Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastuulliset hoitojärjestöt / kansanterveysyhteistyö (ACO/PH)

keskiviikko 27. syyskuuta 2017 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuvirasto R18: Vastuulliset hoitoorganisaatiot (ACO) / kansanterveysyhteistyön ennaltaehkäisevän hoidon toimittaminen ensisijaisille väestöryhmille

Tämä tutkimus keskittyy näyttöön perustuvan yhteistyömenetelmän toteuttamiseen ja arvioimiseen esikouluikäisten lasten, nuorten ja aikuisten rokotusasteiden nostamiseksi vastuullisen hoitoorganisaation ja kansanterveyden yhteistyön puitteissa. Tämän hankkeen kautta luomamme infrastruktuuri toimii puitteena muiden ennaltaehkäisevien palvelujen yhteistoiminnalle tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisessä hankkeessa hyödynnetään Coloradossa äskettäin perustettuja Regional Care Collaborative Organisaatioita (RCCO), joiden tehtävänä on tarjota kattava hoito Medicaidin vakuuttamille lapsille ja aikuisille. Uuden RCCO:n ja kansanterveysyhteistyön avulla toteutamme satunnaistetun kontrolloidun kokeen testataksemme 1) näyttöön perustuvan keskitetyn rokotusmenetelmän tehokkuutta immunisoinnin tehostamiseksi muistutus-/muistutustekniikoilla verrattuna 2) perinteisiin käytäntöön perustuviin muistutus-/muistutustekniikoihin. yksittäisten käytäntöjen (ei keskitetysti) tai palveluntarjoajan tavanomaisen huolenpidon kautta. Tutkimusryhmä on aiemmin kehittänyt nämä interventiot erilaisissa kliinisissä olosuhteissa. Hankkeessa tarkastellaan yhteistoiminnallista keskitettyä lähestymistapaa, joka toteutetaan uudessa RCCO:n kansanterveysyhteistyössä ensin esikouluikäisten lasten keskuudessa, ryhmässä, jossa sitä on aiemmin tutkittu. Laajennamme tämän jälkeen menetelmän uusiin väestöryhmiin, mukaan lukien RCCO:n ja Denver Healthin (vain aikuiset) nuoret ja aikuiset, ja arvioimme toimenpiteiden tehokkuuden kussakin populaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78354

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat ilmoittautuneet Regional Care Collaborative Organizations (RCCO) -tutkimuskäytäntöihin Colorado Accessin kattamilla alueilla,
  • Ikä 19-35 kuukautta,
  • Ikä 11-17 vuotta tai
  • Ikä 18 vuotta ja vanhempi.
  • Vaadi immunisaatiota ACIP:n (Advisory Committee on Immunization Practices) ohjeiden mukaisesti,
  • Aikuiset (18 ja vanhemmat) potilaat 8 ensihoidon toimipisteessä, jotka ovat ilmoittautuneet Denver Healthiin, ja potilaat 6 perusterveydenhuollon RCCO-tutkimuskäytännössä

Poissulkemiskriteerit:

  • lapsi, jonka vanhemmat ovat pyytäneet poistamista rokotusrekisteristä;
  • Kaikki aikuiset, jotka ovat pyytäneet poistamista rokotusrekisteristä;
  • Jokainen lapsi tai aikuinen, joka on yliherkkä jollekin suositellun rokotteen aineosalle;
  • Jokainen lapsi tai aikuinen, joka on siirtynyt toisen perusterveydenhuollon palvelukseen kuin opiskelupaikoilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoituspohjainen muistutus/muistutus tai Tavallinen hoitovarsi

Osavaltion rokotusrekisteriin osallistuvat laitokset kutsuttiin muistutus/muistutus (R/R) -webinaarikoulutuksiin ja tarjosivat koulutusmateriaaleja rokotuksiin kannustamiseksi käytäntöjensä puitteissa (vain lasten ja nuorten kokeet)

Potilaat, joita ei ole satunnaistettu yhteistyöhön keskitettyyn R/R-haaraan, saavat tavallista hoitoa palveluntarjoajaltaan, joka ei sisällä R/R-tutkimuksia (vain aikuisten tutkimukset)
Muut: Käytäntöpohjainen muistutus/muistutus
Menetelmä immunisoinnin tehostamiseksi muistutus-/muistutustekniikoilla, jotka toteutetaan käytännön tasolla.
Kokeellinen: Yhteistyöllä keskitetty R/R
Osavaltion rokotusrekisteri toteuttaa yhteistyöhön perustuvan keskitetyn muistutuksen/muistutuksen (R/R) yhteistyössä vastuullisten hoitoorganisaatioiden ja -käytäntöjen kanssa.
Muut: Keskitetty muistutus/muistutus (R/R)
Menetelmä immunisoinnin lisäämiseksi käyttämällä muistutus-/muistutustekniikoita, jotka toteutetaan keskitetysti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotusmuistutuksen/muistutuksen tehokkuus
Aikaikkuna: 2015–2017 (vuosi 2–4)
  1. Kaikkien suositeltujen rokotteiden ja kaikkien suositeltujen rokotteiden saamisen vertailu tutkimusryhmittäin
  2. Vertailut kaikkien tarvittavien rokotteiden saamisesta
  3. Vertailut tiettyjen kohdennettujen rokotteiden saamiseen
2015–2017 (vuosi 2–4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Yhteistyökumppanit

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Tutkijat

  • Päätutkija: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-2395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rokotusmuistutusjärjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa