Verantwoordelijke zorgorganisaties/Samenwerking op het gebied van de volksgezondheid (ACO/PH)
27 september 2017 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Agentschap voor onderzoek en kwaliteit in de gezondheidszorg R18: Verantwoordelijke zorgorganisaties (ACO)/Public Health Collaborative Preventive Care Delivery to Priority Populations
Deze studie richt zich op het implementeren en evalueren van een evidence-based samenwerkingsmethode voor het verhogen van de immunisatiegraad bij kleuters, adolescenten en volwassenen binnen een verantwoordelijke zorgorganisatie-volksgezondheidssamenwerking.
De infrastructuur die we via dit project zullen creëren, zal dienen als het raamwerk voor toekomstige gezamenlijke levering van andere preventieve diensten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het huidige project maakt gebruik van nieuw gevormde Regional Care Collaborative Organisations (RCCO) in Colorado die belast zijn met het bieden van uitgebreide zorg voor kinderen en volwassenen die verzekerd zijn door Medicaid.
Met een nieuwe RCCO-volksgezondheidssamenwerking zullen we een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitvoeren om de effectiviteit te testen van 1) evidence-based collaboratieve gecentraliseerde methode voor het verhogen van de immunisatietoediening met behulp van herinnerings-/herinneringstechnieken versus 2) traditionele, op de praktijk gebaseerde herinnerings-/herinneringstechnieken die uitgevoerd door individuele praktijken (niet centraal) of gebruikelijke zorg van hun aanbieder.
Deze interventies zijn eerder ontwikkeld door het onderzoeksteam in verschillende klinische settings.
Het project onderzoekt de gecentraliseerde samenwerkingsaanpak, geïmplementeerd binnen de nieuwe RCCO-samenwerking op het gebied van volksgezondheid, eerst onder kleuters, de groep waarin het eerder is bestudeerd.
Vervolgens zullen we de methode uitbreiden naar nieuwe populaties, waaronder adolescenten en volwassenen binnen de RCCO en Denver Health (alleen volwassenen), en zullen we de effectiviteit van de interventie in elke populatie evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
78354
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die deelnamen aan studiepraktijken van Regional Care Collaborative Organizations (RCCO's) in de regio's die onder Colorado Access vallen,
- Leeftijd 19-35 maanden,
- Leeftijd 11-17 jaar, of
- Leeftijd 18 jaar en ouder.
- Een immunisatie vereisen volgens de richtlijnen van het Raadgevend Comité voor Immunisatiepraktijken (ACIP),
- Volwassen (18 en oudere) patiënten op 8 eerstelijnszorglocaties die zijn ingeschreven bij Denver Health en patiënten op 6 eerstelijns RCCO-onderzoekspraktijken
Uitsluitingscriteria:
- Elk kind van wie de ouders hebben verzocht om verwijdering uit het vaccinatieregister;
- Elke volwassene die om verwijdering uit het immunisatieregister heeft verzocht;
- Elk kind of volwassene met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van een van de aanbevolen vaccins;
- Elk kind of volwassene die is verhuisd naar een andere eerstelijnszorgverlener dan die van de studiepraktijk.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Praktijkgerichte herinnering/herinnering of gebruikelijke zorgarm
Praktijken die deelnemen aan het staatsimmunisatieregister zijn uitgenodigd voor webinartrainingen voor herinnering/herinnering (R/R) en hebben educatief materiaal verstrekt om immunisatie binnen hun praktijken aan te moedigen (alleen proeven voor kinderen en adolescenten) Patiënten die niet gerandomiseerd zijn naar de collaboratieve gecentraliseerde R/R-arm krijgen de gebruikelijke zorg van hun zorgverlener, die R/R niet omvat (alleen onderzoeken bij volwassenen) |
Methode om de afgifte van immunisatie te verhogen met behulp van herinnerings-/terugroeptechnieken, die op praktijkniveau worden geïmplementeerd.
|
|
Experimenteel: Collaboratieve gecentraliseerde R/R
Gezamenlijke gecentraliseerde herinnering/herinnering (R/R) zal worden uitgevoerd door het staatsimmunisatieregister in samenwerking met verantwoordelijke zorgorganisaties en -praktijken
|
Methode voor het verhogen van de immunisatietoediening met behulp van herinnerings-/terugroeptechnieken, die centraal worden geïmplementeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit van vaccinatieherinnering/herinnering
Tijdsspanne: 2015-2017 (jaar 2-4)
|
|
2015-2017 (jaar 2-4)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Dickinson LM, Roth H, Kempe A. Randomized controlled trial of centralized vaccine reminder/recall to improve adult vaccination rates in an accountable care organization setting. Prev Med Rep. 2019 May 22;15:100893. doi: 10.1016/j.pmedr.2019.100893. eCollection 2019 Sep.
- Hurley LP, Beaty B, Lockhart S, Gurfinkel D, Breslin K, Dickinson M, Whittington MD, Roth H, Kempe A. RCT of Centralized Vaccine Reminder/Recall for Adults. Am J Prev Med. 2018 Aug;55(2):231-239. doi: 10.1016/j.amepre.2018.04.022. Epub 2018 Jun 15.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 februari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
8 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13-2395
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .