Ansvarsfulla vårdorganisationer/ folkhälsosamverkan (ACO/PH)
27 september 2017 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
Agency for Healthcare Research and Quality R18: Accountable Care Organisations (ACO)/ Public Health Collaborative Preventive Care Delivery to Priority Populations
Den här studien fokuserar på att implementera och utvärdera en evidensbaserad samarbetsmetod för att öka immuniseringsfrekvensen bland förskolebarn, ungdomar och vuxna inom ett samarbete mellan Ansvarsorganisation och Folkhälsa.
Infrastrukturen vi kommer att skapa genom detta projekt kommer att fungera som ramverket för framtida samarbetsleveranser av andra förebyggande tjänster.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det nuvarande projektet utnyttjar nybildade Regional Care Collaborative Organisations (RCCO) i Colorado som har till uppgift att tillhandahålla omfattande vård för barn och vuxna som är försäkrade av Medicaid.
Med ett nytt RCCO-folkhälsosamarbete kommer vi att implementera en randomiserad kontrollerad studie för att testa effektiviteten av 1) evidensbaserad samverkande centraliserad metod för att öka immuniseringsleveransen med påminnelse/återkallelsetekniker kontra 2) traditionella praxisbaserade påminnelse/återkallelsetekniker som är görs av individuella metoder (inte centralt) eller vanlig vård från deras leverantör.
Dessa interventioner har tidigare utvecklats av studieteamet i olika kliniska miljöer.
Projektet kommer att undersöka det centraliserade samarbetssättet, implementerat inom det nya RCCO-folkhälsosamarbetet först bland förskolebarn, gruppen där det tidigare har studerats.
Vi kommer sedan att utöka metoden till nya populationer, inklusive ungdomar och vuxna inom RCCO och Denver Health (endast vuxna), och kommer att utvärdera effektiviteten av interventionen i varje population.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
78354
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är inskrivna i Regional Care Collaborative Organisations (RCCOs) studerar praxis i de regioner som omfattas av Colorado Access,
- Ålder 19-35 månader,
- Ålder 11-17 år, eller
- Ålder 18 år och äldre.
- Kräv en immunisering enligt Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) riktlinjer,
- Vuxna (18 och äldre) patienter på 8 primärvårdsplatser som är inskrivna i Denver Health och patienter vid 6 primärvårds RCCO-studier
Exklusions kriterier:
- Alla barn vars föräldrar har begärt borttagning från immuniseringsregistret;
- Alla vuxna som har begärt borttagning från immuniseringsregistret;
- Alla barn eller vuxna med överkänslighet mot någon komponent i något av de rekommenderade vaccinerna;
- Varje barn eller vuxen som har flyttat till en annan primärvårdare än en på studiepraktiken.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Övningsbaserad påminnelse/återkallelse eller Vanlig vårdarm
Praxis som deltar i det statliga immuniseringsregistret bjöds in till påminnelse/återkallelse (R/R) webbseminarier och tillhandahöll utbildningsmaterial för att uppmuntra immunisering inom sina metoder (endast försök med barn och ungdomar) Patienter som inte randomiserats till den samarbetande centraliserade R/R-armen kommer att få vanlig vård från sin vårdgivare, vilket inte inkluderar R/R (endast vuxenstudier) |
Metod för att öka immuniseringsleveransen med hjälp av påminnelse/återkallelsetekniker, som implementeras på praktiknivå.
|
|
Experimentell: Samverkande centraliserad R/R
Samarbetande centraliserad påminnelse/återkallelse (R/R)-insats kommer att genomföras av det statliga immuniseringsregistret i samarbete med ansvariga vårdorganisationer och praxis
|
Metod för att öka immuniseringsleveransen med påminnelse/återkallelsetekniker, som implementeras centralt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av vaccinationspåminnelse/återkallelse
Tidsram: 2015-2017 (år 2-4)
|
|
2015-2017 (år 2-4)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Dickinson LM, Roth H, Kempe A. Randomized controlled trial of centralized vaccine reminder/recall to improve adult vaccination rates in an accountable care organization setting. Prev Med Rep. 2019 May 22;15:100893. doi: 10.1016/j.pmedr.2019.100893. eCollection 2019 Sep.
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Breslin K, Dickinson M, Whittington MD, Roth H, Kempe A. RCT of Centralized Vaccine Reminder/Recall for Adults. Am J Prev Med. 2018 Aug;55(2):231-239. doi: 10.1016/j.amepre.2018.04.022. Epub 2018 Jun 15.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 februari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
14 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
14 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 13-2395
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .