1997). Nålen infördes med avfasningen mot gomvävnaden med en 45° vinkel och roterades axiellt (45° medurs/45° moturs) och 0,6 ml av anestetikumet infiltrerades långsamt under 1 minut. I kontrollgruppen utfördes en supraperiosteal infiltration (infiltrativ) i botten av vestibulen under en minut och 1,8 ml anestesilösning administrerades. Denna mängd bedövningsmedel delades upp i doser om 0,6 ml infiltrerade respektive i området för framtänderna, hörntänderna och premolarerna. Efter narkostekniken förväntades två minuter för början av det parodontala ingreppet.
AMSA-tekniken utförs enligt Friedman & Hochman (1997). Nålen införs med avfasningen mot gomvävnaden med en 45° vinkel och roteras axiellt (45° medurs/45° moturs) och 0,6 ml av bedövningsmedlet infiltrerades långsamt under 1 minut. I kontrollgruppen utförs en supraperiosteal infiltration (infiltrativ) i botten av vestibulen under en minut och 1,8 ml anestesilösning administreras. Denna mängd bedövningsmedel är uppdelad i doser på 0,6 ml infiltrerade respektive i området för framtänder, hörntänder och premolarer. Efter anestesitekniken skulle två minuter förväntas för början av parodontitproceduren.
Aktiv komparator: Supraperiosteal teknik
Den supraperiosteala tekniken i botten av vestibulen utfördes under en minut och 1,8 ml anestesilösning administrerades. Denna mängd bedövningsmedel delades upp i doser om 0,6 ml infiltrerade respektive i området för framtänderna, hörntänderna och premolarerna. Efter anestesitekniken förväntades två minuter för början av SRP-proceduren.
Den supraperiosteala tekniken utförs i botten av vestibulen under en minut och 1,8 ml anestesilösning administreras. Denna mängd bedövningsmedel är uppdelad i doser på 0,6 ml infiltrerade respektive i området för framtänder, hörntänder och premolarer. Efter anestesitekniken skulle två minuter förväntas för början av skalningen och rotplaneringsproceduren.
Andra namn:
  • Infiltrativ teknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av smärtans svårighetsgrad
Tidsram: 30 minuter efter narkosinjektionen
Strax efter narkosinjektionen utfördes fjällnings- och rothyvlingen. Patienterna följdes av trettio minuter efter början av proceduren och patienterna uttryckte smärta genom att placera en vertikal linje på en visuell analog metrisk skala (VAS: Visual Analog Scale).
30 minuter efter narkosinjektionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av besvären efter kön
Tidsram: 30 minuter efter narkosinjektionen
Strax efter narkosinjektionen utfördes fjällnings- och rothyvlingen. Patienterna följdes av trettio minuter efter början av proceduren och patienterna uttryckte smärta genom att placera en vertikal linje på en visuell analog metrisk skala (VAS: Visual Analog Scale).
30 minuter efter narkosinjektionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Maurício Araújo, PhD, State University of Maringá

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2012

Första postat (Uppskatta)

5 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AMSA-0101

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera