- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01875770
Continuing Assessment of Patients Treated With ranibizUmab for REtinal Vein Occlusion (CAPTURE) (CAPTURE)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Wilmer Eye Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
All patients who have been enrolled in the following three trials will be included in the study:
A) "A Pilot, Open-Label Study of the Safety, Tolerability, and Bioactivity of Multiple Intravitreal Injections of Ranibizumab in Subjects with Macular Edema Secondary to Vein Occlusions.", B) "Extended follow-up of patients with macular edema due to bRanch rETinal vein occlusion (BRVO) or centrAl retinal veIn occlusioN (CRVO) previously treated with intravitreal ranibizumab (RETAIN) " C) "RanibizumabDosE Comparison (0.5mg and 2.0mg) and the Role of LAser in the ManagemenT of REtinal Vein Occlusion - A Pharmacodynamic Approach (RELATE)"
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All patients who have been enrolled in the following three trials will be included in the study:
A) "A Pilot, Open-Label Study of the Safety, Tolerability, and Bioactivity of Multiple Intravitreal Injections of Ranibizumab in Subjects with Macular Edema Secondary to Vein Occlusions.", B) "Extended follow-up of patients with macular edema due to bRanch rETinal vein occlusion (BRVO) or centrAl retinal veIn occlusioN (CRVO) previously treated with intravitreal ranibizumab (RETAIN) " C) "RanibizumabDosE Comparison (0.5mg and 2.0mg) and the Role of LAser in the ManagemenT of REtinal Vein Occlusion - A Pharmacodynamic Approach (RELATE)"
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Treated with Ranibizumab in previous trial
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Mean change from baseline in BCVA at 5 and 10 years.
Tidsram: 10 years
|
Mean change from baseline in BCVA at 5 and 10 years.
|
10 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Mean change from baseline in foveal thickness at 5 and 10 years
Tidsram: 10 years
|
Mean change from baseline in foveal thickness at 5 and 10 years
|
10 years
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Peter Campochiaro, MD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NA_00079952
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Retinal venocklusion
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMakulaödem Sekundärt till Branch Retinal Vein Oclusion (BRVO)Japan
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekryteringÄrftlig retinal dystrofiKina
-
Frontera TherapeuticsRekryteringBiallelisk RPE65 mutationsassocierad retinal dystrofiKina
-
Duke UniversityRekryteringRetinal dystrofierFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeBiallelisk RPE65 mutationsassocierad retinal dystrofiJapan
-
PYC TherapeuticsRekryteringRetinal dystrofi | PRPF31 Mutationsassocierad retinal dystrofi | RP11Förenta staterna
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiv, inte rekryterandeÄrftlig retinal dystrofi associerad med RPE65-mutationerKina
-
University Hospital, MontpellierInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceRekrytering
-
Benha UniversityOkändDystrofi, retinalFörenade arabemiraten
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekryteringSynfunktionella hjärnnätverk hos patienter med ärftlig retinal dystrofiFrankrike