Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-invasiv oral biofilmkarakterisering

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Det finns ett behov av tandkrämer som mer effektivt tar bort oral plack och förhindrar återbildning. Syftet med denna studie är att kartlägga utvecklingen och upplösningen av klinisk tandköttsinflammation med hjälp av konventionella kliniska undersöknings- och bilddata för att fastställa hur användbara bildtekniker kan vara för att utvärdera hur väl en tandkräm rengör tänderna

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskaren kan använda avbildningstekniker för att kartlägga förändringar i tandköttets blodflöde under utveckling och upplösning av fullt reversibel, tidig klinisk gingivit med hjälp av kliniska standardindex som guldstandard

Forskaren kan använda avbildningstekniker för att kartlägga inflammatoriska mikrostrukturella förändringar i munslemhinnan inklusive svullnad, vasodilatation och ödem under utvecklingen och upplösningen av fullt reversibel, tidig klinisk gingivit med hjälp av standardiserade kliniska index som guldstandard

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att väljas från UCI Medical Center, en remissbas för tandläkare i det större Orange County-området för diagnos av patienter med misstänkta intraorala lesioner. UCI-studenttandvårdskliniken vänder sig till UCI-studenter, personal och fakultet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen man eller kvinna 18-25 år
  • Volontärer med gingivit men ingen parodontit

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som måste få tandvård under studiedatumen.
  • Historik med betydande biverkningar efter användning av munhygienprodukter såsom tandkräm och munsköljning. Allergi mot personlig vård/konsumentprodukter eller deras ingredienser.
  • Individer som har tagit antibiotika under de senaste 3 månaderna
  • Individer som är gravida eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gingivit
optiska mätningar
Enhet: optiska mätningar
Laser Speckle Imaging, optisk koherenstomografi och multifotonmikroskopi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i gingival perfusion
Tidsram: upp till 6 veckor
optiska mätningar
upp till 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: Petra Wilder-Smith, DDS. PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

12 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

12 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

30 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20141167

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på optiska mätningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera