Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabilitering inklusive social och fysisk aktivitet hos barn och tonåringar med cancer (RESPECT)

6 februari 2013 uppdaterad av: Kjeld Schmiegelow

Rehabilitering inklusive social och utbildning hos barn och tonåringar med cancer

Syftet med denna studie är att avgöra om tidig rehabiliteringsintervention inklusive individualiserad fysisk träning och sociala aktiviteter med en klasskamrat med två veckors mellanrum vid ped.onc. center kommer att öka barn med cancers fysiska prestationsnivå

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund I Danmark diagnostiseras 200 barn under 18 år årligen med cancer och prevalensen av patienter som genomgår anticancerterapi är 300. Den förväntade femårsöverlevnaden är 80 %, men eftersom behandlingen är intensiv med hög risk för livshotande infektioner isoleras dessa patienter ofta i hemmet eller på sjukhus under sina 1-2 års terapi, vilket innebär minskad kontakt med sin vanliga skolmiljö, fritidsaktiviteter och kompisar. Långtidsöverlevande av barncancer har ofta äventyrat åldersanpassade sociala relationer och psykosocial utveckling, svårigheter att återuppta fysiska aktiviteter och dålig självkänsla som leder till minskad livskvalitet. Interventionsstudier utformade för att förbättra fysisk och social funktion vid behandling av barn med cancer saknas.

Syfte Att utveckla ett interaktivt rehabiliteringsprogram som a) bevarar det pedagogiska, fysiska och psykosociala livet för patienterna eller till och med får "tillväxt med cancer", b) upprätthåller barnets vardag (t.ex. normala sociala relationer), och c) förbättrar långsiktig fysisk prestation, social kompetens, högskoleinskrivning och senare integration på arbetsmarknaden.

Teoretisk grund Detta projekt är inspirerat av Erving Goffmans interaktionella teori om normalitet och relaterade begrepp om stigma och ramanalys samt Thomas Scheffs teori om begreppet emotionella och sociala band och utvecklingen av känslors sociologi.

Material och metoder Interventionsgrupp: Barn i åldrarna 6,0-18,0 år diagnostiserade med cancer 2013-2015 på Rigshospitalet (täcker östra delen av Danmark (cirka 50 % av den totala befolkningen)).

Kontrollgrupp:

Den primära kontrollgruppen är barn med cancer som behandlas på universitetssjukhusen i Odense, Aarhus och Aalborg 2013-2015.

Dessutom kommer utfallsdata för fall att jämföras med tre andra (sekundära) jämförande grupper: a) barn med cancer som behandlades på en dansk barnonkologisk enhet i hela Danmark under 2012 (historiska kontroller); b) det syskon som i ålder är närmast interventionsgruppens patienter (familjematchat); och c) interventionsgruppens patientens klasskamrater.

Slutpunkt för fysisk prestation Den fysiska prestandan kommer att övervakas av: Andersen intervalltest, Timed up and go-test, Sit to stand-test, flamingobalanstest, handstyrka med pressdynamometer och VO2 peak sub-max test.

Fysiska åtgärder

Dexa scan

Frågeformulär: PedsQL, Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ), Revised Child Anxiety and Depression Scale, Resilience, Loneliness and Social Dissatisfaction Questionnaire och The Children's Impact of Event Scale 13.

Kvalitativa intervjuer: Kvalitativa intervjuer genomförs med barn med cancer, deras föräldrar och ambassadörerna. Fokus kommer att ligga på sociometrisk status, socialt oberoende och kompetens, självkänsla, trötthet, fysisk aktivitet, utbildningsresultat och säkerhetsfrågor samt en utvärdering av interventionsprogrammet.

Resultat och statistiska överväganden Förutsatt att alla barn med cancer (6-18 år) ingår i interventions- eller kontrollgruppen kommer denna studie att vara en nationell kohortstudie med cirka 120 interventionsbarn och 120 kontrollbarn under den treåriga interventionsperioden.

I relation till fysisk prestanda baseras effektberäkningen på tidigare publicerade små studier som fann en baslinje VO2peak på 24,3 (SD5,9) bland barn med ALLA. Om 120 barn ingår i interventionen och i kontrollgruppen, kommer studien att ha en styrka eller mer än 0,85 för att upptäcka en 10% förbättring och en styrka på 0,95 för att upptäcka en 15% förbättring.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

240

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rekrytering
        • Kjeld Schmiegelow
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • hanne Larsen, post.doc
          • Telefonnummer: +4535459647
        • Underutredare:
          • hanne Larsen, post.doc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn som diagnostiserats med cancer och som behandlas vid de pediatriska onkologiska enheterna i Danmark (Rigshospitalet, Odense Universitetssjukhus, Aarhus Universitetssjukhus och Aalborg Universitetssjukhus)

Barn som diagnostiserats med icke-maligna sjukdomar som behandlas med kirurgi, kemoterapi eller bestrålning liknande cancer (t. godartade CNS-tumörer, langerhans cell-histiocytos, myelodysplastiskt syndrom (MDS)) och behandlas på de barnonkologiska enheterna i Danmark (Rigshospitalet, Odense Universitetssjukhus, Aarhus Universitetssjukhus och Aalborg Universitetssjukhus).

Gå i skolan vid diagnostillfället

Kan kommunicera på danska

Exklusions kriterier:

  • Psykisk utvecklingsstörning vid tidpunkten för diagnos (inklusive Downs syndrom) Terminal sjukdom vid tidpunkten för diagnos Allvarlig samsjuklighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Endast konventionell stödjande vård
Barnen får konventionell stödjande vård med avseende på fysisk träning
EXPERIMENTELL: Insatsgrupp

Interventionskomponenterna inkluderar (realtidssekvens):

En pedagogisk session där barnet utbildas om sin cancersjukdom. Ett utbildningstillfälle i barnets skola där barnets lärare, klasskamrater och deras föräldrar utbildas om barnets cancersjukdom.

Utnämning av två klasskamrater till "ambassadörer". Ett individualiserat fysisk träningsprogram som kombinerar övervakad och icke-övervakad träning 3-5 gånger i veckan.

Fortsatt specialiserad fysisk träning när det är relevant. Med två veckors mellanrum gick utbildning, fysisk och social aktivitetsdagar på sjukhuset med tillsammans med en av ambassadörerna

Interventionskomponenterna inkluderar (realtidssekvens):

En pedagogisk session där barnet utbildas om sin cancersjukdom. Ett utbildningstillfälle i barnets skola där barnets lärare, klasskamrater och deras föräldrar utbildas om barnets cancersjukdom.

Utnämning av två klasskamrater till "ambassadörer". Ett individualiserat fysisk träningsprogram som kombinerar övervakad och icke-övervakad träning 3-5 gånger i veckan.

Fortsatt specialiserad fysisk träning när det är relevant. Med två veckors mellanrum gick utbildning, fysisk och social aktivitetsdagar på sjukhuset med tillsammans med en av ambassadörerna

Andra namn:
  • Integrerad fysisk träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå på VO2 max
Tidsram: 1 år efter upphörande av första linjens cancerbehandling
Vi antar att de barn i interventionsgruppen som får ett individualiserat fysisk träningsprogram tre gånger i veckan under den intensiva behandlingsperioden med kirurgi, strålning eller kemoterapi kommer att ha en 10 % högre VO2max-nivå än barn med cancer i kontrollgruppen som inte gör det. få sådan utbildning
1 år efter upphörande av första linjens cancerbehandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsa livskvalitet
Tidsram: Diagnos, 6 månader efter diagnos, 1 år efter behandling
Livskvalitet bedöms genom frågeformulär och kvalitativa intervjuer
Diagnos, 6 månader efter diagnos, 1 år efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

21 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RESPECT - physical activity
  • H-3-2012-105 (ÖVRIG: Ethical Review Board of Region Hovedstaden)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera