Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az I-gél vak intubáció és az I-gel bronchoszkópos intubáció hatékonyságának összehasonlítása az újraélesztés során (i-gel_br)

2015. április 13. frissítette: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Az I-gél-asszisztált vakintubáció és az I-gél-asszisztált bronchoszkópos intubáció hatékonyságának összehasonlítása kardiopulmonális újraélesztés során: Randomizált szimulációs vizsgálat

A kutatók összehasonlítják a hagyományos intubációt Macintosh laringoszkóppal, a vak endotracheális intubációt i-gel segítségével, valamint a bronchoszkópos intubációt Ambu-aScope és i-gel segítségével. Minden helyzetet szívmegállásnak feltételeznek. azaz valaki folyamatosan, megszakítás nélkül ad mellkaskompressziót.

Ezenkívül a vizsgálók összehasonlítják az endotracheális tubus típusát. A megerősített csőnek lágyabb a csővége, így a kutatók szerint elfogadhatóbb az i-gel vezetékként történő intubációhoz.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Koreai Köztársaság, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • sürgősségi orvos
  • több mint 1 éve dolgozik a sürgősségi osztályon.
  • 50 vagy több tapasztalat endotracheális intubációban

Kizárási kritériumok:

  • hát- vagy csuklófájdalma van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intubálás laringoszkóppal

Intubálás Macintosh laringoszkóppal. Az eljárás idejét az endotracheális tubus típusának megfelelően külön ellenőrizzük.

Kétféle endotracheális tubus kerül felhasználásra

  • Hagyományos endotracheális tubus
  • Megerősített endotracheális cső
Hagyományos endotracheális tubus
Megerősített endotracheális cső
Kísérleti: i-gel vakintubáció

Az i-gel vak intubáció azt jelenti, hogy az i-gel behelyezése után vak endotracheális intubációra kerül sor.

az i-gelt csatornaként fogják használni. Az eljárás idejét az endotracheális tubus típusának megfelelően külön ellenőrizzük.

Kétféle endotracheális tubus kerül felhasználásra

  • Hagyományos endotracheális tubus
  • Megerősített endotracheális cső
Hagyományos endotracheális tubus
Megerősített endotracheális cső
Kísérleti: i-gel bronchoszkópos intubáció

Az i-gel bronchoszkópos intubáció azt jelenti, hogy az i-gel behelyezése után bronchoszkópos endotracheális intubációra kerül sor.

az i-gelt csatornaként fogják használni. Az eljárás idejét az endotracheális tubus típusának megfelelően külön ellenőrizzük.

Kétféle endotracheális tubus kerül felhasználásra

  • Hagyományos endotracheális tubus
  • Megerősített endotracheális cső
Hagyományos endotracheális tubus
Megerősített endotracheális cső

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
intubációs idő
Időkeret: 1 nap
1. intubációs kísérlet, a várható átlagos idő 1 perc.
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az intubáció sikerességi aránya
Időkeret: 1 nap
a sikeres 1. intubáció aránya
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015-02-30

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel