Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van spa-therapie bij de behandeling van fibromyalgie (THERMALGI)

10 januari 2019 bijgewerkt door: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Evaluatie van spatherapie bij de behandeling van fibromyalgie: een gerandomiseerde, gecontroleerde, open multicenterstudie

Fibromyalgie is een veelvoorkomend gezondheidsprobleem dat wijdverbreide pijn en gevoeligheid (gevoeligheid voor aanraking) veroorzaakt. De pijn en tederheid hebben de neiging om te komen en te gaan en zich door het lichaam te verplaatsen. Er is geen remedie voor fibromyalgie. Complementaire en alternatieve therapieën zoals acupunctuur, chiropractie en massagetherapie kunnen nuttig zijn om fibromyalgiesymptomen te beheersen. Veel van deze behandelingen zijn niet goed getest bij patiënten met fibromyalgie. Fibromyalgie treft 3 tot 4% van de algemene bevolking en 14% van de patiënten met reumatologische aandoeningen. Fibromyalgie komt het meest voor bij vrouwen 90% in veel onderzoeken. Het begint meestal op middelbare leeftijd. Er deed zich een chronische evolutie voor bij fibromyalgiepatiënten met een grote verandering in de kwaliteit van leven.

Thermalgi is een gerandomiseerde, multicentrische, open-label studie die tot doel heeft de effecten van spatherapie in reumatologie op de evolutie van invaliditeit in het dagelijks leven van patiënten met fibromyalgie te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

THERMALGI is een gecontroleerde, gerandomiseerde, multicenter, open-label studie die tot doel heeft de effecten van spa-therapie in reumatologie op de evolutie van invaliditeit in het dagelijks leven van patiënten met fibromyalgie te evalueren.

Patiënten met fibromyalgie (American College of Rheumatology Criteria) en een FIQ-score (Fibromyalgia Impact Questionnaire) > 39 worden gerandomiseerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aix les Bains, Frankrijk, 73100
        • station thermale AIX LES BAINS
      • Allevard, Frankrijk, 38580
        • station thermale ALLEVARD LES BAINS
      • Bourbon-Lancy, Frankrijk, 71140
        • station thermale BOURBON LANCY
      • Lamalou les Bains, Frankrijk, 34240
        • station thermale LAMALOU LES BAINS
      • Uriage les bains, Frankrijk, 38410
        • Station thermale URIAGE LES BAINS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • beide geslachten, meer dan 18 jaar oude patiënten
  • beschikbaar voor een kuurbehandeling in de reumatologie gedurende 18 dagen (onmiddellijke of late kuur) en een vervolgperiode van 12 maanden
  • met fibromyalgie ( ACR-criteria 2010) gedurende minimaal 1 jaar en met een stabiele behandeling gedurende minimaal 3 maanden
  • met een FIQ-score > of = 39 (fibromyalgie matig tot ernstig)
  • vrijwillig om deel te nemen aan het onderzoek, toestemmingsformulier ondertekend na passende informatie
  • aansluiting bij het socialezekerheidsstelsel of gelijkwaardig

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicatie van spabehandeling (progressieve kanker, psychiatrische stoornissen, immunodeficiëntie)
  • geen eerdere spabehandeling in de reumatologie binnen 1 jaar voorafgaand aan opname
  • substantiële variatie van de therapeutische dekking in de afgelopen 3 maanden de opname (verandering van medicinale klasse, opstarten van een re-entrainement in de inspanning of een cognitivio-gedragstechniek)
  • patiënt met een andere chronische ernstige ziekte (ernstig astma, ernstige hartinsufficiëntie, ademhalings-, nier- of leverfalen, evolutieve reumatische aandoening, inflammatoire colitis...)
  • proefpersoon die deelneemt aan een andere klinische studie inerventioneel
  • zwangerschap, bevalling of borstvoeding
  • geen psychiatrische ziekte of sociale situatie die studietrouw in de weg zou staan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onmiddellijke spabehandeling
Spabehandeling gedurende 18 dagen kort na randomisatie: het meest aangepast aan de betreffende pathologie en gebruikelijk in alle kuuroorden (bubbelbad met automatische lucht- en watermassagecycli, massagedouche,...)
kuurbehandeling in reumatologie met kalmerende en antalgische technieken en mobiliserende technieken (revalidatie in zwembad)
Andere namen:
  • Spabehandeling kort na randomisatie
Sham-vergelijker: Late SPA-behandeling
Spabehandeling gedurende 18 dagen kort na een bezoek van 6 maanden: het meest aangepast aan de betreffende pathologie en gebruikelijk in alle kuuroorden (bubbelbad met automatische lucht- en watermassagecycli, massagedouche,...)
kuurbehandeling in reumatologie met kalmerende en antalgische technieken en mobiliserende technieken (revalidatie in zwembad)
Andere namen:
  • Spabehandeling na 6 maanden bezoek aan de studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handicap in het dagelijks leven
Tijdsspanne: 6 maanden
Daling van 14% (succespercentage) van FIQ-vragenlijst na 6 maanden in vergelijking met baseline
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
  1. Vergelijking van het FIQ-vragenlijstgemiddelde tussen baseline, 3 en 6 maanden. Kwantitatieve evaluatie van de primaire uitkomst.
  2. EUROQUOL (EQ5D) score evolutie tussen baseline, 6 en 12 maanden.
  3. Evolutie van PGA-scores (auto-evaluatie) (Patient Global Assessment) en IGA-scores (hetero-evaluatie) (Investigator's Global Assessment) tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden.
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Pijn evolutie
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Maandelijkse evolutie van VAS (Visual Analogic Scale) pijn en PCS vragenlijst (Pain Catastrophizing Scale) tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Evolutie van PSQI-vragenlijst (Pittsburg Sleep Quality Index) en Epworth Scale (ESS) (Epworth Sleepiness Scale) tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Vermoeidheid
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Evolutie van de Pichot-vragenlijst tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Depressie
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Evolutie van HADS (Hospital Anxiety Depression Scale) en Coping-Etat vragenlijsten tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Vermogen om ermee om te gaan
Tijdsspanne: bij baseline, 6 en 12 maanden
Evolutie van Coping-Etat vragenlijst tussen baseline, 6 en 12 maanden
bij baseline, 6 en 12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
  1. Evolutie van de Baecke-score tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
  2. evolutie van BMI (Bone Mass Index) tussen baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Medico economische impact
Tijdsspanne: bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Drugsgebruik, medische en paramedische consultaties, ziekenhuisopnames, beroepsverzuim, toevlucht tot aanvullende geneesmiddelen.
bij baseline, 3, 6, 9 en 12 maanden
Objectieve fysieke activiteit
Tijdsspanne: bij baseline, 3 en 6 maanden
Registratie van dagactiviteit gedurende één week met actigrafie bij baseline, 3 en 6 maanden
bij baseline, 3 en 6 maanden
Objectieve slaapkwaliteit
Tijdsspanne: bij baseline, 3 en 6 maanden
Registratie van nachtelijke activiteit en cardiale variabiliteit bij baseline, 3 en 6 maanden
bij baseline, 3 en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Caroline MAINDET DOMINICI, MD, Hospital University Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren