- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01772862
Revalidatie inclusief sociale en fysieke activiteit bij kinderen en tieners met kanker (RESPECT)
Rehabilitatie inclusief sociaal en onderwijs bij kinderen en tieners met kanker
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond In Denemarken krijgen jaarlijks 200 kinderen onder de 18 jaar de diagnose kanker en de prevalentie van patiënten die therapie tegen kanker ondergaan is 300. Het verwachte overlevingspercentage na vijf jaar is 80%, maar aangezien de behandeling intensief is met een hoog risico op levensbedreigende infecties, worden deze patiënten tijdens hun 1-2 jaar therapie vaak thuis of in het ziekenhuis geïsoleerd, wat betekent dat er minder contact is met hun normale schoolomgeving, vrijetijdsactiviteiten en vrienden. Langdurige overlevenden van kinderkanker hebben vaak gecompromitteerde sociale relaties en psychosociale ontwikkeling die passen bij de leeftijd, moeilijkheden bij het hervatten van fysieke activiteiten en een laag zelfbeeld, wat leidt tot een verminderde kwaliteit van leven. Interventiestudies gericht op het verbeteren van fysiek en sociaal functioneren tijdens de behandeling van kinderen met kanker ontbreken.
Doel Een interactief revalidatieprogramma ontwikkelen dat a) het educatieve, fysieke en psychosociale leven van de patiënten in stand houdt of zelfs "groei met kanker" bewerkstelligt, b) het dagelijkse leven van het kind in stand houdt (bijv. normale sociale relaties), en c) verbetert de fysieke prestaties op de lange termijn, sociale competenties, deelname aan hoger onderwijs en latere integratie op de arbeidsmarkt.
Theoretische basis Dit project is geïnspireerd op de interactionele theorie van Erving Goffman over normaliteit en verwante concepten van stigma en frame-analyse, evenals de theorie van Thomas Scheff over het concept van emotionele en sociale banden en de ontwikkeling van de sociologie van emoties.
Materiaal en methoden Interventiegroep: Kinderen van 6,0-18,0 jaar met de diagnose kanker 2013-2015 in Rigshospitalet (bestrijkt het oostelijke deel van Denemarken (ongeveer 50% van de totale bevolking)).
Controlegroep:
De primaire controlegroep bestaat uit kinderen met kanker die in 2013-2015 werden behandeld in de universitaire ziekenhuizen van Odense, Aarhus en Aalborg.
Bovendien zullen uitkomstgegevens voor gevallen worden vergeleken met drie andere (secundaire) vergelijkende groepen: a) kinderen met kanker die in 2012 op een Deense kinderoncologieafdeling in heel Denemarken zijn behandeld (historische controles); b) de broer of zus die qua leeftijd het dichtst bij de patiënten uit de interventiegroep staat (gematchte familie); en c) klasgenoten van de interventiegroeppatiënt.
Eindpunt fysieke prestatie De fysieke prestatie wordt gemonitord door: Andersen intervaltest, Timed up and go test, Sit to stand test, flamingo balanstest, handkracht door knijpdynamometer en VO2 peak submax test.
Fysieke maatregelen
Dexa-scan
Vragenlijsten: PedsQL, Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ), Revised Child Fear and Depression Scale, Resilience, Loneliness and Social Dissatisfaction Questionnaire en The Children's Impact of Event Scale 13.
Kwalitatieve interviews: Er worden kwalitatieve interviews gehouden met kinderen met kanker, hun ouders en de ambassadeurs. De nadruk zal liggen op sociometrische status, sociale onafhankelijkheid en competenties, zelfrespect, vermoeidheid, fysieke activiteit, onderwijsresultaten en veiligheidskwesties, evenals een evaluatie van het interventieprogramma.
Uitkomsten en statistische overwegingen Op voorwaarde dat alle kinderen met kanker (6-18 jaar) worden opgenomen in de interventie- of controlegroep, zal deze studie een nationale cohortstudie zijn met ongeveer 120 interventiekinderen en 120 controlekinderen gedurende de interventieperiode van drie jaar.
Met betrekking tot fysieke prestaties is de vermogensberekening gebaseerd op eerder gepubliceerde kleine studies die een baseline VO2peak vonden van 24,3 (SD5,9) bij kinderen met ALL. Als er 120 kinderen zijn opgenomen in de interventie- en in de controlegroep, dan heeft het onderzoek een power van meer dan 0,85 om een verbetering van 10% te detecteren en een power van 0,95 om een verbetering van 15% te detecteren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2100
- Werving
- Kjeld Schmiegelow
-
Contact:
- Kejld Schmiegelow, MD
- Telefoonnummer: +4535451357
- E-mail: kjeld.schmiegelow@regionh.dk
-
Contact:
- hanne Larsen, post.doc
- Telefoonnummer: +4535459647
-
Onderonderzoeker:
- hanne Larsen, post.doc
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen bij wie kanker is vastgesteld en die worden behandeld in de afdelingen kinderoncologie in Denemarken (Rigshospitalet, het universiteitsziekenhuis van Odense, het academisch ziekenhuis van Aarhus en het academisch ziekenhuis van Aalborg)
Kinderen bij wie een niet-kwaadaardige ziekte is vastgesteld en die zijn behandeld met chirurgie, chemotherapie of bestraling vergelijkbaar met kanker (bijv. goedaardige CZS-tumoren, langerhanscelhistiocytose, myelodysplastisch syndroom (MDS)) en behandeld op de pediatrische oncologie-afdelingen in Denemarken (Rigshospitalet, Odense Universitair ziekenhuis, Aarhus Universitair ziekenhuis en Aalborg Universitair Ziekenhuis).
Ga naar school op het moment van de diagnose
Kan communiceren in het Deens
Uitsluitingscriteria:
- Verstandelijke handicap ten tijde van de diagnose (waaronder het syndroom van Down) Terminale ziekte ten tijde van de diagnose Ernstige comorbiditeit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Alleen conventionele ondersteunende zorg
De kinderen krijgen conventionele ondersteunende zorg met betrekking tot fysieke training
|
|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
De interventiecomponenten omvatten (realtime volgorde): Een educatieve sessie waar het kind wordt voorgelicht over zijn/haar kankerziekte. Een onderwijssessie op de school van het kind waar de leerkrachten, klasgenoten en hun ouders van het kind worden voorgelicht over de kankerziekte van het kind. Benoeming van twee klasgenoten als "ambassadeurs". Een geïndividualiseerd fysiek trainingsprogramma dat 3-5 keer per week training onder supervisie en training zonder supervisie combineert. Voortgezette gespecialiseerde fysieke training indien relevant. Om de twee weken samen met een van de ambassadeurs onderwijs, beweeg- en sociale dagen in het ziekenhuis |
De interventiecomponenten omvatten (realtime volgorde): Een educatieve sessie waar het kind wordt voorgelicht over zijn/haar kankerziekte. Een onderwijssessie op de school van het kind waar de leerkrachten, klasgenoten en hun ouders van het kind worden voorgelicht over de kankerziekte van het kind. Benoeming van twee klasgenoten als "ambassadeurs". Een geïndividualiseerd fysiek trainingsprogramma dat 3-5 keer per week training onder supervisie en training zonder supervisie combineert. Voortgezette gespecialiseerde fysieke training indien relevant. Om de twee weken samen met een van de ambassadeurs onderwijs, beweeg- en sociale dagen in het ziekenhuis
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van VO2 max
Tijdsspanne: 1 jaar na stopzetting van de eerstelijns kankerbehandeling
|
Onze hypothese is dat de kinderen in de interventiegroep die driemaal per week een geïndividualiseerd trainingsprogramma krijgen tijdens de intensieve behandelingsperiode met chirurgie, bestraling of chemotherapie, een 10% hogere VO2max-waarde zullen hebben dan kinderen met kanker in de controlegroep die dat niet doen. een dergelijke opleiding krijgen
|
1 jaar na stopzetting van de eerstelijns kankerbehandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheid kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Diagnose, 6 maanden na diagnose, 1 jaar na behandeling
|
De kwaliteit van leven wordt beoordeeld door middel van vragenlijsten en kwalitatieve interviews
|
Diagnose, 6 maanden na diagnose, 1 jaar na behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Nielsen MKF, Christensen JF, Frandsen TL, Thorsteinsson T, Andersen LB, Christensen KB, Wehner PS, Hasle H, Adamsen LO, Schmiegelow K, Larsen HB. Effects of a physical activity program from diagnosis on cardiorespiratory fitness in children with cancer: a national non-randomized controlled trial. BMC Med. 2020 Jul 6;18(1):175. doi: 10.1186/s12916-020-01634-6.
- Nielsen MKF, Christensen JF, Frandsen TL, Thorsteinsson T, Andersen LB, Christensen KB, Nersting J, Faber M, Schmiegelow K, Larsen HB. Testing physical function in children undergoing intense cancer treatment-a RESPECT feasibility study. Pediatr Blood Cancer. 2018 Aug;65(8):e27100. doi: 10.1002/pbc.27100. Epub 2018 May 9.
- Thorsteinsson T, Larsen HB, Schmiegelow K, Thing LF, Krustrup P, Pedersen MT, Christensen KB, Mogensen PR, Helms AS, Andersen LB. Cardiorespiratory fitness and physical function in children with cancer from diagnosis throughout treatment. BMJ Open Sport Exerc Med. 2017 May 12;3(1):e000179. doi: 10.1136/bmjsem-2016-000179. eCollection 2017.
- Lindgren LH, Schmiegelow K, Helms AS, Thorsteinsson T, Larsen HB. In sickness and in health: classmates are highly motivated to provide in-hospital support during childhood cancer therapy. Psychooncology. 2017 Jan;26(1):37-43. doi: 10.1002/pon.4094. Epub 2016 Feb 12.
- Thorsteinsson T, Helms AS, Adamsen L, Andersen LB, Andersen KV, Christensen KB, Hasle H, Heilmann C, Hejgaard N, Johansen C, Madsen M, Madsen SA, Simovska V, Strange B, Thing LF, Wehner PS, Schmiegelow K, Larsen HB. Study protocol: Rehabilitation including Social and Physical activity and Education in Children and Teenagers with Cancer (RESPECT). BMC Cancer. 2013 Nov 14;13:544. doi: 10.1186/1471-2407-13-544.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RESPECT - physical activity
- H-3-2012-105 (ANDER: Ethical Review Board of Region Hovedstaden)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .