Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av spaterapi vid behandling av fibromyalgi (THERMALGI)

Utvärdering av spaterapi vid behandling av fibromyalgi: en randomiserad, kontrollerad, öppen multicenterstudie

Fibromyalgi är ett vanligt hälsoproblem som orsakar utbredd smärta och ömhet (känslig för beröring). Smärtan och ömheten tenderar att komma och gå och röra sig i kroppen. Det finns inget botemedel mot fibromyalgi. Kompletterande och alternativ terapi som akupunktur, kiropraktik och massageterapi kan vara användbara för att hantera fibromyalgisymptom. Många av dessa behandlingar har inte testats väl hos patienter med fibromyalgi. Fibromyalgi drabbar 3 till 4 % av den allmänna befolkningen och 14 % av patienter med reumatologisk sjukdom. Fibromyalgi är vanligast hos kvinnor 90 % i många studier. Det börjar oftast i medelvuxen ålder. En kronisk utveckling inträffade för fibromyalgiska patienter med en stor förändring av livskvaliteten.

Thermalgi är en randomiserad, multicenter, öppen studie som syftar till att utvärdera effekterna av spabehandling inom reumatologi på utvecklingen av funktionshinder i det dagliga livet för patienter med fibromyalgi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

THERMALGI är en kontrollerad, randomiserad, multicenter, öppen studie som syftar till att utvärdera effekterna av spa-terapi vid reumatologi på utvecklingen av funktionshinder i det dagliga livet för patienter med fibromyalgi.

Patienter med fibromyalgi (American College of Rheumatology Criteria) och en FIQ-poäng (Fibromyalgia Impact Questionnaire) > 39 kommer att randomiseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aix les Bains, Frankrike, 73100
        • station thermale AIX LES BAINS
      • Allevard, Frankrike, 38580
        • station thermale ALLEVARD LES BAINS
      • Bourbon-Lancy, Frankrike, 71140
        • station thermale BOURBON LANCY
      • Lamalou les Bains, Frankrike, 34240
        • station thermale LAMALOU LES BAINS
      • Uriage les bains, Frankrike, 38410
        • Station thermale URIAGE LES BAINS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • båda könen, mer än 18 år gamla patienter
  • tillgänglig för en spabehandling inom reumatologi under 18 dagar (omedelbar eller sen spa) och en uppföljningsperiod på 12 månader
  • med fibromyalgi (ACR-kriterier 2010) i minst 1 år och med en stabil behandling i minst 3 månader
  • med en FIQ-poäng > eller = 39 (fibromyalgi måttlig till svår)
  • frivilligt att delta i studien, informerat samtycke undertecknat efter lämplig information
  • anslutning till socialförsäkringssystemet eller motsvarande

Exklusions kriterier:

  • kontraindikation för spabehandling (cancer pågår, psykiatriska störningar, immunbrist)
  • ingen tidigare spabehandling inom reumatologi inom 1 år före inkludering
  • avsevärd variation av den terapeutiska täckningen under de senaste 3 månaderna inkluderingen (byte av läkemedelsklass, start av återuppfostran i ansträngningen eller en kognitiv beteendeteknik)
  • patient med en annan kronisk allvarlig sjukdom (svår astma, allvarlig hjärtinsuffisiens, andnings-, njur- eller leversvikt, evolutiv reumatisk sjukdom, inflammatorisk kolit...)
  • försöksperson som deltar i en annan klinisk studie inerventionell
  • graviditet, förlossning eller amning
  • ingen psykiatrisk sjukdom eller social situation som skulle hindra studieföljsamhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Omedelbar spabehandling
Spabehandling under 18 dagar strax efter randomisering: den mest anpassade till den berörda patologin och gemensam för alla spaanläggningar (bubbelbad med automatiska luft- och vattenmassagecykler, massagedusch,...)
spabehandling inom reumatologi med lugnande och antalgique-tekniker och mobiliserande tekniker (rehabilitering i pool)
Andra namn:
  • Spabehandling strax efter randomisering
Sham Comparator: Sen SPA-behandling
Spabehandling under 18 dagar strax efter 6 månaders besök: den mest anpassade till den berörda patologin och gemensam för alla spaanläggningar (bubbelbad med automatiska luft- och vattenmassagecykler, massagedusch,...)
spabehandling inom reumatologi med lugnande och antalgique-tekniker och mobiliserande tekniker (rehabilitering i pool)
Andra namn:
  • Spabehandling efter 6 månaders besök i studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handikapp i vardagen
Tidsram: 6 månader
Minskning med 14 % (framgångsfrekvens) av FIQ-enkäten efter 6 månader jämfört med baslinjen
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
  1. Jämförelse av FIQ-enkätens medelvärde mellan baslinjen, 3 och 6 månader. Kvantitativ utvärdering av det primära resultatet.
  2. EUROQUOL (EQ5D) poängutveckling mellan baslinje, 6 och 12 månader.
  3. Utveckling av PGA (autoevaluation) (Patient Global Assessment) och IGA (hetero evaluation) (Investigator's Global Assessment) poäng mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader.
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Smärta evolution
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Månatlig utveckling av VAS (Visual Analogic Scale) smärta och PCS frågeformulär (Pain Catastrophizing Scale) mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Sömnkvalitet
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Utveckling av PSQI frågeformulär (Pittsburg Sleep Quality Index) och Epworth Scale (ESS) (Epworth Sleepiness Scale) mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Trötthet
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Utveckling av Pichot-enkäten mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Depression
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Utveckling av frågeformulär för HADS (Hospital Anxiety Depression Scale) och Coping-Etat mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Förmåga att klara sig
Tidsram: vid baslinjen, 6 och 12 månader
Evolution of Coping-Etat frågeformulär mellan baslinje, 6 och 12 månader
vid baslinjen, 6 och 12 månader
Fysisk aktivitet
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
  1. Utveckling av Baecke-poängen mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
  2. utveckling av BMI (Bone Mass Index) mellan baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Medico ekonomisk påverkan
Tidsram: vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Narkotikakonsumtion, medicinska och paramedicinska konsultationer, sjukhusvistelser, yrkesfrånvaro, kompletterande läkemedel.
vid baslinjen, 3, 6, 9 och 12 månader
Objektiv fysisk aktivitet
Tidsram: vid baslinjen, 3 och 6 månader
Registrering av dagsaktivitet under en vecka med aktigrafi vid baslinjen, 3 och 6 månader
vid baslinjen, 3 och 6 månader
Objektiv sömnkvalitet
Tidsram: vid baslinjen, 3 och 6 månader
Registrering av nattaktivitet och hjärtvariabilitet vid baslinjen, 3 och 6 månader
vid baslinjen, 3 och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Caroline MAINDET DOMINICI, MD, Hospital University Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

15 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera