Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra hälsoresultat: Blodtryck (IHO:BP)

12 juli 2016 uppdaterad av: Omar Hasan, MBBS, MPH, MS, FACP, American Medical Association

Förbättra hälsoresultat: Blodtrycksprogram på praktikplatser i Chicago Metropolitan Area och i Maryland

Detta kvalitetsförbättringsprojekt är fokuserat på att förbättra vårdprocesser för högt blodtryck i ambulerande kliniska praktiker, 5 i Illinois och 5 i Maryland för totalt 10 praktikplatser. Det primära syftet med detta kvalitetsförbättringsprojekt är att förbättra blodtryckskontrollen bland patienter som får rutin vård av hypertoni i en mångfald grupp av ambulerande kliniska praktiker. Ett sekundärt mål är att American Medical Association (AMA) och Johns Hopkins Medicine (JHM) kvalitetsförbättringspersonal ska ta reda på det bästa sättet att hjälpa klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll, inklusive att arbeta för att öka användningen av blodtrycksmätning i hemmet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611-5885
        • American Medical Association

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta kvalitetsförbättringsprojekt kommer att genomföras på 10 ambulatoriska praktikplatser som kännetecknas av sin medicinska specialitet och praktikstorlek. Det finns 9 olika webbplatser som är specialiserade på familjemedicin och internmedicin. En plats är en kardiologisk praktik. Praktiker varierar i storlek från en medelstor medicinsk grupp till en enskild läkare. Det totala antalet läkare som deltar i detta projekt är mellan 40 och 50. Platserna är belägna i olika stadsdelar i Chicago och Baltimores storstadsområden och på landsbygden i Maryland. Patientpopulationerna på platserna är representativa för USA:s befolkning.

Beskrivning

Övningssidorna måste

  • Självidentifiering som antingen primärvårdens internmedicin, familjepraktik eller kardiologi
  • Ha en elektronisk journal
  • Betjäna patientpopulationer som är olika och representativa för den amerikanska vuxna befolkningen
  • Har ett betydande antal manliga och kvinnliga patienter, 18 år eller äldre, som frivilligt får vård för högt blodtryck
  • Ha resurserna, personalen och engagemanget för att slutföra detta kvalitetsförbättringsprojekt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Observationsgrupp 1
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 2
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 3
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 4
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 5
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 6
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 7
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 8
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 9
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.
Observationsgrupp 10
Coacha vårdteam på praktikplatsen om hur man implementerar evidensbaserade förbättringar i vårdprocesser för högt blodtryck, med hjälp av etablerade principer och metoder för kvalitetsförbättring. På ett år, ta reda på det bästa sättet att hjälpa olika typer av ambulerande klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättra blodtryckskontrollen
Tidsram: Ett år
Det primära syftet med detta kvalitetsförbättringsprojekt är att förbättra blodtryckskontrollen hos patienter som får rutinvård för högt blodtryck i en mångsidig grupp av ambulerande kliniska praktiker. Specifikt kommer vi att mäta förändringen från baslinjen i systoliskt blodtryck efter 12 månader.
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det bästa sättet att hjälpa klinisk praxis att förbättra blodtryckskontrollen
Tidsram: Ett år
Ett sekundärt syfte är att AMA och JHM kvalitetsförbättringspersonal ska ta reda på det bästa sättet att hjälpa klinisk praxis att uppnå förbättrad blodtryckskontroll. Närmare bestämt kommer vi att mäta framgången med att implementera förändringar i vårdprocesser för högt blodtryck genom att undersöka klinisk personal.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

American Medical Association

Samarbetspartners

Johns Hopkins University

Utredare

  • Huvudutredare: Omar Hasan, MBBS MPH FACP, American Medical Association

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2013

Första postat (Uppskatta)

27 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #2013-1094

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera