Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ENDOTELION Studiegrupp: Effekt av Bosentan hos NAION-patienter (ENDOTHELION)

3 november 2026 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Effekt av bosentan hos patienter med icke-arteritisk ischemisk optikusneuropati

Acute ischemic optic neuropathy are the second leading cause of optic neuropathy after glaucoma in the population aged over 50 years. The visual prognosis of the condition is unfavorable in the great majority of cases, with significant effects on the visual field and vision. The severity of the unilateral condition is also associated with bilateralization in 15% at 5 years. There is no effective treatment for the acute phase of the disease or to reduce the rate of bilateralization. In this context, it is essential to develop new therapeutic strategies in the acute phase of the disease to reduce the anatomical optic nerve damage.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

The main objective of our study will be to compare the treatment with bosentan to placebo for 8 weeks for recovery anatomical criteria (RFNL in OCT, optic atrophy) and functional (visual acuity, visual field). The primary endpoint will be the improvement of the visual field, a major criterion of the affected visual function in this disease.

The evaluation of bosentan will mainly after 8 weeks of treatment in order to assess the effectiveness of drug treatment in the absence of continuous positive airway pressure (set up after three months if necessary, feasible confounding factor for the evaluation of results ), the period of three months is sufficient to assess the anatomical and functional recovery (disappearance of papilledema).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

86

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Angers, Frankrike, 49100
        • University Hospital of Angers
      • Bordeaux, Frankrike, 33000
        • University Hospital of Bordeaux
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • CHU de Grenoble
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • University Hospital of Grenoble Michallon
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Ophtalmological fondation of Rothschild + Bichat Hospital
      • Saint-Etienne, Frankrike, 42055
        • University hospital of Saint-Etienne
    • Paris
      • Paris, Paris, Frankrike
        • Centre National d'Ophtalmologie XV-XX

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Non arteritic ischemic optic neuropathy (NAION) with onset < 21 days
  • Age ≥ 50 years old
  • Signed informed consent form
  • Patients affiliated with a national health insurance scheme or beneficiaries of such a scheme

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women, women in labour or breast-feeding mother
  • Patients with other acute or chronic intercurrent ocular pathology interfering with visual acuity or visual field (diabetes, drug-induced or other retinopathy, other optic neuropathy including uni- or contralateral glaucoma and/or intraocular pressure > 30 mmHg, advanced cataract, corneal opacities, amblyopia < 5/10, severe myopia > -6 diopters, retinal disease)
  • Simultaneous bilateral NAAION, 1 month apart or less
  • Signs that may raise suspicion of other inflammatory neuropathy: arterial NAAION (Horton's disease), pain on eye movement or any signs suggestive of optic neuritis, known diagnosis of multiple sclerosis, history of inflammatory optic neuropathy (homo- or ipsi-lateral). A temporal artery biopsy should be performed if there are symptoms suggestive of Horton's disease, or if there is pale and/or diffuse edema, or obliteration of the associated central retinal artery.
  • Patients with systolic blood pressure below 100 mmHg
  • Patient with orthostatic hypotension (20 mmHg drop in SBP and/or 10 mmHg drop in DBP when moving to a standing position)
  • Neurological history of vascular or tumour-related changes to the visual field or other optic neuropathy
  • Systemic inflammatory disease
  • Known allergy to bosentan
  • Patients with moderate to severe hepatic impairment (Child-Pugh class B or C), biliary cirrhosis (serum levels of liver aminotransferases, aspartate aminotransferases (ASAT) and/or alanine aminotransferases (ALAT), greater than three times the upper limit of normal, bilirubin greater than twice normal)
  • Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 30 ml/min/1.73 m2
  • Patients treated with drugs whose efficacy may be reduced by activation of cytochrome P450, 2C9, 3A4 and 2C19 isoenzymes
  • Patients treated with amiodarone
  • Patient treated with systemic corticosteroids (background treatment or treatment initiated at the time of NAAION diagnosis)
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision, adult protected by law, hospitalized person
  • Ongoing participation in another clinical research study or in the exclusion period of another clinical study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bosentan

Bosentan at a dose of 125 mg two times daily, will be administered orally, twice a day, during eight weeks

treatment by bosentan or placebo is randomized , 125 mg twice a day

Placebo-jämförare: Placebo

placebo drug , twice a day, during eight weeks

treatment by bosentan or placebo is randomized

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mean deviation of automated visual field
Tidsram: 3 month

Humphrey 30-2 SITA-standard

3 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visual acuity
Tidsram: 6, 12 and 24 month

ETDRS scale

6, 12 and 24 month
optic nerve fiber layer thickness
Tidsram: 3, 6, 12 and 24 month

OCT measurement

3, 6, 12 and 24 month
mean deviation of automated visual field for healthy eye and NAION eye
Tidsram: 3, 6, 12 and 24 month

Humphrey 30-2

3, 6, 12 and 24 month
inflammatory marker and prepro-endothelin dosing
Tidsram: 3 month

RANTES, MCP-1, TNF-α, INF-γ, IL-6, IL-10 and TGF-β

3 month
mean deviation of automated visual field for controlateral eye
Tidsram: 24 month

Humphrey 30-2 sita-standard

24 month
VFQ-25 score
Tidsram: 3 and 12 month

VFQ-25 quality of life

3 and 12 month
rate of bilateral occurence of NAION
Tidsram: at 24 month visit

rate of bilateralization

at 24 month visit

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christophe Pr CHIQUET, Prof, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2015

Första postat (Beräknad)

3 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera