- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02133391
Ansvarlige plejeorganisationer/ folkesundhedssamarbejde (ACO/PH)
Agenturet for sundhedsforskning og kvalitet R18: Ansvarlige plejeorganisationer (ACO)/ Public Health Collaborative Preventive Care Delivery to Priority Populations
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indskrevet i Regional Care Collaborative Organisations (RCCO'er) studerer praksis i de regioner, der er dækket af Colorado Access,
- Alder 19-35 måneder,
- Alder 11-17 år, eller
- Alder 18 år og ældre.
- Kræv en immunisering i henhold til retningslinjerne fra Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP),
- Voksne (18 og ældre) patienter på 8 primære plejesteder, der er indskrevet i Denver Health og patienter på 6 primære RCCO undersøgelsespraksis
Ekskluderingskriterier:
- Ethvert barn, hvis forældre har anmodet om fjernelse fra immuniseringsregistret;
- Enhver voksen, der har anmodet om fjernelse fra immuniseringsregistret;
- Ethvert barn eller voksen med overfølsomhed over for en komponent i en af de anbefalede vacciner;
- Ethvert barn eller voksen, der er flyttet til en anden primærplejeudbyder end én på studiepraktikerne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Praksisbaseret påmindelse/genkaldelse eller sædvanlig plejearm
Praksis, der deltager i det statslige immuniseringsregister, inviterede til påmindelse/tilbagekaldelse (R/R) webinartræning og leverede undervisningsmateriale for at tilskynde til immunisering inden for deres praksis (kun børn og unge forsøg) Patienter, der ikke er randomiseret til den kollaborative centraliserede R/R-arm, vil modtage sædvanlig pleje fra deres udbyder, som ikke inkluderer R/R (kun voksenforsøg) |
Metode til at øge immuniseringsleveringen ved hjælp af påmindelses-/genkaldelsesteknikker, som implementeres på praksisniveau.
|
|
Eksperimentel: Samarbejde centraliseret R/R
Samarbejdende centraliseret påmindelse/tilbagekaldelse (R/R) indsats vil blive udført af statens immuniseringsregister i samarbejde med ansvarlige plejeorganisationer og praksis
|
Metode til at øge immuniseringsleveringen ved hjælp af påmindelses-/genkaldelsesteknikker, som implementeres centralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten af vaccinationspåmindelse/tilbagekaldelse
Tidsramme: 2015-2017 (Årgang 2-4)
|
|
2015-2017 (Årgang 2-4)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Dickinson LM, Roth H, Kempe A. Randomized controlled trial of centralized vaccine reminder/recall to improve adult vaccination rates in an accountable care organization setting. Prev Med Rep. 2019 May 22;15:100893. doi: 10.1016/j.pmedr.2019.100893. eCollection 2019 Sep.
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Breslin K, Dickinson M, Whittington MD, Roth H, Kempe A. RCT of Centralized Vaccine Reminder/Recall for Adults. Am J Prev Med. 2018 Aug;55(2):231-239. doi: 10.1016/j.amepre.2018.04.022. Epub 2018 Jun 15.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-2395
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vaccinationspåmindelsessystem
-
Francois CorbinIkke rekrutterer endnu
-
University of Mississippi, OxfordAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
University of Sao PauloAfsluttetKlæbende systemBrasilien
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de CoimbraAfsluttet
-
Paracelsus Medical UniversityRekruttering
-
University of WashingtonMedical Technology Enterprise ConsortiumRekruttering
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Mayo ClinicAfsluttetKardiovaskulære system | HæmodynamikForenede Stater
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioAfsluttetAntropometri | Muskuloskeletale systemItalien