Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medical Telephone Triage of Emergency Calls for Thoracic Pain (DOREMI2)

28 juli 2020 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Medical Telephone Triage of Emergency Calls for Thoracic Pain: Construction of a Probability Score for Acute Coronary Syndrome.

Thoracic pain is the main symptom of acute coronary syndrome (ACS), urgent and serious illness. Whereas hospital mortality decreased until reaching 10%, out-of-hospital mortality remains high: half of the deaths occur during the first two hours. The benefit of an early diagnosis of ACS in term of morbidity and mortality is well established. Identification of the coronary origin of a thoracic pain by the telephone triage physician of the pre-hospital emergency service (SAMU) leads to the sending of a physician staffed ambulance (UMH) and is thus a key element of the prognosis.

The aim of the study is to build a telephone predictive score of ACS at the triage of calls for non traumatic thoracic pain. The separate analysis of the questionnaires by sex will authorize the validation of a unique score or two distinct scores for men and women.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In France, approximately 30% of the calls for thoracic pain associated with an ACS do not benefit from the sending of an UMH. Our assumption is that this situation could be improved if telephone triage physicians were guided by recommendations or consensual algorithms of decision. The telephone triage doctor will manage a single questionnaire with the patient, with demographic and simple clinical data. The construction of the score will be done by the analysis of these data confronted with the final diagnosis (effective ACS or not). The effective existence of an ACS among patients with thoracic pain will be affirmed by an expert committee after collection of the intra-hospital patient's data and the follow-up at one month.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4205

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bordeaux, Frankrike, 33000
        • Bordeaux Hospital Center
      • Saint-denis, Frankrike, 97405
        • La Réunion Hospital center
      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • Toulouse Hosital Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients over 18 years, with a non-traumatic chest pain.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient presenting a non-traumatic chest pain.
  • Call to the telephone triage center in first (direct call from the patient) or second intention (call of another person before the patient)

Exclusion Criteria:

- Inability to speak directly to the patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
diagnosis of acute coronary syndrome (ACS)
Tidsram: one month
The criterion selected to build these scores will be the effective existence of an ACS among included patients.
one month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Louis DUCASSE, PH, MD, Toulouse Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

22 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0903508
  • PHRC interégional 2009

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera