- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02411422
Jämförelse av effektivitet mellan I-gel Blind Intubation och I-gel Bronkoskopisk Intubation under återupplivning (i-gel_br)
Jämförelse av effektivitet mellan I-gel-assisterad blind intubation och I-gel-assisterad bronkoskopisk intubation under hjärt-lungräddning: randomiserad simuleringsstudie
Utredarna kommer att jämföra konventionell intubation med Macintosh laryngoskop, blind endotrakeal intubation med i-gel för ledning och bronkoskopisk intubation med Ambu-aScope och i-gel. Alla situationer antas som hjärtstopp. dvs någon ger bröstkompressioner kontinuerligt utan avbrott.
Dessutom kommer utredarna att jämföra typen av endotrakealtub. Förstärkt rör har en mjukare rörspets, så utredarna tycker att det är mer acceptabelt för intubation med i-gel som ledning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Yeongdeungpo-gu
-
Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korea, Republiken av, 150-037
- KangNam Sacred Heart Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- akutläkare
- arbeta på akutmottagningen mer än 1 år.
- 50 eller mer erfarenhet av endotrakeal intubation
Exklusions kriterier:
- har ont i rygg eller handled
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intubation med laryngoskop
Intubation med Macintosh laryngoskop. vi kommer att kontrollera procedurtiden enligt typ av endotrakealtub, separat. Två typer av endotrakealtub kommer att användas
|
Konventionell endotrakealtub
Förstärkt endotrakealtub
|
|
Experimentell: i-gel blind intubation
i-gel blind intubation innebär att blind endotrakeal intubation kommer att utföras efter i-gel insättning. i-gel kommer att användas som en kanal. vi kommer att kontrollera procedurtiden enligt typ av endotrakealtub, separat. Två typer av endotrakealtub kommer att användas
|
Konventionell endotrakealtub
Förstärkt endotrakealtub
|
|
Experimentell: i-gel bronkoskopisk intubation
i-gel bronkoskopisk intubation innebär att bronkoskopisk endotrakeal intubation kommer att utföras efter i-gel insättning. i-gel kommer att användas som en kanal. vi kommer att kontrollera procedurtiden enligt typ av endotrakealtub, separat. Två typer av endotrakealtub kommer att användas
|
Konventionell endotrakealtub
Förstärkt endotrakealtub
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intubationstid
Tidsram: 1 dag
|
1:a intubationsförsöket, en förväntad genomsnittlig tid är 1 min.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
framgångsfrekvens för intubation
Tidsram: 1 dag
|
hastigheten för framgångsrik första intubation
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015-02-30
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .