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Medical Telephone Triage of Emergency Calls for Thoracic Pain (DOREMI2)

28 luglio 2020 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Medical Telephone Triage of Emergency Calls for Thoracic Pain: Construction of a Probability Score for Acute Coronary Syndrome.

Thoracic pain is the main symptom of acute coronary syndrome (ACS), urgent and serious illness. Whereas hospital mortality decreased until reaching 10%, out-of-hospital mortality remains high: half of the deaths occur during the first two hours. The benefit of an early diagnosis of ACS in term of morbidity and mortality is well established. Identification of the coronary origin of a thoracic pain by the telephone triage physician of the pre-hospital emergency service (SAMU) leads to the sending of a physician staffed ambulance (UMH) and is thus a key element of the prognosis.

The aim of the study is to build a telephone predictive score of ACS at the triage of calls for non traumatic thoracic pain. The separate analysis of the questionnaires by sex will authorize the validation of a unique score or two distinct scores for men and women.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In France, approximately 30% of the calls for thoracic pain associated with an ACS do not benefit from the sending of an UMH. Our assumption is that this situation could be improved if telephone triage physicians were guided by recommendations or consensual algorithms of decision. The telephone triage doctor will manage a single questionnaire with the patient, with demographic and simple clinical data. The construction of the score will be done by the analysis of these data confronted with the final diagnosis (effective ACS or not). The effective existence of an ACS among patients with thoracic pain will be affirmed by an expert committee after collection of the intra-hospital patient's data and the follow-up at one month.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4205

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia, 33000
        • Bordeaux Hospital Center
      • Saint-denis, Francia, 97405
        • La Réunion Hospital center
      • Toulouse, Francia, 31000
        • Toulouse Hosital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients over 18 years, with a non-traumatic chest pain.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient presenting a non-traumatic chest pain.
  • Call to the telephone triage center in first (direct call from the patient) or second intention (call of another person before the patient)

Exclusion Criteria:

- Inability to speak directly to the patient

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosis of acute coronary syndrome (ACS)
Lasso di tempo: one month
The criterion selected to build these scores will be the effective existence of an ACS among included patients.
one month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Louis DUCASSE, PH, MD, Toulouse Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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