Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ansvarlige omsorgsorganisasjoner/ folkehelsesamarbeid (ACO/PH)

27. september 2017 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Agency for Healthcare Research and Quality R18: Accountable Care Organizations (ACO)/ Public Health Collaborative Preventive Care Delivery to Priority Populations

Denne studien fokuserer på å implementere og evaluere en evidensbasert samarbeidsmetode for å øke vaksinasjonsraten blant førskolebarn, ungdom og voksne i et samarbeidsprosjekt for ansvarlig omsorgsorganisasjon og folkehelse. Infrastrukturen vi skal skape gjennom dette prosjektet vil fungere som rammeverket for fremtidig samarbeidslevering av andre forebyggende tjenester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det nåværende prosjektet utnytter nyopprettede Regional Care Collaborative Organizations (RCCO) i Colorado som er ansvarlig for å gi omfattende omsorg for barn og voksne forsikret av Medicaid. Med et nytt RCCO-folkehelsesamarbeid vil vi implementere en randomisert kontrollert studie for å teste effektiviteten til 1) evidensbasert samarbeidsbasert sentralisert metode for å øke immuniseringslevering ved bruk av påminnelses-/gjenkallingsteknikker versus 2) tradisjonelle praksisbaserte påminnelses-/gjenkallingsteknikker som er gjort av individuell praksis (ikke sentralt) eller vanlig omsorg fra leverandøren. Disse intervensjonene er tidligere utviklet av studieteamet i forskjellige kliniske omgivelser. Prosjektet vil undersøke den samarbeidende sentraliserte tilnærmingen, implementert i det nye RCCO-folkehelsesamarbeidet først blant førskolebarn, gruppen der det tidligere har blitt studert. Vi vil deretter utvide metoden til nye populasjoner, inkludert ungdom og voksne innen RCCO og Denver Health (kun voksne), og vil evaluere effektiviteten av intervensjonen i hver populasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78354

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Children's Outcomes Research Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er registrert i Regional Care Collaborative Organizations (RCCOs) studerer praksis i regionene som dekkes av Colorado Access,
  • Alder 19-35 måneder,
  • Alder 11-17 år, eller
  • Alder 18 år og eldre.
  • Krev en vaksinasjon i henhold til retningslinjer fra Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP),
  • Voksne (18 og eldre) pasienter ved 8 primærhelsetjenester som er registrert i Denver Health og pasienter ved 6 primærhelsetjeneste RCCO-studiepraksis

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert barn hvis foreldre har bedt om fjerning fra immuniseringsregisteret;
  • Enhver voksen som har bedt om fjerning fra immuniseringsregisteret;
  • Ethvert barn eller voksen med overfølsomhet overfor noen komponent i en av de anbefalte vaksinene;
  • Ethvert barn eller voksen som har flyttet til en annen primærhelsepersonell enn én ved studiepraksisen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Praksisbasert påminnelse/gjenkalling eller Vanlig omsorgsarm

Praksiser som deltar i det statlige immuniseringsregisteret inviterte til påminnelse/tilbakekalling (R/R) webinaropplæring og ga pedagogisk materiale for å oppmuntre til vaksinering innenfor deres praksis (kun barne- og ungdomsprøver)

Pasienter som ikke er randomisert til den samarbeidende sentraliserte R/R-armen vil motta vanlig behandling fra leverandøren, som ikke inkluderer R/R (kun voksenforsøk)
Annen: Praksisbasert påminnelse/gjenkalling
Metode for å øke immuniseringsleveringen ved å bruke påminnelses-/gjenkallingsteknikker, som implementeres på praksisnivå.
Eksperimentell: Samarbeid sentralisert R/R
Samarbeidende sentralisert påminnelse/gjenkalling (R/R) innsats vil bli utført av statlig immuniseringsregister i samarbeid med ansvarlige omsorgsorganisasjoner og praksis
Annen: Sentralisert påminnelse/gjenkalling (R/R)
Metode for å øke levering av immunisering ved bruk av påminnelses-/gjenkallingsteknikker, som implementeres sentralt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten av vaksinasjonspåminnelse/tilbakekalling
Tidsramme: 2015-2017 (2-4 år)
  1. Sammenligninger av mottak av enhver anbefalt vaksine og alle anbefalte vaksiner etter studiearm
  2. Sammenligninger av mottak av alle nødvendige vaksiner
  3. Sammenligninger av mottak av spesifikke målrettede vaksiner
2015-2017 (2-4 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado School of Medicine, Children's Outcomes Research Program, Children's Hospital of Colorado

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

14. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

14. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 13-2395

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vaksinasjonspåminnelsessystem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere