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Reabilitação Incluindo Atividade Social e Física em Crianças e Adolescentes com Câncer (RESPECT)

6 de fevereiro de 2013 atualizado por: Kjeld Schmiegelow

Reabilitação Social e Educacional Integrada em Crianças e Adolescentes com Câncer

O objetivo deste estudo é determinar se a intervenção de reabilitação precoce, incluindo treinamento físico individualizado e atividades sociais com um colega de classe em intervalos de duas semanas no ped.onc. centro aumentará o nível de desempenho físico de crianças com câncer

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes Na Dinamarca, 200 crianças menores de 18 anos são diagnosticadas anualmente com câncer e a prevalência de pacientes submetidos à terapia anticancerígena é de 300. A taxa de sobrevida esperada em cinco anos é de 80%, mas como o tratamento é intensivo com alto risco de infecções com risco de vida, esses pacientes são frequentemente isolados em casa ou no hospital durante os 1-2 anos de terapia, o que significa redução do contato com seu ambiente escolar normal, atividades de lazer e amigos. Os sobreviventes de longo prazo do câncer infantil frequentemente apresentam relacionamentos sociais e desenvolvimento psicossocial apropriados para a idade, dificuldades para retomar as atividades físicas e baixa auto-estima, levando à redução da qualidade de vida. Faltam estudos de intervenção destinados a melhorar a função física e social durante o tratamento de crianças com câncer.

Objetivo Desenvolver um programa interativo de reabilitação que a) preserve a vida educacional, física e psicossocial dos pacientes ou mesmo obtenha "crescimento com câncer", b) mantenha a vida cotidiana da criança (ex. relações sociais normais), ec) melhora o desempenho físico a longo prazo, as competências sociais, a matrícula escolar de nível superior e a posterior integração no mercado de trabalho.

Base teórica Este projeto é inspirado na teoria interacional de Erving Goffman sobre normalidade e conceitos relacionados de estigma e análise de estrutura, bem como na teoria de Thomas Scheff sobre o conceito de laços emocionais e sociais e o desenvolvimento da sociologia das emoções.

Material e métodos Grupo de intervenção: Crianças de 6,0-18,0 anos com diagnóstico de câncer 2013-2015 no Rigshospitalet (abrange a parte oriental da Dinamarca (aproximadamente 50% da população total)).

Grupo de controle:

O grupo de controle primário são crianças com câncer tratadas nos hospitais universitários em Odense, Aarhus e Aalborg 2013-2015.

Além disso, os dados dos resultados dos casos serão comparados com três outros grupos comparativos (secundários): a) crianças com câncer tratadas em qualquer unidade de oncologia infantil dinamarquesa em toda a Dinamarca em 2012 (controles históricos); b) o irmão mais próximo em idade aos pacientes do grupo de intervenção (compatível com a família); ec) os colegas de classe do paciente do grupo de intervenção.

Ponto final do desempenho físico O desempenho físico será monitorado por: teste de intervalo de Andersen, teste Timed up and go, teste de sentar e levantar, teste de equilíbrio do flamingo, força da mão por dinamômetro squeeze e teste submáximo de VO2 pico.

Medidas físicas

Varredura Dexa

Questionários: PedsQL, Questionário de Força e Dificuldades (SDQ), Escala Revisada de Ansiedade e Depressão Infantil, Questionário de Resiliência, Solidão e Insatisfação Social e Escala de Impacto de Eventos para Crianças 13.

Entrevistas qualitativas: As entrevistas qualitativas são realizadas com crianças com câncer, seus pais e os embaixadores. O foco estará no status sociométrico, independência e competências sociais, auto-estima, fadiga, atividade física, resultado educacional e questões de segurança, bem como uma avaliação do programa de intervenção.

Resultados e considerações estatísticas Desde que todas as crianças com câncer (6-18 anos) sejam incluídas no grupo de intervenção ou controle, este estudo será um estudo de coorte nacional incluindo aproximadamente 120 crianças de intervenção e 120 crianças de controle durante o período de intervenção de três anos.

Em relação ao desempenho físico, o cálculo de potência é baseado em pequenos estudos publicados anteriormente que encontraram um VO2pico basal de 24,3 (SD5,9) entre crianças com LLA. Se 120 crianças forem incluídas na intervenção e no grupo de controle, então o estudo terá um poder maior ou igual a 0,85 para detectar uma melhora de 10% e um poder de 0,95 para detectar uma melhora de 15%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

240

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Recrutamento
        • Kjeld Schmiegelow
        • Contato:
        • Contato:
          • hanne Larsen, post.doc
          • Número de telefone: +4535459647
        • Subinvestigador:
          • hanne Larsen, post.doc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças diagnosticadas com câncer e tratadas nas unidades de oncologia pediátrica na Dinamarca (Rigshospitalet, Odense University hospital, Aarhus University Hospital e Aalborg University Hospital)

Crianças diagnosticadas com doenças não malignas tratadas com cirurgia, quimioterapia ou irradiação semelhante ao câncer (por exemplo, tumores benignos do SNC, histiocitose de células de Langerhans, síndrome mielodisplásica (SMD)) e tratados nas unidades de oncologia pediátrica na Dinamarca (Rigshospitalet, Odense University hospital, Aarhus University hospital e Aalborg University Hospital).

Freqüentar a escola no momento do diagnóstico

Capaz de se comunicar em dinamarquês

Critério de exclusão:

  • Retardo mental no momento do diagnóstico (incluindo síndrome de Down) Doença terminal no momento do diagnóstico Comorbidade grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Apenas cuidados de suporte convencionais
As crianças recebem cuidados de suporte convencionais com relação ao treinamento físico
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção

Os componentes da intervenção incluem (sequência em tempo real):

Uma sessão educacional onde a criança é educada sobre sua doença oncológica. Uma sessão de educação na escola da criança onde os professores da criança, colegas e seus pais são educados sobre a doença do câncer da criança.

Nomeação de dois colegas como "embaixadores". Um programa de treinamento físico individualizado combinando treinamento supervisionado e não supervisionado 3-5 vezes por semana.

Treinamento físico especializado continuado quando relevante. Em intervalos de duas semanas juntaram-se dias de educação, atividade física e social no hospital juntamente com um dos embaixadores

Os componentes da intervenção incluem (sequência em tempo real):

Uma sessão educacional onde a criança é educada sobre sua doença oncológica. Uma sessão de educação na escola da criança onde os professores da criança, colegas e seus pais são educados sobre a doença do câncer da criança.

Nomeação de dois colegas como "embaixadores". Um programa de treinamento físico individualizado combinando treinamento supervisionado e não supervisionado 3-5 vezes por semana.

Treinamento físico especializado continuado quando relevante. Em intervalos de duas semanas juntaram-se dias de educação, atividade física e social no hospital juntamente com um dos embaixadores

Outros nomes:
  • Treinamento físico integrado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de VO2 máximo
Prazo: 1 ano após a interrupção do tratamento oncológico de primeira linha
Nossa hipótese é que as crianças do grupo de intervenção recebendo um programa de treinamento físico individualizado três vezes por semana durante o período de tratamento intensivo com cirurgia, irradiação ou quimioterapia terão um nível de VO2max 10% maior do que as crianças com câncer no grupo controle que não receber tal treinamento
1 ano após a interrupção do tratamento oncológico de primeira linha

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde qualidade de vida
Prazo: Diagnóstico, 6 meses após o diagnóstico, 1 ano após o tratamento
A qualidade de vida é avaliada por questionários e entrevistas qualitativas
Diagnóstico, 6 meses após o diagnóstico, 1 ano após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

21 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RESPECT - physical activity
  • H-3-2012-105 (OUTRO: Ethical Review Board of Region Hovedstaden)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer infantil

Ensaios clínicos em Grupo de intervenção

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