Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ansvarlige plejeorganisationer/ folkesundhedssamarbejde (ACO/PH)

27. september 2017 opdateret af: University of Colorado, Denver

Agenturet for sundhedsforskning og kvalitet R18: Ansvarlige plejeorganisationer (ACO)/ Public Health Collaborative Preventive Care Delivery to Priority Populations

Denne undersøgelse fokuserer på at implementere og evaluere en evidensbaseret samarbejdsmetode til at øge immuniseringsraten blandt førskolebørn, unge og voksne inden for et Accountable Care Organisation-Public Health-samarbejde. Den infrastruktur, vi vil skabe gennem dette projekt, vil tjene som rammen for fremtidig samarbejdsudførelse af andre forebyggende tjenester.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det nuværende projekt udnytter nyoprettede Regional Care Collaborative Organisationer (RCCO) i Colorado, der har til opgave at yde omfattende pleje til børn og voksne forsikret af Medicaid. Med et nyt RCCO-folkesundhedssamarbejde vil vi implementere et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste effektiviteten af ​​1) evidensbaseret samarbejdende centraliseret metode til at øge immuniseringsleveringen ved hjælp af påmindelses-/genkaldelsesteknikker versus 2) traditionelle praksisbaserede påmindelses-/tilbagekaldelsesteknikker, der er udføres af individuel praksis (ikke centralt) eller sædvanlig pleje fra deres udbyder. Disse interventioner er tidligere blevet udviklet af undersøgelsesteamet i forskellige kliniske omgivelser. Projektet vil undersøge den kollaborative centraliserede tilgang, implementeret inden for det nye RCCO-folkesundhedssamarbejde først blandt førskolebørn, den gruppe hvori det tidligere er blevet undersøgt. Vi vil derefter udvide metoden til nye populationer, herunder unge og voksne inden for RCCO og Denver Health (kun voksne), og vil evaluere effektiviteten af ​​interventionen i hver population.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78354

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indskrevet i Regional Care Collaborative Organisations (RCCO'er) studerer praksis i de regioner, der er dækket af Colorado Access,
  • Alder 19-35 måneder,
  • Alder 11-17 år, eller
  • Alder 18 år og ældre.
  • Kræv en immunisering i henhold til retningslinjerne fra Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP),
  • Voksne (18 og ældre) patienter på 8 primære plejesteder, der er indskrevet i Denver Health og patienter på 6 primære RCCO undersøgelsespraksis

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert barn, hvis forældre har anmodet om fjernelse fra immuniseringsregistret;
  • Enhver voksen, der har anmodet om fjernelse fra immuniseringsregistret;
  • Ethvert barn eller voksen med overfølsomhed over for en komponent i en af ​​de anbefalede vacciner;
  • Ethvert barn eller voksen, der er flyttet til en anden primærplejeudbyder end én på studiepraktikerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Praksisbaseret påmindelse/genkaldelse eller sædvanlig plejearm

Praksis, der deltager i det statslige immuniseringsregister, inviterede til påmindelse/tilbagekaldelse (R/R) webinartræning og leverede undervisningsmateriale for at tilskynde til immunisering inden for deres praksis (kun børn og unge forsøg)

Patienter, der ikke er randomiseret til den kollaborative centraliserede R/R-arm, vil modtage sædvanlig pleje fra deres udbyder, som ikke inkluderer R/R (kun voksenforsøg)

Metode til at øge immuniseringsleveringen ved hjælp af påmindelses-/genkaldelsesteknikker, som implementeres på praksisniveau.
Eksperimentel: Samarbejde centraliseret R/R
Samarbejdende centraliseret påmindelse/tilbagekaldelse (R/R) indsats vil blive udført af statens immuniseringsregister i samarbejde med ansvarlige plejeorganisationer og praksis
Metode til at øge immuniseringsleveringen ved hjælp af påmindelses-/genkaldelsesteknikker, som implementeres centralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​vaccinationspåmindelse/tilbagekaldelse
Tidsramme: 2015-2017 (Årgang 2-4)
  1. Sammenligninger af modtagelse af enhver anbefalet vaccine og alle anbefalede vacciner efter undersøgelsesarm
  2. Sammenligninger af modtagelse af alle nødvendige vacciner
  3. Sammenligninger af modtagelse af specifikke målrettede vacciner
2015-2017 (Årgang 2-4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

14. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2014

Først opslået (Skøn)

8. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccinationspåmindelsessystem

Abonner