Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena terapii uzdrowiskowej w leczeniu fibromialgii (THERMALGI)

10 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Ocena terapii uzdrowiskowej w leczeniu fibromialgii: randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie

Fibromialgia jest powszechnym problemem zdrowotnym, który powoduje powszechny ból i tkliwość (wrażliwość na dotyk). Ból i tkliwość pojawiają się i znikają, poruszając się po ciele. Nie ma lekarstwa na fibromialgię. Terapia uzupełniająca i alternatywna, taka jak akupunktura, chiropraktyka i masaż, mogą być przydatne w leczeniu objawów fibromialgii. Wiele z tych metod leczenia nie zostało dobrze przetestowanych u pacjentów z fibromialgią. Fibromialgia dotyka 3 do 4% populacji ogólnej i 14% pacjentów z chorobami reumatologicznymi. Fibromialgia występuje najczęściej u kobiet 90% w wielu badaniach. Najczęściej zaczyna się w średnim wieku dorosłym. U pacjentów z fibromialgią wystąpiła przewlekła ewolucja z poważną zmianą jakości życia.

Thermalgi to randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie, którego celem jest ocena wpływu terapii uzdrowiskowej w reumatologii na ewolucję niepełnosprawności w codziennym życiu pacjentów z fibromialgią.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

THERMALGI to kontrolowane, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie, którego celem jest ocena wpływu terapii uzdrowiskowej w reumatologii na ewolucję niepełnosprawności w codziennym życiu pacjentów z fibromialgią.

Pacjenci z fibromialgią (American College of Rheumatology Criteria) i wynikiem FIQ (kwestionariusz Fibromyalgia Impact) > 39 zostaną przydzieleni losowo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aix les Bains, Francja, 73100
        • station thermale AIX LES BAINS
      • Allevard, Francja, 38580
        • station thermale ALLEVARD LES BAINS
      • Bourbon-Lancy, Francja, 71140
        • station thermale BOURBON LANCY
      • Lamalou les Bains, Francja, 34240
        • station thermale LAMALOU LES BAINS
      • Uriage les bains, Francja, 38410
        • Station thermale URIAGE LES BAINS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obu płci, powyżej 18 roku życia
  • możliwość leczenia uzdrowiskowego w reumatologii przez 18 dni (uzdrowisko natychmiastowe lub późne) i okres kontrolny 12 miesięcy
  • z fibromialgią (kryteria ACR 2010) od co najmniej 1 roku i ze stabilnym leczeniem od co najmniej 3 miesięcy
  • z wynikiem FIQ > lub = 39 (fibromialgia umiarkowana do ciężkiej)
  • dobrowolny udział w badaniu, formularz świadomej zgody podpisany po odpowiedniej informacji
  • przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego lub równoważnego

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do leczenia uzdrowiskowego (nowotwory w toku, zaburzenia psychiczne, niedobory odporności)
  • brak wcześniejszego leczenia uzdrowiskowego w reumatologii w ciągu 1 roku przed włączeniem
  • znaczne zróżnicowanie zakresu terapeutycznego w ciągu ostatnich 3 miesięcy włączenie (zmiana klasy medycznej, rozpoczęcie wznowienia wysiłku lub techniki poznawczo-behawioralnej)
  • podmiot z inną przewlekłą ciężką chorobą (ciężka astma, ciężka niewydolność serca, niewydolność oddechowa, nerek lub wątroby, rozwijająca się choroba reumatyczna, zapalenie jelita grubego...)
  • uczestnik uczestniczący w innym niekonwencjonalnym badaniu klinicznym
  • ciąża, poród lub karmienie piersią
  • brak choroby psychicznej lub sytuacji społecznej, która wykluczałaby zgodność badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Natychmiastowe leczenie uzdrowiskowe
Leczenie uzdrowiskowe w ciągu 18 dni wkrótce po randomizacji: najbardziej dostosowane do danej patologii i wspólne dla wszystkich uzdrowisk (kąpiel wirowa z automatycznymi cyklami masażu powietrznego i wodnego, prysznic masujący,...)
leczenie uzdrowiskowe w reumatologii technikami uspokajającymi, przeciwbólowymi i mobilizującymi (rehabilitacja w basenie)
Inne nazwy:
  • Leczenie uzdrowiskowe wkrótce po randomizacji
Pozorny komparator: Późny zabieg SPA
Leczenie uzdrowiskowe w ciągu 18 dni wkrótce po wizycie 6 miesięcy: najbardziej dostosowane do danej patologii i wspólne dla wszystkich uzdrowisk (kąpiel wirowa z automatycznymi cyklami masażu powietrzno-wodnego, prysznic masujący,...)
leczenie uzdrowiskowe w reumatologii technikami uspokajającymi, przeciwbólowymi i mobilizującymi (rehabilitacja w basenie)
Inne nazwy:
  • Leczenie uzdrowiskowe po 6 miesiącach pobytu w gabinecie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Upośledzenie w życiu codziennym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Spadek o 14% (wskaźnik sukcesu) w kwestionariuszu FIQ ​​po 6 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
  1. Porównanie średniej kwestionariusza FIQ między punktem wyjściowym, 3 i 6 miesiącami. Ilościowa ocena głównego wyniku.
  2. Ewolucja wyniku EUROQUOL (EQ5D) między punktem wyjściowym, 6 i 12 miesiącami.
  3. Ewolucja wyników PGA (autoocena) (ogólna ocena pacjenta) i IGA (ocena heterogeniczna) (ogólna ocena badacza) między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami.
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Ewolucja bólu
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Miesięczna ewolucja kwestionariusza VAS (Visual Analogic Scale) bólu i PCS (Pain Catastrophizing Scale) między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Jakość snu
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Ewolucja kwestionariusza PSQI (Pittsburg Sleep Quality Index) i skali Epworth (ESS) (skala senności Epworth) między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Zmęczenie
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Ewolucja kwestionariusza Pichota między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Depresja
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Ewolucja kwestionariuszy HADS (Hospital Anxiety Depression Scale) i Coping-Etat między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Umiejętność radzenia sobie
Ramy czasowe: na początku badania, 6 i 12 miesięcy
Ewolucja kwestionariusza Coping-Etat między punktem wyjściowym, 6 a 12 miesiącem
na początku badania, 6 i 12 miesięcy
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
  1. Ewolucja wyniku Baecke między punktem wyjściowym, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
  2. ewolucja BMI (wskaźnik masy kostnej) między wartością wyjściową, 3, 6, 9 i 12 miesiącami
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Wpływ ekonomiczny Medico
Ramy czasowe: na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Zażywanie narkotyków, konsultacje lekarskie i paramedyczne, hospitalizacje, absencja zawodowa, ośrodek medycyny uzupełniającej.
na początku badania, 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Obiektywna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: na początku badania, 3 i 6 miesięcy
Zapis dziennej aktywności w ciągu jednego tygodnia z aktygrafią na początku, 3 i 6 miesięcy
na początku badania, 3 i 6 miesięcy
Obiektywna jakość snu
Ramy czasowe: na początku badania, 3 i 6 miesięcy
Zapis nocnej aktywności i zmienności serca na początku badania, 3 i 6 miesięcy
na początku badania, 3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Caroline MAINDET DOMINICI, MD, Hospital University Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj